大鼠軟骨細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：組蛋白轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白1抗體 磷酸化丁酸鹽反應(yīng)因子1抗體 核仁磷酸蛋白2抗體 大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)細(xì)胞 小鼠膀胱平滑肌細(xì)胞 HEB人腦膠質(zhì)細(xì)胞株,；HEB人腦膠質(zhì)細(xì)胞株 BC-022 (人乳腺癌細(xì)胞)

大鼠軟骨細(xì)胞

商品屬性：

細(xì)胞簡介：

大鼠軟骨分離自軟骨組織,；軟骨組織由軟骨細(xì)胞、基質(zhì)及纖維構(gòu)成,。軟骨組織再生能力強(qiáng),，這些增生的幼稚細(xì)胞形似纖維母細(xì)胞，以后逐漸變?yōu)檐浌悄讣?xì)胞,，并形成軟骨基質(zhì)，細(xì)胞被埋在軟骨陷窩內(nèi)而變?yōu)殪o止的軟骨細(xì)胞。根據(jù)軟骨組織內(nèi)所含纖維成分的不同,，可將軟骨分為透明軟骨,、彈性軟骨和纖維軟骨三種，其中以透明軟骨的分布較廣,，結(jié)構(gòu)也較典型,。軟骨細(xì)胞（chondrocyte）位于軟骨陷窩內(nèi)。幼稚的軟骨細(xì)胞位于軟骨組織的表層,，單個分布,，體積較小，呈橢圓形,，長軸與軟骨表面平行,，越向深層的軟骨細(xì)胞體積之間增大呈圓形，細(xì)胞核圓形或卵圓形,，染色淺,，細(xì)胞質(zhì)弱嗜堿性，常見數(shù)量不一的脂滴,。成熟的軟骨細(xì)胞多2-8個成群分布于軟骨陷窩內(nèi),，這些軟骨細(xì)胞由同一個母細(xì)胞分裂增殖而成，稱為同源細(xì)胞群,。電鏡下,，軟骨細(xì)胞有突起和皺褶，細(xì)胞質(zhì)內(nèi)有大量的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和發(fā)達(dá)的高爾基復(fù)合體及少量的線粒體,。在組織切片中,，軟骨細(xì)胞收縮為不規(guī)則形，在軟骨囊和細(xì)胞之間出現(xiàn)較大的腔隙,。體外培養(yǎng)的軟骨細(xì)胞對于研究其生理功能,、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。

方法簡介：

公司實驗室分離的大鼠軟骨采用膠原酶-聯(lián)合消化制備而來,，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的大鼠軟骨經(jīng)Ⅱ型膠原蛋白免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑,、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每3-4天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 梭形,、多角形

傳代特性 可傳5代左右,；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%,；CO2,，5%

細(xì)胞傳代及凍存：

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：

　　① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用,、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法,。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,，以利于組織塊粘著于瓶壁,，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

　?、?消化培養(yǎng)法

　?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

　　對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞,、淋巴細(xì)胞,、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,，可采用低速離心分離,，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng),。

　?、芷鞴倥囵B(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用,。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠氧化型(GSSG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠還原型(GSH)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠肌鈣蛋白T(Tn-T)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠c-fosELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子D(VEGF-D)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat calcineurin (CaN) ELISA Kit 大鼠鈣調(diào)0酸酶(CaN)試劑盒

HumanUreaplasmaurealyticumaibody,UU-AbELISAKit 人解脲脲原體抗體(UU-Ab)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Bovineacetone試劑盒牛同檢測(acetone)試劑盒規(guī)格：96T/48T

A含量熒光定量試劑盒20次

MouseInsulin-likegrowthfactor2,IGF-2ELISAKit小鼠胰島素樣生長因子2(IGF-2)試劑盒規(guī)格：96T/48T

Toll樣受體9抗體

磷酸化神經(jīng)色羥化酶2抗體

FCGR3重組小鼠 CD16 / FCGR3 蛋白 Protein

Akt/PKC(Protein Kinase C,PKC 0.5mgAkt/PKC(Protein Kinase C,PKC) 蛋白激酶C(多肽抗原)

CD1B重組人 CD1B / CD1A 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

CD46 Protein Human 重組人 CD46 蛋白

CD79B Protein Rat 重組大鼠 CD79B / B29 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

表面活性物質(zhì)關(guān)聯(lián)蛋白J(SPJ)重組蛋白 Recombinant Surfactant Associated Protein J (SPJ)

CD46 Protein Human 重組人 CD46 蛋白

IgG3重組小鼠 IgG3-Fc 蛋白 Protein

EDAR Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 EDAR 蛋白

CARHSP1重組人 CARHSP1 蛋白 Protein

大鼠軟骨細(xì)胞兔子E選擇素(E-Selectin/CD62E)ELISA 試劑盒

Plasma alpha granule membrane protein (GMP-140) ELISA Kit 人血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)試劑盒

Humansteroidcellaoaibody,SCAELISAKit 人抗類固醇細(xì)胞抗體(SCA)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanFcregionofimmunoglobulinG,Fcγ試劑盒GFc片段(Fcγ)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織WEE1激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

humannuclearfactorofkappalightpolypeptidegeneenhancerinB-cellsinhibitorepsilon,Nfkbie人B細(xì)胞κ輕肽基因增強(qiáng)子核因子抑制因子ε(Nfkbie)試劑盒規(guī)格：96T/48T

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：

　　一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

　　1,、細(xì)胞要通過充分漂洗,，以盡量除去消化液的毒性；

　　2,、細(xì)胞接種時濃度要稍大一些,，至少為5×108細(xì)胞/L；

　　3,、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng),；

　　4、 胎牛血清濃度為10%-80%

　　5,、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；

　　6,、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,，漂?。?/p>

　　7,、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,，應(yīng)將原代細(xì)胞換液；

　　8,、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

　　二,、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

　　1,、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞；

　　2,、短期培養(yǎng),，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行；

　　3,、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),，進(jìn)行分瓶試驗；

　　4,、長期培養(yǎng)時,，淋巴細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,，以利細(xì)胞生長,；

　　5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次,；

　　6,、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時才能進(jìn)行,。