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大鼠神經(jīng)干細(xì)胞

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
貨號(hào) YS-01X7437 主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
大鼠神經(jīng)干細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:組蛋白H2A/S抗體 神經(jīng)細(xì)胞突觸蛋白PCLO抗體 核孔復(fù)合蛋白Nup133抗體 大鼠腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞 人正常胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞系,;HPDE6-C7 A2 (人腺樣囊性癌細(xì)胞)

詳細(xì)介紹

大鼠神經(jīng)干細(xì)胞

大鼠神經(jīng)干細(xì)胞

商品屬性:

組織來(lái)源

產(chǎn)品規(guī)格

細(xì)胞形態(tài)

貨號(hào)

腦組織

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

球形

YS-01X7437

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

大鼠神經(jīng)干分離自腦皮層組織;大腦分左右兩個(gè)半球,,大腦皮質(zhì)(灰質(zhì))覆蓋著每個(gè)大腦半球的大部分,,它是神經(jīng)元胞體集中的地方。內(nèi)部則是由神經(jīng)纖維或髓鞘構(gòu)成的白質(zhì),。每一個(gè)半球都有三個(gè)面,,即外側(cè)面(約占整個(gè)皮質(zhì)面積的1/3)、內(nèi)側(cè)面和底面(占2/3的面積),;半球表面有很多深淺不等的溝或裂,,溝或裂之間的隆起叫回,,它們大大增加了大腦的表面積;大腦外側(cè)面重要的溝,、裂有大腦外側(cè)裂,、頂枕裂和中央溝。由于三溝裂之界隔,,使大腦皮質(zhì)組分為額葉,、頂葉、顳葉,、枕葉四大部分,。神經(jīng)干細(xì)胞具有分化為神經(jīng)神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細(xì)胞和少突膠質(zhì)細(xì)胞的能力,,能自我更新,,并足以提供大量腦組織細(xì)胞的細(xì)胞群。神經(jīng)干細(xì)胞是一類具有分裂潛能和自更新能力的母細(xì)胞,,它可以通過(guò)不對(duì)等的分裂方式產(chǎn)生神經(jīng)組織的各類細(xì)胞,。需要強(qiáng)調(diào)的是,在腦脊髓等所有神經(jīng)組織中,,不同的神經(jīng)干細(xì)胞類型產(chǎn)生的子代細(xì)胞種類不同,,分布也不同。神經(jīng)干細(xì)胞作為干細(xì)胞的一種,,它具有其它所有干細(xì)胞的基本特征:具有自我維持和自我更新能力,,具有多種分化潛能,具有分化為本系統(tǒng)大部分類型細(xì)胞的能力,,這種自我更新和分化潛能可以維持相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)間甚至終生,對(duì)損傷和疾病具有反應(yīng)能力,。神經(jīng)干細(xì)胞在疾病,、損傷狀態(tài)下具有增殖、遷移,,并向神經(jīng)細(xì)胞,、星形膠質(zhì)細(xì)胞和少突膠質(zhì)細(xì)胞分化的能力,已成為神經(jīng)系統(tǒng)損傷修復(fù)和再生研究的熱點(diǎn),,體外建立穩(wěn)定的神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)模型是其基礎(chǔ)和臨床應(yīng)用的前提,。神經(jīng)干細(xì)胞在培養(yǎng)3-4d后,可形成神經(jīng)球,,神經(jīng)球在培養(yǎng)基中呈懸浮生長(zhǎng),,予以更換半量培基,1周后用吸管輕柔吹打球形克隆成為小的神經(jīng)球和單細(xì)胞懸液,,將部分細(xì)胞接種到新的培養(yǎng)瓶中,,2×105個(gè)細(xì)胞/瓶,,每7-10d傳代1次,每隔3d離心更換半量培養(yǎng)基1次,,培養(yǎng)條件不變,。

方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠神經(jīng)干采用消化后差速貼壁,結(jié)合神經(jīng)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),,總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠神經(jīng)干經(jīng)Nestin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,,且不含有HIV-1,、HBVHCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 含B-27 Supplement,、EGFbFGF,、Penicillin,、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 懸浮

細(xì)胞形態(tài) 球形

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%Accutase

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,,95%,;CO25%

大鼠神經(jīng)干細(xì)胞

細(xì)胞傳代及凍存:

