詳細(xì)介紹
商品屬性:
組織來源 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 細(xì)胞形態(tài) | 貨號(hào) |
食管組織 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 | 成纖維細(xì)胞樣 | YS-01X7115 |
細(xì)胞簡(jiǎn)介:
大鼠食管平滑肌分離自食管組織,;食管可分為頸段,、胸段和腹段,脊椎動(dòng)物食管的頸段位于氣管背后和脊柱前端,,胸段位于左,、右肺之間的縱膈內(nèi),,胸段通過膈孔與腹腔內(nèi)腹相連,腹段很短與胃相連,。哺乳動(dòng)物的食管結(jié)構(gòu)上由內(nèi)向外分四層:黏膜層,、黏膜下層,、肌層和外膜。其中,,肌層上1/3段為骨骼肌,,下1/3為平滑肌,,中段為骨骼肌和平滑肌混合組成,。其中,,肌纖維的排列方式分為內(nèi)環(huán)形和外縱形兩層。食管的蠕動(dòng)是由食管平滑肌收縮嚴(yán)格控制,,食管還有括約肌,,位于環(huán)狀軟骨水平的,,稱為食管上括約肌,;位于食管下端,,一部分在膈上,穿過膈孔,,另一部分在膈下的高壓帶,稱為食管下括約肌,。食管平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后,,可見細(xì)胞貼壁伸展,,細(xì)胞形態(tài)大小不一,呈梭形,、不規(guī)則形,、三角形或扇形,,核卵圓形、居中,;2周后細(xì)胞匯合,,多數(shù)細(xì)胞伸展呈長梭形,,胞漿豐富,有分枝狀突起,,細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長,,高低起伏,;細(xì)胞密度低時(shí),,常交織成網(wǎng)狀;密度高時(shí),,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細(xì)胞生長較快,,4-6天即可匯合,,并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長特點(diǎn)。
方法簡(jiǎn)介:
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠食管平滑肌采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè):
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠食管平滑肌經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。
培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑,、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
傳代特性 可傳5代左右,;3代以內(nèi)狀態(tài)佳
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,,95%,;CO2,5%
細(xì)胞傳代及凍存:
細(xì)胞傳代步驟 | 細(xì)胞凍存步驟 |
如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,,輕輕打勻后吸出,,在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。 | 待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例,; 1.細(xì)胞凍存時(shí),,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清,。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%,。加入DMSO后迅速混勻,,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存,。記錄凍存管位置以便下次拿取,。 |
原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用,、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長,。
② 消化培養(yǎng)法
?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長的細(xì)胞,,如白血病細(xì)胞,、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞,、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,,可采用低速離心分離,,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng),。
?、芷鞴倥囵B(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系,、排列情況和相互影響,,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用,。
公司正在出售的產(chǎn)品:
人脂蛋白a試劑盒 人脂蛋白a試劑盒 規(guī)格型號(hào):96T/48T 人脂蛋白a試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:人脂蛋白a試劑盒,、人脂蛋白a 試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個(gè)月,。
人脂阿拉伯甘露聚糖試劑盒 人脂阿拉伯甘露聚糖試劑盒 規(guī)格型號(hào):96T/48T 人脂阿拉伯甘露聚糖試劑盒,,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),,產(chǎn)品別名:人脂阿拉伯甘露聚糖試劑盒,、人脂阿拉伯甘露聚糖試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個(gè)月,。
人正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子試劑盒 人正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子試劑盒 規(guī)格型號(hào):96T/48T 人正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:人正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子試劑盒,、人正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個(gè)月,。
人整合素連接激酶1試劑盒 人整合素連接激酶1試劑盒 規(guī)格型號(hào):96T/48T 人整合素連接激酶1試劑盒,,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),,產(chǎn)品別名:人整合素連接激酶1試劑盒,、人整合素連接激酶1 試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個(gè)月,。
豚鼠白介素8(IL-8)試劑盒 ,英文名: IL-8 ELISA Kit
Two adenosine monophosphate (ADP) ELISA Kit 人二0酸腺苷(ADP)試劑盒
rabbitSolubleprotein-100B,S-100BELISAKit 兔子S100B蛋白(S-100B)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforBeta-EPRELISAKit大鼠β內(nèi)啡肽受體
細(xì)菌血液瓊脂平板50個(gè)
RabbitHeatShockProtein20,HSP-20ELISAKit兔熱休克蛋白20(HSP-20)試劑盒規(guī)格:96T/48T
促黃體生成素受體抗體
鳥苷酸環(huán)化酶α2/GCS-α-2抗體
EPHA4重組食蟹猴 EphA4 蛋白 Protein
Melamine/BSA 三聚胺偶聯(lián)牛血清白蛋白 1mgMelamine/BSA 三聚胺偶聯(lián)牛血清白蛋白
FES重組人 FES Kinase / Feline sarcoma oncogene 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein
ING4 Protein Human 重組人 ING4 蛋白
EPO Protein Mouse 重組小鼠 Erythropoietin / EPO 蛋白
Melamine/BSA 三聚胺偶聯(lián)牛血清白蛋白 1mgMelamine/BSA 三聚胺偶聯(lián)牛血清白蛋白
ING4 Protein Human 重組人 ING4 蛋白
EPHA4重組食蟹猴 EphA4 蛋白 Protein
EPO Protein Mouse 重組小鼠 Erythropoietin / EPO 蛋白
FES重組人 FES Kinase / Feline sarcoma oncogene 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein
大鼠食管平滑肌細(xì)胞人真胰島素(TI)ELISA 試劑盒
Human tumor necrosis factor alpha conveing enzyme (TACE) ELISA Kit 人腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化酶(TACE)試劑盒
Humanproliferatingcellnuclearaigenaibody,PCNAELISAKit 人抗增殖細(xì)胞核抗原抗體(PCNA)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
HumanImmunoreactivegrowthhormone,irGH試劑盒人免疫反應(yīng)性生長激素(irGH)試劑盒規(guī)格:96T/48T
組織基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-14)活性熒光定量試劑盒20次(10樣本)
HumanleukocyteaigenA,,HLA-AELISAKit人類白細(xì)胞抗原A(HLA-A)試劑盒規(guī)格:96T/48T
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:
一,、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
1、細(xì)胞要通過充分漂洗,,以盡量除去消化液的毒性;
2、細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些,,至少為5×108細(xì)胞/L,;
3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng),;
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5,、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;
6,、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,,漂?。?/p>
7,、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細(xì)胞換液,;
8,、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí),應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液,。
二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)
1,、原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞,;
2,、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行,;
3,、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進(jìn)行分瓶試驗(yàn),;
4、長期培養(yǎng)時(shí),,淋巴細(xì)胞中要加入生長因子,,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,,以利細(xì)胞生長,;
5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次,;
6,、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快,、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。