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本網(wǎng)站銷(xiāo)售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,，不直接用于食品、藥品,、臨床或動(dòng)物的診斷或治療,！
產(chǎn)品名稱(chēng)：大鼠羊膜間質(zhì)細(xì)胞
組織來(lái)源：胎盤(pán)組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
傳代特性 可傳3代左右
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%,；CO2,，5%
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
大鼠羊膜間質(zhì)分離自胎盤(pán)組織；胎盤(pán)（placenta）是哺乳動(dòng)物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內(nèi)膜聯(lián)合長(zhǎng)成的母子間交換物質(zhì)的過(guò)渡性器官，由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構(gòu)成,。胎兒在子宮中發(fā)育,，依靠胎盤(pán)從母體取得營(yíng)養(yǎng)，而雙方保持相當(dāng)?shù)莫?dú)立性,。胎盤(pán)還產(chǎn)生多種維持妊娠的激素，是一個(gè)重要的內(nèi)分泌器官。有些爬行類(lèi)和魚(yú)類(lèi)也以胎生方式繁殖后代,，胚胎生長(zhǎng)出一些輔助結(jié)構(gòu)如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結(jié)合,，以達(dá)到母子間物質(zhì)的交換,，這樣的結(jié)構(gòu)稱(chēng)假胎盤(pán)。羊膜是胎盤(pán)的最內(nèi)層,，與眼結(jié)膜組織結(jié)構(gòu)相似,，含有眼表上皮細(xì)胞，包括結(jié)膜細(xì)胞和角膜上皮細(xì)胞生長(zhǎng)所需要的物質(zhì),，其光滑,，無(wú)血管、神經(jīng)及淋巴,，具有一定的彈性,；在電鏡下，其分為五層：上皮層,、基底膜,、致密層,、纖維母細(xì)胞層和海綿層，羊膜基底膜和羊膜羊膜基質(zhì)層含有大量不同的膠元,，主要為Ⅰ,、Ⅲ、Ⅳ,、Ⅴ,、Ⅶ型膠原和纖維粘連蛋白、層粘連蛋白等成份,。羊膜細(xì)胞主要由羊膜上皮細(xì)胞和羊膜間充質(zhì)細(xì)胞組成,，均具有多分化潛能，可轉(zhuǎn)化為神經(jīng)元,，且還有合成,、釋放生物活性物質(zhì)和神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子的功能。
方法簡(jiǎn)介：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠羊膜間質(zhì)采用-膠原酶聯(lián)合消化法制備而來(lái),，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。
質(zhì)量檢測(cè)：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠羊膜間質(zhì)經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。
培養(yǎng)步驟：
一,、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心5分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過(guò)夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
二、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
a）、對(duì)于貼壁細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺(tái),，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細(xì)胞,，脫落后吸出,，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中,。
b）,、對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞,，1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中,。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細(xì)胞懸起,，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：
兔乳鐵傳遞蛋白試劑盒 兔乳鐵傳遞蛋白試劑盒 規(guī)格型號(hào)：96T/48T 兔乳鐵傳遞蛋白試劑盒,，規(guī)格型號(hào)：96T/48T,，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：兔乳鐵傳遞蛋白試劑盒,、兔乳鐵傳遞蛋白試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個(gè)月,。
植物0脂酰甘油試劑盒 植物0脂酰甘油試劑盒 規(guī)格型號(hào)：96T/48T 植物0脂酰甘油試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T,，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝）,，產(chǎn)品別名：植物0脂酰甘油試劑盒、植物0脂酰甘油試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個(gè)月,。
魚(yú) 魚(yú)骨鈣素試劑盒 規(guī)格型號(hào)：96T/48T 魚(yú)骨鈣素試劑盒,，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝）,，產(chǎn)品別名：魚(yú)骨鈣素試劑盒,、魚(yú) 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個(gè)月,。
豌豆凝集素試劑盒 豌豆凝集素試劑盒 規(guī)格型號(hào)：96T/48T 豌豆凝集素試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T,，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝）,，產(chǎn)品別名：豌豆凝集素試劑盒、豌豆凝集素試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個(gè)月,。
小鼠Qa淋巴細(xì)胞抗原2(Qa-2)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat glycated hemoglobin A1c (GHbA1c) ELISA Kit 大鼠糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)試劑盒
HumanFreeThyroxine,FT4ELISAKit 人游離甲狀腺素(FT4)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
HumancoagulationfactorⅡ,FⅡ試劑盒人Ⅱ(FⅡ)試劑盒規(guī)格：96T/48T
組蛋白脫乙?；?span>5(HDAC5)活性比色法定量試劑盒20次
Humaetinolbindingprotein4,RBP-4ELISAKit人結(jié)合蛋白4(RBP-4)試劑盒規(guī)格：96T/48T
環(huán)指蛋白40抗體
外紡錘體極樣蛋白1抗體
KLK1重組人 KLK-1 / Kallikrein-1 蛋白 Protein
髓樣前體細(xì)胞抑制因子2(MPIF2)重組蛋白 Recombinant Myeloid Progenitor Inhibitory Factor 2 (MPIF2)
SFRP4重組人 sFRP4 蛋白 Protein
HDAC8 Protein Human 重組人 HDAC8 / HDACL1 蛋白 (GST 標(biāo)簽)
HA Protein H11N2 重組甲型流感 H11N2 (A/duck/Yangzhou/906/2002) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白
髓樣前體細(xì)胞抑制因子2(MPIF2)重組蛋白 Recombinant Myeloid Progenitor Inhibitory Factor 2 (MPIF2)
HDAC8 Protein Human 重組人 HDAC8 / HDACL1 蛋白 (GST 標(biāo)簽)
KLK1重組人 KLK-1 / Kallikrein-1 蛋白 Protein
HA Protein H11N2 重組甲型流感 H11N2 (A/duck/Yangzhou/906/2002) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白
SFRP4重組人 sFRP4 蛋白 Protein
大鼠羊膜間質(zhì)細(xì)胞大鼠腫瘤壞死因子受體超家族成員5(TNFRSF5)試劑盒 ，英文名： TNFRSF5 ELISA Kit
Mouse ai endomeial aibody (EMAb) ELISA Kit 小鼠抗子宮內(nèi)膜抗體(EMAb)試劑盒
MouseE-Cadherin,E-CadELISAKit 小鼠E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforHumaninsulinaoaibodies,IAAELISAKit人胰島素自身抗體
微型RNA(miRNA)酶保護(hù)分析試劑盒5次
ELISAKitMIP-3α大鼠巨噬細(xì)胞性蛋白3α
收到細(xì)胞如何處理,？
1,、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象。若有,，請(qǐng)拍照,，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2,、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,；先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如貼壁特性（貼壁/懸浮）,、細(xì)胞形態(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細(xì)胞因子,、傳代比例、換液頻率等,。
4,、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照,、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),。
5,、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%,，可正常傳代,；若未超過(guò)80%,，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松,。
6,、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min,，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸,。鏡檢時(shí),，若細(xì)胞密度超過(guò)80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml,；若細(xì)胞密度未超過(guò)80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作
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