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本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用，不直接用于食品,、藥品,、臨床或動物的診斷或治療！
產(chǎn)品名稱：大鼠臍靜脈平滑肌細(xì)胞
組織來源：臍帶組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑,、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
傳代特性 可傳3代左右
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%,；CO2,，5%
細(xì)胞簡介：
大鼠臍靜脈平滑肌分離自臍帶組織；它是臍靜脈的重要結(jié)構(gòu)組成細(xì)胞之一,，在機(jī)體的正常生理過程中發(fā)揮著重要作用,。臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結(jié)構(gòu)，臍帶中通過尿膜的血管即臍動脈和臍靜脈,，卵黃囊的血管即臍腸系膜動脈及臍腸系膜靜脈,。在子宮中，子宮動脈在胎盤的母體部分出的毛細(xì)血管,，與胎盤的子體部胎兒毛細(xì)血管靠近,，在此處母體和胎兒的血液間進(jìn)行CO2和O2，代謝產(chǎn)物即代謝廢物和營養(yǎng)物質(zhì)的交換,。臍動脈將胎兒產(chǎn)生的廢物運(yùn)送至胎盤,，臍靜脈將O2和營養(yǎng)物質(zhì)從胎盤運(yùn)送給胎兒。血管平滑肌是許多重大血管疾病的細(xì)胞基礎(chǔ),；血管平滑肌細(xì)胞的異常增加的生長潛力在血管疾病發(fā)生過程中起決定作用,。由于臍帶是分娩過程中的廢棄物，同時從臍帶中分離人臍靜脈平滑肌細(xì)胞方法相對成熟,，使得體外培養(yǎng)的臍靜脈平滑肌細(xì)胞作為研究血管的模型細(xì)胞,。臍靜脈平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后，可見細(xì)胞貼壁伸展,，細(xì)胞形態(tài)大小不一,，呈梭形、不規(guī)則形,、三角形或扇形，核卵圓形,、居中,；2周后細(xì)胞匯合，多數(shù)細(xì)胞伸展呈長梭形,，胞漿豐富,，有分枝狀突起，細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長,，高低起伏,；細(xì)胞密度低時，常交織成網(wǎng)狀,；密度高時,，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細(xì)胞生長較快,，4-6天即可匯合,，并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長特點(diǎn),。
方法簡介：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠臍靜脈平滑肌采用膠原酶消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。
質(zhì)量檢測：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠臍靜脈平滑肌經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌等。
培養(yǎng)步驟：
一,、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中）,，培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
二,、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a）,、對于貼壁細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次,。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化,。
3.輕輕吹打細(xì)胞，脫落后吸出,，在1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中,。
b）、對于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞,，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液,，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中,。
公司正在出售的產(chǎn)品：
人轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白試劑盒 人轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 人轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白試劑盒,，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝）,，產(chǎn)品別名：人轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白試劑盒,、人轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。
人轉(zhuǎn)化生長因子β2試劑盒 人轉(zhuǎn)化生長因子β2試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 人轉(zhuǎn)化生長因子β2試劑盒,，規(guī)格型號：96T/48T,，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：人轉(zhuǎn)化生長因子β2試劑盒,、人轉(zhuǎn)化生長因子β2 試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月,。
人轉(zhuǎn)化生長因子β1試劑盒 人轉(zhuǎn)化生長因子β1試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 人轉(zhuǎn)化生長因子β1試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T,，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝）,，產(chǎn)品別名：人轉(zhuǎn)化生長因子β1試劑盒、人轉(zhuǎn)化生長因子β1 試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月,。
人轉(zhuǎn)化生長因子α試劑盒 人轉(zhuǎn)化生長因子α試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 人轉(zhuǎn)化生長因子α試劑盒,，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝）,，產(chǎn)品別名：人轉(zhuǎn)化生長因子α試劑盒、人轉(zhuǎn)化生長因子α 試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月,。
豚鼠甘露聚糖結(jié)合凝集素關(guān)聯(lián)絲酸蛋白酶1(MASP1)試劑盒 ,，英文名： MASP1 ELISA Kit
Human calnexin (calnexin) ELISA Kit 人鈣聯(lián)蛋白(calnexin)試劑盒
rabbitCoicosterone,COELISAKit 兔子皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CO)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforB7-2/sCD86(MousesolubleClusterofdiffereiation86)ELISAKit小鼠可溶性CD86
線蟲甲磺酸乙脂(EMS)誘導(dǎo)突變試劑盒10次
RabbitBcl-2AssaciatedXprotein,BAXELISAKit兔Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)試劑盒規(guī)格：96T/48T
ras癌基因家族Rab9蛋白抗體
磷酸化G蛋白偶聯(lián)受體激酶相互作用蛋白1抗體
YWHAE重組小鼠 14-3-3 epsilon / YWHAE 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein
2,4-D/KLH(2,4-Dichlorophenoxyacetic acid 5mg2,4-D/KLH(2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 2，4-二氯苯氧乙酸偶聯(lián)血藍(lán)蛋白
NRG1重組人 NRG1-beta 1 蛋白 (ECD) Protein
IL3 Protein Human 重組人 IL-3 / Interleukin-3 蛋白
IL3 Protein Rat 重組大鼠 IL3 / interleukin 3 蛋白
凋亡相關(guān)因子(FAS)重組蛋白 Recombinant Factor Related Apoptosis (FAS)
IL3 Protein Human 重組人 IL-3 / Interleukin-3 蛋白
AIMP1重組小鼠 AIMP1 / EMAP2 / SCYE1 蛋白 Protein
LTBR Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 LTBR / TNFRSF3 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
KCNIP3重組人 CSEN / Calsenilin / KCNIP3 蛋白 Protein
大鼠臍靜脈平滑肌細(xì)胞兔子促黃體激素(LH)ELISA 試劑盒
Human vascular endothelial cadherin complex (VE-cad) ELISA Kit 人血管內(nèi)皮鈣粘著蛋白復(fù)合體(VE-cad)試劑盒
Humanai-neuophilaibody,ANAELISAKit 人抗中性粒細(xì)胞抗體(ANA)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Humanerythrocytemembraneprotein,EMP試劑盒人紅細(xì)胞膜蛋白(EMP)試劑盒規(guī)格：96T/48T
組織RSE激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次
HumanOsteoprotegerin,，OPGELISAKit人骨保護(hù)素(OPG)試劑盒規(guī)格：96T/48T
收到細(xì)胞如何處理,？
1、首先,，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象。若有,，請拍照,，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2,、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如貼壁特性（貼壁/懸浮）,、細(xì)胞形態(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例,、所需細(xì)胞因子,、傳代比例、換液頻率等,。
4,、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢,、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài),。
5,、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代,；若未超過80%,，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松,。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min,，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸,。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%,，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%,，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作
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