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產(chǎn)品名稱：大鼠牙胚細(xì)胞

組織來源：牙胚組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 梭形,、多角形

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%,；CO2，5%

細(xì)胞簡介：

大鼠牙胚分離自牙胚組織,；牙胚是牙齒最開始發(fā)育階段的形態(tài),，是由牙板向深層的結(jié)締組織內(nèi)伸延，在其最末端細(xì)胞增生,，進(jìn)一步發(fā)育成牙胚,。牙胚有三部分組成：①成釉器（enamel organ），起源于口腔外胚層,，形成釉質(zhì),；②牙乳頭（dental papilla），起源于外胚層間充質(zhì),，形成牙髓和牙本質(zhì),；③牙囊（dental sac），起源于外胚層間充質(zhì),，形成牙骨質(zhì),、牙周膜和固有牙槽骨。牙胚的發(fā)生是口腔上皮和外胚間充質(zhì)相互作用的結(jié)果,。在胚胎的第5周,，覆蓋在原口腔的上皮由兩層細(xì)胞組成，外層是扁平上皮細(xì)胞,，內(nèi)層為矮柱狀的基底細(xì)胞,。在未來的牙槽突區(qū)，深層的外胚層間充組織誘導(dǎo)上皮增生,，開始僅在上下頜弓的特定點(diǎn)上,，上皮局部增生，很快增厚的上皮相互連接,，依照頜骨的外形形成一馬蹄形上皮帶,，稱為原發(fā)性上皮帶。在胚胎的第7周,，這一上皮帶繼續(xù)向深層生長,，并分裂為兩個(gè)：向頰（唇）方向生長的上皮板稱前庭板,，位于舌（腭）側(cè)的上皮板稱為牙板（dental lamina）。在胚胎的第8~10周,，前庭板繼續(xù)向深層生長,，與發(fā)育的牙槽嵴分開，前庭板表面上皮變性,，形成口腔前庭溝,。

方法簡介：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠牙胚采用膠原酶消化法制備而來制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠牙胚經(jīng)檢測,，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌等。

培養(yǎng)步驟：

一,、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中）,，培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

二,、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a）,、對(duì)于貼壁細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次,。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái),，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化,。

3.輕輕吹打細(xì)胞,，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中,。

b）、對(duì)于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細(xì)胞,，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液,，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起,，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中,。
公司正在出售的產(chǎn)品：

兔去甲上腺素試劑盒   兔去甲上腺素試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   兔去甲上腺素試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T,，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝）,，產(chǎn)品別名：兔去甲上腺素試劑盒、兔去甲上腺素試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月,。

兔前列腺素F2a試劑盒   兔前列腺素F2a試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   兔前列腺素F2a試劑盒,，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝）,，產(chǎn)品別名：兔前列腺素F2a試劑盒,、兔前列腺素F2a 試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

兔前列腺素E2試劑盒   兔前列腺素E2試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   兔前列腺素E2試劑盒,，規(guī)格型號(hào)：96T/48T,，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：兔前列腺素E2試劑盒,、兔前列腺素E2 試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月,。

兔前列腺素E1試劑盒   兔前列腺素E1試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   兔前列腺素E1試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T,，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝）,，產(chǎn)品別名：兔前列腺素E1試劑盒、兔前列腺素E1 試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月,。

小鼠P53(P53-ab)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat glycogen syhase kinase (GSK) ELISA Kit 大鼠糖原合成酶激酶(GSK)試劑盒

HumanEsiol,E3ELISAKit 人雌三醇(E3)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumancoagulationfactorⅨ,FⅨ試劑盒人Ⅸ(FⅨ)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組蛋白脫乙?；?span>9(HDAC9)活性比色法定量試劑盒20次

humaesistinELISAKit人抵抗素(Resistin)試劑盒規(guī)格：96T/48T

核糖核酸酶3/Drosha抗體

糖基轉(zhuǎn)移酶28家族1抗體

FGFR3重組小鼠 FGFR3 / CD333 蛋白 Protein

CD272/BTLA(B and T lymphocyte attenuator 0.5mgCD272/BTLA(B and T lymphocyte attenuator) B 和 T 淋巴細(xì)胞衰減蛋白(抗原)

VSTM1重組人 VSTM1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

HGF Protein Human 重組人 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白

PDCD1LG2 Protein Rat 重組大鼠 B7-DC / PD-L2 / CD273 蛋白

CD272/BTLA(B and T lymphocyte attenuator 0.5mgCD272/BTLA(B and T lymphocyte attenuator) B 和 T 淋巴細(xì)胞衰減蛋白(抗原)

HGF Protein Human 重組人 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白

FGFR3重組小鼠 FGFR3 / CD333 蛋白 Protein

PDCD1LG2 Protein Rat 重組大鼠 B7-DC / PD-L2 / CD273 蛋白

VSTM1重組人 VSTM1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

大鼠牙胚細(xì)胞大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β3(TGFβ3)試劑盒 ,，英文名： TGFβ3 ELISA Kit

Mouse ai cardiolipin aibody IgG (ACA-IgG) ELISA Kit 小鼠抗心0脂抗體IgG(ACA-IgG)試劑盒

Mousekeratinocyteaocrinefactor/Amphiregulin,KAF/ARELISAKit 小鼠角化細(xì)胞內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanLactoferrin,LTF/LFELISAkit人乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白

微粒體S轉(zhuǎn)移酶(GSHST)活性比色法定量試劑盒20次

大鼠抗IVIgG抗體ELISAKit大鼠抗IVIgG抗體ELISAKit，大鼠抗IVIgG抗體ELISAKit,，

收到細(xì)胞如何處理,？

1、首先,，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,。若有,，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,。

2,、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運(yùn)輸問題,，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3,、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細(xì)胞因子、傳代比例,、換液頻率等,。

4、靜置完成后,，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢、拍照,，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照,、記錄細(xì)胞生長狀態(tài),。

5,、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代,；若未超過80%,，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松。

6,、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸。鏡檢時(shí),，若細(xì)胞密度超過80%,，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml,；若細(xì)胞密度未超過80%,，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作