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本網(wǎng)站銷(xiāo)售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用，不直接用于食品,、藥品,、臨床或動(dòng)物的診斷或治療,！
產(chǎn)品名稱(chēng)：大鼠胸腺淋巴細(xì)胞
組織來(lái)源：胸腺組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 懸浮
細(xì)胞形態(tài) 圓形
傳代特性 不增殖；不傳代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%,；CO2，5%
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
大鼠胸腺淋巴分離自胸腺組織,；胸腺是機(jī)體的重要淋巴器官,，其功能與免疫緊密相關(guān)，是T細(xì)胞分化,、發(fā)育,、成熟的場(chǎng)所。其還可以分泌胸腺激素及激素類(lèi)物質(zhì),，具內(nèi)分泌機(jī)能的器官,。位于胸腔前縱隔。胚胎后期及初生時(shí),，是一生中重量相對(duì)大的時(shí)期,。隨年齡增長(zhǎng)，胸腺繼續(xù)發(fā)育,；此后胸腺逐漸退化,，淋巴細(xì)胞減少,，脂肪組織增多,。胸腺的結(jié)構(gòu)表面有結(jié)締組織被膜，結(jié)締組織伸入胸腺實(shí)質(zhì)把胸腺分成許多不分隔的小葉,。小葉周邊為皮質(zhì),，深部為髓質(zhì)。皮質(zhì)不包圍髓質(zhì),，相鄰小葉髓質(zhì)彼此銜接,。皮質(zhì)主要由淋巴細(xì)胞和上皮性網(wǎng)狀細(xì)胞構(gòu)成，胞質(zhì)中有顆粒及泡狀結(jié)構(gòu),。網(wǎng)狀細(xì)胞間有密集的淋巴細(xì)胞,。胸腺的淋巴細(xì)胞又稱(chēng)為胸腺細(xì)胞，在皮質(zhì)淺層細(xì)胞較大,，為較原始的淋巴細(xì)胞,。中層為中等大小的淋巴細(xì)胞，深層為小淋巴細(xì)胞,。從淺層到深層為造血干細(xì)胞增殖分化為小淋巴細(xì)胞的過(guò)程,。皮質(zhì)內(nèi)還有巨噬細(xì)胞,，無(wú)淋巴小結(jié)。髓質(zhì)中淋巴細(xì)胞少而稀疏,，上皮性網(wǎng)狀細(xì)胞多而顯著,。形態(tài)多樣，胞質(zhì)中有顆粒及泡狀結(jié)構(gòu),，為其分泌物,，尚有散在的圓形的胸腺小體。
方法簡(jiǎn)介：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠胸腺淋巴采用機(jī)械研磨法結(jié)合密度梯度離心法制備而來(lái),，細(xì)胞總量約為1×10?cells/瓶,。
質(zhì)量檢測(cè)：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠胸腺淋巴經(jīng)過(guò)檢測(cè)，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌等。
培養(yǎng)步驟：
一,、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中）,，培養(yǎng)過(guò)夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
二,、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a）,、對(duì)于貼壁細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次,。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái),，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化,。
3.輕輕吹打細(xì)胞,，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中,。
b）、對(duì)于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞,，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液,，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中,。
公司正在出售的產(chǎn)品：
山羊促生長(zhǎng)激素釋放激素(GHRH)ELISAKit ELISA. 96T/48T
山羊生長(zhǎng)激素釋放多肽(GHRP)ELISAKit ELISA. 96T/48T
山羊白介素4(IL-4)ELISAKit ELISA. 96T/48T
山羊白介素10(IL-10)ELISAKit ELISA. 96T/48T
豚鼠內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat sex hormone binding globulin (SHBG) ELISA Kit 大鼠性激素結(jié)合球蛋白(SHBG)試劑盒
Humaubularbasememembraneaibogy,TBMELISAKit 人抗腎小管基底膜抗體(TBM)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
HumanCTX-2試劑盒人骨退化特異標(biāo)志物(CTX-2)試劑盒規(guī)格：96T/48T
組織EPHA3激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次
Humanproliferatingcellnuclearaigenaibody,PCNAELISAKit人抗增殖細(xì)胞核抗原抗體(PCNA)試劑盒規(guī)格：96T/48T
轉(zhuǎn)移酶GMPS抗體
絲/蘇蛋白激酶40抗體
PRDX1重組小鼠 Peroxiredoxin 1 / PRDX1 蛋白 Protein
Ras相關(guān)C3肉毒菌毒素底物1(Rac1)重組蛋白 Recombinant Ras Related C3 Botulinum Toxin Substrate 1 (Rac1)
C10ORF54重組人 B7-H5 / Gi24 / VISTA 蛋白 Protein
IL17F Protein Human 重組人 IL-17F / Interleukin-17F 蛋白
IL21R Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL-21R / Interleukin-21 Receptor 蛋白
發(fā)動(dòng)蛋白2(DNM2)重組蛋白 Recombinant Dynamin 2 (DNM2)
IL17F Protein Human 重組人 IL-17F / Interleukin-17F 蛋白
EDA2R重組小鼠 XEDAR / EDA2R 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
IL23R Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL23R / IL23 Receptor 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
GADD45G重組人 GADD45G / CR6 蛋白 Protein
大鼠胸腺淋巴細(xì)胞大鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體2(TFR2)試劑盒 ,，英文名： TFR2 ELISA Kit
Ma beta endorphin (beta -EP) ELISA Kit 馬β內(nèi)啡肽(β-EP)試劑盒
Mousesolubleclusterofdiffereiation30,sCD30ElisaKit 小鼠可溶性白細(xì)胞分化抗原30(sCD30)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforHumanleukoregulin,LRELISAKit人白細(xì)胞調(diào)節(jié)素
唾液酸(SA)酶連續(xù)循環(huán)比色法定量試劑盒20次
ELISAKitAsAb大鼠抗抗體
收到細(xì)胞如何處理？
1,、首先,，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,。若有，請(qǐng)拍照,，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,；先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例、所需細(xì)胞因子,、傳代比例,、換液頻率等。
4,、靜置完成后,，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢,、拍照,，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照,、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5,、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%,，可正常傳代；若未超過(guò)80%,，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松,。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min,，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸,。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過(guò)80%,，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過(guò)80%,，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作
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