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本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應用,，不直接用于食品、藥品,、臨床或動物的診斷或治療,！
產(chǎn)品名稱：大鼠滑膜間充質(zhì)干細胞
組織來源：滑膜組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%,；CO2，5%
細胞簡介：
大鼠滑膜間充質(zhì)干分離自滑膜組織,；滑膜組織是位于關節(jié)腔內(nèi)面的內(nèi)襯結(jié)構(gòu),，各種關節(jié)內(nèi)疾病均會累及滑膜,。而滑膜細胞是維持關節(jié)正常功能的重要組織結(jié)構(gòu)，同時在各種關節(jié)疾患中也是主要病變部位,。骨關節(jié)炎（OA）以關節(jié)軟骨退行性變?yōu)樘卣?，其病理改變累及關節(jié)的各個組成部分，但絕不僅局限于軟骨,，還包括軟骨下骨,、滑膜、半月板和韌帶,。各組成部分的病理改變相互影響,，相互作用，共同加速關節(jié)的退變,?；ぜ毎菢?gòu)成滑膜層的最大細胞群體，是維持關節(jié)正常功能的重要組織結(jié)構(gòu),，它包埋在顆粒狀無定性的基質(zhì)中,，基質(zhì)內(nèi)有分散的纖維分布?；び?span>A型（巨噬樣滑膜細胞）,、B型（成纖維樣滑膜細胞）以及C型（樹突細胞樣滑膜細胞）細胞組成?；ぜ毎饕δ埽孩倩ぜ毎a(chǎn)生潤滑液成分,，并且與關節(jié)腔的吸收和血液/潤滑液交換有關；②滑膜細胞增生,，表現(xiàn)為不依賴于支持物生長,，并且分泌大量的效應分子來促進炎癥和關節(jié)損壞；③是自身自分泌和旁分泌網(wǎng)絡中效應因子的一部分,。
方法簡介：
公司實驗室分離的大鼠滑膜間充質(zhì)干采用膠原酶消化法和低密度接種法制備而來,，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
公司實驗室分離的大鼠滑膜間充質(zhì)干經(jīng)CD90免疫熒光鑒定,，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌等,。
培養(yǎng)步驟：
一、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心5分鐘,，棄去上清液，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中）,，培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度,。
二,、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng),。
a）,、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化,。
3.輕輕吹打細胞,，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中,。
b）、對于懸浮細胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞,，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液,，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中,。
公司正在出售的產(chǎn)品：
豬Ⅲ型前膠原基端肽(PⅢ)ELISAKit ELISA.
豬低分子肝素(LMWH)ELISAKit ELISA.
豬單核細胞增多性李斯特菌素O((LLO)ELISAKit ELISA.
雙氫睪(DHT)ELISAKit ELISA.
豬催乳素(PRL)試劑盒
Human macrophage chemotatic factor (MCF) ELISA Kit 人巨噬細胞趨化因子(MCF)試劑盒
Porcinemyeloperoxidase,MPOELISAKit 豬髓過氧化物酶(MPO)試劑盒 進口分裝
CLIAKitforAlpha1-AGP(HumanAlpha1-Acidglycoprotein)ELISAKit人α1酸性糖蛋白
血液0酸二酯酶2(PDE2)活性熒光定量試劑盒10次
Mouseβ2-glycoprotein1aibodyIgA/G/M,β2-GP1IgA/G/MELISAKit小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1IgA/G/M)試劑盒
CSRNP3蛋白抗體
干擾素α6抗體
TNFRSF13C重組大鼠 BAFFR / TNFRSF13C 蛋白 (His 標簽) Protein
Des(Desmin 0.5mgDes(Desmin) 結(jié)蛋白抗原
S100P重組人 S100P / S100E 蛋白 Protein
ALPI Protein Human 重組人 Alkaline Phosphatase / ALPI 蛋白 (His 標簽)
TNFRSF21 Protein Mouse 重組小鼠 DR6 / TNFRSF21 蛋白 (His 標簽)
Des(Desmin 0.5mgDes(Desmin) 結(jié)蛋白抗原
ALPI Protein Human 重組人 Alkaline Phosphatase / ALPI 蛋白 (His 標簽)
TNFRSF13C重組大鼠 BAFFR / TNFRSF13C 蛋白 (His 標簽) Protein
TNFRSF21 Protein Mouse 重組小鼠 DR6 / TNFRSF21 蛋白 (His 標簽)
S100P重組人 S100P / S100E 蛋白 Protein
大鼠滑膜間充質(zhì)干細胞小鼠癌胚抗原(CEA)試劑盒
Rat adrenergic receptor a1A (ADRA1A) ELISA Kit 大鼠能a1A受體(ADRA1A)試劑盒
HumancrosslinkedN-telopeptideoftypeⅠcollagen,XELISAKit 人Ⅰ型膠原N末端肽(X)試劑盒 進口分裝
HumancathepsinD,cath-D試劑盒人組織蛋白酶D(cath-D)試劑盒
轉(zhuǎn)基因油菜(canola)OXY235品系試劑盒20次
humansimilaocDNAsequenceBC027382ELISAKit人類似cDNA順序BC027382試劑盒
收到細胞如何處理,？
1,、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象。若有,，請拍照,，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）。
2,、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài),。
3、仔細閱讀細胞說明書,，了解細胞相關信息,，如貼壁特性（貼壁/懸浮）,、細胞形態(tài),、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例,、所需細胞因子,、傳代比例、換液頻率等,。
4,、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢,、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）,；建議細胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài),。
5,、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%,，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松,。
6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min,，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸,。鏡檢時，若細胞密度超過80%,，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%,，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作
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