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大鼠腦靜脈血管內皮細胞

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更新時間:2024-10-29 11:26:21瀏覽次數:164

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
貨號 YS-01X7339 主要用途 僅供科研研究實驗
大鼠腦靜脈血管內皮細胞公司正在出售的產品:HDHD2蛋白抗體 磷酸化細胞核分離基因C蛋白抗體 核仁蛋白5A抗體 大鼠尿道上皮細胞 小鼠神經少突膠質細胞 人腎癌細胞;SN12-PM6 SF17 (人腦瘤細胞)

詳細介紹

大鼠腦靜脈血管內皮細胞

大鼠腦靜脈血管內皮細胞

商品屬性:

組織來源

產品規(guī)格

細胞形態(tài)

貨號

腦靜脈組織

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

內皮細胞樣

YS-01X7339

細胞簡介:

大鼠腦靜脈血管內皮分離自腦靜脈組織;與腦動脈相比,,腦靜脈管壁較薄,。與身體其他部位的靜脈不同,腦靜脈管壁中沒有靜脈瓣,,靜脈血的回流依賴高位的勢能,。腦靜脈血的回流路徑可以歸納為:大部腦靜脈血經腦深部靜脈和腦血竇流入頸內靜脈醫(yī)|學教育網搜集整理;小部腦靜脈血經眼部翼狀靜脈叢,,進入靜脈導血管再到頭皮,,最后流入椎管中的椎旁靜脈系統(tǒng)。腦靜脈系統(tǒng)有大量交通枝靜脈叢,,即使兩側頸內靜脈都被阻塞,,大腦靜脈血仍可經椎靜脈和頸外靜脈系統(tǒng)完成其回流。腦靜脈血管內皮細胞的主要功能是維持血管內外的動態(tài)平衡,合成和分泌細胞因子和介質參與免疫反應,,維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡,。

方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠腦靜脈血管內皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

公司實驗室分離的大鼠腦靜脈血管內皮經CD31免疫熒光鑒定,,純度可達90%以上,,且不含有HIV-1HBV,、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌等,。

培養(yǎng)信息:

包被條件 PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑,、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 內皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,,95%,;CO25%

大鼠腦靜脈血管內皮細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng),。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,,在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例,; 1.細胞凍存時,,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,,細胞變圓脫落后,,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數板計數,。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清,。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%,。加入DMSO后迅速混勻,,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識,。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存,。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存,。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用,、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法,。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,,以利于組織塊粘著于瓶壁,,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

 ?、?消化培養(yǎng)法

 ?、?懸浮細胞培養(yǎng)法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞,、淋巴細胞,、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,,可采用低速離心分離,,直接培養(yǎng),或經淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng),。

 ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),,器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系,、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用,。

大鼠腦靜脈血管內皮細胞


公司正在出售的產品:

人中性粒細胞防御素1-3(HNP1-3)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人嗜酸性粒細胞陽離子蛋白(ECP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人血漿抗凝蛋白S(PS)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人血漿抗凝蛋白C(PC)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

豚鼠超氧化物歧化酶1(SOD1)試劑盒 ,,英文名: SOD1 ELISA Kit

Human ierferon regulatory factor (IRF) ELISA Kit 人干擾素調節(jié)因子(IRF)試劑盒

Rabbitmyelinbasicprotein,MBPELISAKit 兔子髓0脂堿性蛋白(MBP)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforAZU(Humanazurocidin)ELISAKit人天青殺素

線蟲細胞分離試劑盒20

RabbitapoproteinB100,apo-B100ELISAKit兔載脂蛋白B100(apo-B100)試劑盒規(guī)格:96T/48T

LULL1蛋白抗體

降鈣素基因相關肽受體CRCP抗體

HA重組甲型流感 H5N1 (A/duck/Laos/3295/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

ShK(Stichodactyla helianthus Neurotoxin 0.1mgShK(Stichodactyla helianthus Neurotoxin)-(Gln11) 海葵神經毒素(35)

SERPINF1重組人 SerpinF1 / PEDF 蛋白 Protein

IL5 Protein Human 重組人 IL5 / Interleukin 5 蛋白

LXN Protein Human 重組人 Latexin / LXN / TCI 蛋白

ShK(Stichodactyla helianthus Neurotoxin 0.1mgShK(Stichodactyla helianthus Neurotoxin)-(Gln11) ??窠浂舅?span>(35)

IL5 Protein Human 重組人 IL5 / Interleukin 5 蛋白

HA重組甲型流感 H5N1 (A/duck/Laos/3295/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

LXN Protein Human 重組人 Latexin / LXN / TCI 蛋白

SERPINF1重組人 SerpinF1 / PEDF 蛋白 Protein

大鼠腦靜脈血管內皮細胞豚鼠白介素22(IL-22)試劑盒 ,,英文名: IL-22 ELISA Kit

Human ubiquitin protein (Ub) ELISA Kit 人泛素蛋白(Ub)試劑盒

RabbitIerleukin1β,IL-1βELISAKit 兔子白介素1β(IL-1β)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforBeta-EP(RabbitBeta-Endorphin)ELISAKit兔子β內啡肽

細菌樣品二維電泳裂解液用于細菌蛋白二維電泳

RabbitGlycatedhemoglobinA1c,A1cELISAKit兔糖化血紅蛋白A1c(A1c)試劑盒規(guī)格:96T/48T

原代細胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1,、細胞要通過充分漂洗,,以盡量除去消化液的毒性;

  2,、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L,;

  3,、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4,、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5,、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6,、在起始的2天中盡量減少振蕩,,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂??;

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,,應將原代細胞換液,;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養(yǎng)1周時,,應將細胞懸液經低速離心后換液,。

  二、懸浮細胞培養(yǎng)

  1,、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞,;

  2、短期培養(yǎng),,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行,;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,,進行分瓶試驗,;

  4、長期培養(yǎng)時,淋巴細胞中要加入生長因子,,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,,以利細胞生長;

  5,、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次,;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快,、細胞密度較高時才能進行,。


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