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本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,，不直接用于食品,、藥品、臨床或動物的診斷或治療,！
產(chǎn)品名稱：大鼠三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞
組織來源：腦組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑、Penicillin,、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 梭形,、多角形
傳代特性 可傳3代左右
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%,；CO2,，5%
細(xì)胞簡介：
大鼠三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)分離自三叉神經(jīng)組織；三叉神經(jīng)為最粗大的混合性腦神經(jīng),，含一般軀體感覺和特殊內(nèi)臟運動兩種纖維,。其特殊內(nèi)臟運動纖維起于腦橋中段的三叉神經(jīng)運動核，纖維組成三叉神經(jīng)運動根,，由腦橋基底部與腦橋臂交界處出腦,，位于感覺根下內(nèi)側(cè)，最后進入三叉神經(jīng)第3支下頜神經(jīng)中,，經(jīng)卵圓孔出顱,，隨下頜神經(jīng)分支分布于咀嚼肌等。運動根內(nèi)還含有三叉神經(jīng)中腦核有關(guān)的纖維,，主要傳導(dǎo)咀嚼肌的本體感覺,。三叉神經(jīng)內(nèi)以軀體感覺神經(jīng)纖維為主，這些纖維的細(xì)胞體位于三叉神經(jīng)節(jié)（半月節(jié)）內(nèi),，該神經(jīng)節(jié)位于顱中窩顴骨巖部的前面三叉神經(jīng)壓跡處,，為硬腦膜形成的美克爾腔包裹。神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞是神經(jīng)組織中除神經(jīng)元以外的另一大類細(xì)胞,，也有突起,，但無樹突和軸突之分，廣泛分布于中樞和周圍神經(jīng)系統(tǒng),。在哺乳類動物中,，神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞與神經(jīng)元的細(xì)胞數(shù)量比例約為10：1,。在中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）中的神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞主要有星形膠質(zhì)細(xì)胞、少突膠質(zhì)細(xì)胞（與前者合稱為大膠質(zhì)細(xì)胞）和小膠質(zhì)細(xì)胞等,。傳統(tǒng)認(rèn)為膠質(zhì)細(xì)胞屬于結(jié)締組織,，其作用僅是連接和支持各種神經(jīng)成分,，其實神經(jīng)膠質(zhì)還起著分配營養(yǎng)物質(zhì),、參與修復(fù)和吞噬的作用，在形態(tài),、化學(xué)特征和胚胎起源上都不同于普通結(jié)締組織,。星形膠質(zhì)前體細(xì)胞主要表達Vimentin，而成熟之后表達Vimentin和膠質(zhì)纖維酸性蛋白（GFAP）,，故GFAP被認(rèn)為是星形膠質(zhì)細(xì)胞成熟的標(biāo)志物,。
方法簡介：
公司實驗室分離的大鼠三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)采用消化法結(jié)合差速貼壁法篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×105cells/瓶,。
質(zhì)量檢測：
公司實驗室分離的大鼠三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)經(jīng)GFAP免疫熒光鑒定,，純度可達90%以上，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌等。
培養(yǎng)步驟：
一,、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,，棄去上清液,，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中）,，培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
二,、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng)。
a）,、對于貼壁細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次,。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化,。
3.輕輕吹打細(xì)胞,，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中,。
b）、對于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞,，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液,，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中,。
公司正在出售的產(chǎn)品：
人粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)ELISAKit ELISA. 96T/48T
人B細(xì)胞活化因子受體(BAFF-R)ELISAKit ELISA. 96T/48T
人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體3(VEGFR-3/Flt-4)ELISAKit ELISA. 96T/48T
人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體1(VEGFR-1/Flt1)ELISAKit ELISA. 96T/48T
豚鼠白介素4(IL-4)試劑盒 ,，英文名： IL-4 ELISA Kit
Human ai three iodothyronine (3) ELISA Kit 人反三甲狀腺原(3)試劑盒
RabbitoponinⅠ,Tn-ⅠELISAKit 兔肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforBeta-EPELISAKit大鼠β內(nèi)啡肽
細(xì)菌氧化酶定性試劑盒20次
RabbitGranulocyteColonyStimulatingFactor,G-CSFELISAKit兔粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)試劑盒規(guī)格：96T/48T
T淋巴細(xì)胞易位蛋白2重組兔單克隆抗體
磷酸化鐵蛋白Fe65抗體
LIF重組小鼠 LIF 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
T-細(xì)胞可誘導(dǎo)共刺激分子(ICOS)重組蛋白 Recombinant Inducible T-Cell Co Stimulator (ICOS)
GABARAPL1重組人 ATG8 / GABARAPL1 蛋白 Protein
IRAK4 Protein Human 重組人 IRAK4 / IRAK-4 蛋白
CD2 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
鈣/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶Ⅱγ(CAMK2γ)重組蛋白 Recombinant Calcium/Calmodulin Dependent Protein Kinase II Gamma (CAMK2g)
IRAK4 Protein Human 重組人 IRAK4 / IRAK-4 蛋白
CHEK1重組小鼠 CHK1 / CHEK1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein
CXCL12 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CXCL12 / SDF-1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
BCL2L12重組人 BCL2L12 / BCL2-like 12 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein
大鼠三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞兔核因子κB受體活化因子配基(RANKL)試劑盒
Human ypsin (ypsin) ELISA Kit 人(ypsin)試劑盒
HumanLymeIgGELISAKit 人萊姆IgG(Lyme-IgG)試劑盒 96T/48T 進口分裝
Humanglamicaciddecarboxylase,GAD試劑盒人谷脫羧酶(GAD)試劑盒規(guī)格：96T/48T
組織單胺氧化酶A型(MAO-A)活性化學(xué)發(fā)光法定量試劑盒20次
HumanMousemyeloperoxidase-aineuophilcytoplasmicaibodyIgG,MPO-ANCAIgGELISAKit人髓過氧化物酶特異性抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體IgG(MPO-ANCAIgG)試劑盒規(guī)格：96T/48T
收到細(xì)胞如何處理？
1,、首先,，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,。若有，請拍照,，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3,、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細(xì)胞因子、傳代比例,、換液頻率等。
4,、靜置完成后,，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢,、拍照,，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照,、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5,、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%,，可正常傳代；若未超過80%,，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達80%左右再進行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松,。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min,，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸,。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%,，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),，補加培養(yǎng)基至5ml,；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達80%左右時再進行傳代操作
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