大鼠下腔靜脈內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：HORMAD1蛋白抗體 豬藍(lán)耳病病毒抗體 p53誘導(dǎo)核蛋白1抗體 大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞 小鼠肌腱干細(xì)胞 人涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞；SACC-83 INS-1 (大鼠胰島細(xì)胞瘤細(xì)胞)

大鼠下腔靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

商品屬性：

細(xì)胞簡(jiǎn)介：

大鼠下腔靜脈內(nèi)皮分離自下腔靜脈組織,；下腔靜脈是體內(nèi)大的靜脈,，收集下肢、盆部和腹部的靜脈血,。下腔靜脈由左,、右髂總靜脈匯合而成，匯合部位多在第5腰椎水平,，少數(shù)平第4腰椎,。下腔靜脈位于脊柱的右前方，沿腹主動(dòng)脈的右側(cè)上行,，經(jīng)肝的腔靜脈溝,、穿 膈的腔靜脈孔,，開口于右心房。下腔靜脈的前面有肝,、胰頭,、十二指腸水平部、右睪丸動(dòng)脈及小腸系膜根越過,。后面為有膈腳,、第1～4腰椎、有腰交感干和腹主動(dòng)脈的壁支,。右側(cè)與 腰大肌,、右腎、右腎上腺相鄰,，左側(cè)為腹主動(dòng)脈,。下腔靜脈的屬支有髂總靜脈、右睪丸靜脈,、腎靜脈,、右腎上腺靜脈、肝靜脈,、膈下靜脈和腰靜脈,，其中大部分 屬支與同名動(dòng)脈伴行。

方法簡(jiǎn)介：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠下腔靜脈內(nèi)皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法,、并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè)：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠下腔靜脈內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息：

包被條件 PLL（0.1mg/ml）,，明膠（0.1%）

培養(yǎng)基 含FBS,、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%；CO2,，5%

細(xì)胞傳代及凍存：

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：

　　① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用,、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,，以利于組織塊粘著于瓶壁,，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

　?、?消化培養(yǎng)法

　?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

　　對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞,、淋巴細(xì)胞,、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化,，可采用低速離心分離,，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng),。

　?、芷鞴倥囵B(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系,、排列情況和相互影響,，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用,。

公司正在出售的產(chǎn)品：

兔型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)試劑盒   96T/48T

兔型纖溶酶原激活物(uPA)試劑盒   96T/48T

兔內(nèi)皮型合成酶(eNOS)試劑盒   96T/48T

兔內(nèi)皮素（Endothelin-1）試劑盒   96T/48T

小鼠P21蛋白(P21)試劑盒 96T/48T

Rat glycogen phosphorylase isoenzyme II (GP-II) ELISA Kit 大鼠糖原0酸化酶同工酶II(GP-II)試劑盒

HumanFreeTestoterone,F-TESTOELISAKit 人游離睪酮(F-TESTO)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumancoagulationfactorⅩⅢ,FⅩⅢ試劑盒人ⅩⅢ(FⅩⅢ)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組蛋白轉(zhuǎn)甲基酶活性試劑盒(H3-K9)20次

HumaeninELISAKit人腎素(Renin)試劑盒規(guī)格：96T/48T

肺Kruppel樣因子抗體

軟骨肉瘤相關(guān)蛋白1抗體

KLK13重組人 KLK13 / Kallikrein-13 蛋白 Protein

胎盤堿性0酸酶(ALPP)重組蛋白 Recombinant Alkaline Phosphatase, Placental (ALPP)

SEMA3A重組人 Semaphorin 3A / SEMA3A 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

HIST1H3A Protein Human 重組人 Histone H3.1 / HIST1H3A / H3FA 蛋白

HA Protein H11N2 重組甲型流感 H11N2 (A/duck/Yangzhou/906/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

胎盤堿性0酸酶(ALPP)重組蛋白 Recombinant Alkaline Phosphatase, Placental (ALPP)

HIST1H3A Protein Human 重組人 Histone H3.1 / HIST1H3A / H3FA 蛋白

KLK13重組人 KLK13 / Kallikrein-13 蛋白 Protein

HA Protein H11N2 重組甲型流感 H11N2 (A/duck/Yangzhou/906/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

SEMA3A重組人 Semaphorin 3A / SEMA3A 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

大鼠下腔靜脈內(nèi)皮細(xì)胞大鼠組織轉(zhuǎn)谷酰胺酶(TGM2)試劑盒 ,，英文名： TGM2 ELISA Kit

Mouse ai alpha fodrin aibody IgG/IgA (-Fodrin IgG/IgA) ELISA Kit 小鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)試劑盒

MousehepatitisBviruseaigen,HBeAgELISAKit 小鼠乙型肝e抗原(HBeAg)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanmembranecofactorprotein,MCPELISAKit人膜輔蛋白

透射電鏡(TEM)通用載網(wǎng)組織樣品陰性染色試劑盒20次

ELISAKitsP-selectin大鼠可溶性P選擇素

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：

　　一,、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

　　1,、細(xì)胞要通過充分漂洗,，以盡量除去消化液的毒性；

　　2,、細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些,，至少為5×108細(xì)胞/L；

　　3,、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng),；

　　4、 胎牛血清濃度為10%-80%

　　5,、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；

　　6、在起始的2天中盡量減少振蕩,，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,，漂浮,；

　　7,、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液,；

　　8,、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液,。

　　二,、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

　　1、原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞,；

　　2,、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行,；

　　3,、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn),；

　　4,、長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí)，淋巴細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子,，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,，以利細(xì)胞生長(zhǎng)；

　　5,、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次,；

　　6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快,、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行,。