細(xì)胞傳代步驟細(xì)胞凍存步驟
如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次,。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,,在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例,; 1.細(xì)胞凍存時(shí),,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,,細(xì)胞變圓脫落后,,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清,。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%,。加入DMSO后迅速混勻,,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí),。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存,。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存,。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用,、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法,。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,,以利于組織塊粘著于瓶壁,,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

 ?、?消化培養(yǎng)法

 ?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

  對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞,、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞,、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化,,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),,或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng),。

  ④器官培養(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),,器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用,。

大鼠神經(jīng)干細(xì)胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

人著絲粒蛋白B試劑盒   人著絲粒蛋白B試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   人著絲粒蛋白B試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),,產(chǎn)品別名:人著絲粒蛋白B試劑盒、人著絲粒蛋白B 試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月,。

Apelin36試劑盒   Apelin 36試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   Apelin 36試劑盒,,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),,產(chǎn)品別名:人Apelin 36試劑盒,、人Apelin 36 試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

雞白介素4試劑盒   雞白介素4試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   雞白介素4試劑盒,,規(guī)格型號(hào):96T/48T,,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:雞白介素4試劑盒,、雞白介素4 試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月,。

小鼠泰澤病原體試劑盒   小鼠泰澤病原體試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   小鼠泰澤病原體試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),,產(chǎn)品別名:小鼠泰澤病原體試劑盒、小鼠泰澤病原體試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月,。

豚鼠白介素5(IL-5)試劑盒 ,,英文名: IL-5 ELISA Kit

Human dynamin 2 (DNM2) ELISA Kit 人發(fā)動(dòng)蛋白2(DNM2)試劑盒

RabbitIerleukin10,IL-10ELISAKit 兔子白介素10(IL-10)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforBeta-EP(humanBeta-Endorphin)ELISAKit人β內(nèi)啡肽

細(xì)菌亞鹽還原酶總活性比色法定量試劑盒20

RabbitGrowthHormoneReleasingPeptide,GHRPELISAKit兔子生長(zhǎng)激素釋放多肽(GHRP)試劑盒規(guī)格:96T/48T

ZC3H15蛋白抗體

磷酸化星形膠質(zhì)細(xì)胞PEA15抗體

LAG3重組大鼠 LAG3 / CD223 / Lymphocyte activation gene 3 蛋白 Protein

DAPK1(Death associated protein kinase 1 0.5mgDAPK1(Death associated protein kinase 1) 凋亡相關(guān)蛋白激酶1抗原

STAT1重組人 STAT1 / p91 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

INSR Protein Human 重組人 Insulin Receptor / INSR / CD220 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

BMPR1A Protein Mouse 重組小鼠 ALK-3 / BMPR1A 蛋白

DAPK1(Death associated protein kinase 1 0.5mgDAPK1(Death associated protein kinase 1) 凋亡相關(guān)蛋白激酶1抗原

INSR Protein Human 重組人 Insulin Receptor / INSR / CD220 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

LAG3重組大鼠 LAG3 / CD223 / Lymphocyte activation gene 3 蛋白 Protein

BMPR1A Protein Mouse 重組小鼠 ALK-3 / BMPR1A 蛋白

STAT1重組人 STAT1 / p91 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

大鼠神經(jīng)干細(xì)胞兔骨橋素(OPN)ELISA 試劑盒

Human ypsinogen II (y- II) ELISA Kit 人原Ⅱ(y-)試劑盒

Humanai-epidemichemorrhagicfevervirusIgGaibody,EHFIgGELISAKit 人抗流行性出血熱病毒抗體IgG(EHF)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanglathioneS-ansferases,GSTpi試劑盒人硫轉(zhuǎn)移酶pi基因(GSTpi)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織單胺氧化酶B(MAO-B)活性比色法定量試劑盒20

HumanMothersagainstdecapeaplegichomolog7,Smad7ELISAKitSmad7試劑盒規(guī)格:96T/48T

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1,、細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗,,以盡量除去消化液的毒性;

  2,、細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些,,至少為5×108細(xì)胞/L;

  3,、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng),;

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5,、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,,漂?。?/p>

  7,、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,,應(yīng)將原代細(xì)胞換液;

  8,、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí),,應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二,、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

  1,、原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞;

  2,、短期培養(yǎng),,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行;

  3,、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),,進(jìn)行分瓶試驗(yàn);

  4,、長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí),,淋巴細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,,以利細(xì)胞生長(zhǎng),;

  5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次,;

  6,、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行,。


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