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產(chǎn)品名稱：大鼠虹膜色素上皮細胞

組織來源：眼球

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%,；CO2,，5%

細胞簡介：

大鼠虹膜色素上皮分離自眼球虹膜組織；虹膜是眼睛構造的一部分,，屬于眼球中層,，位于血管膜的最前部；在睫狀體前方虹膜,，中心有一圓形開口,，稱為瞳孔，猶如相機當中可調整大小的光圈,，內含色素決定眼睛的顏色,。日間光線較為強烈時，虹膜會收蹜,，只使一小束光線穿透瞳孔,，進入眼睛；當進入黑暗環(huán)境中,，虹膜就會往后退縮,，使瞳孔變大，讓更多的光線進入眼睛,，多數(shù)的脊椎動物的眼睛都有虹膜,。虹膜色素上皮細胞（IPE）是虹膜重要結構組成細胞之一，位于虹膜組織的后面,，和視網(wǎng)膜色素上皮細胞（RPE）同樣起源于神經(jīng)外胚葉層,，可能具有相似的生物學功能,，因此對IPE的研究將為防治因RPE結構或功能異常而導致的眼底病提供新思路。

方法簡介：

公司實驗室分離的大鼠虹膜色素上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,，并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測：

公司實驗室分離的大鼠虹膜色素上皮經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌等,。

培養(yǎng)步驟：

一、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液,，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度,。

二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng),。

a）、對于貼壁細胞,，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化,。

3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出,，在1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中,。

b）、對于懸浮細胞,，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞,，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液,，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中,。
公司正在出售的產(chǎn)品：

人轉化生長因子β2(TGF-β2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human TGF-β2 (ansforming Growth Factor β2) ELISA Kit

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CD10單克隆抗體

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AIMP1重組小鼠 AIMP1 / EMAP2 / SCYE1 蛋白 Protein

凋亡相關因子(FAS)重組蛋白 Recombinant Factor Related Apoptosis (FAS)

KCNIP3重組人 CSEN / Calsenilin / KCNIP3 蛋白 Protein

IL3 Protein Human 重組人 IL-3 / Interleukin-3 蛋白

LTBR Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 LTBR / TNFRSF3 蛋白 (Fc 標簽)

2,4-D/KLH(2,4-Dichlorophenoxyacetic acid 5mg2,4-D/KLH(2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 2,，4-二氯苯氧乙酸偶聯(lián)血藍蛋白

IL3 Protein Human 重組人 IL-3 / Interleukin-3 蛋白

YWHAE重組小鼠 14-3-3 epsilon / YWHAE 蛋白 (GST 標簽) Protein

IL3 Protein Rat 重組大鼠 IL3 / interleukin 3 蛋白

NRG1重組人 NRG1-beta 1 蛋白 (ECD) Protein

大鼠虹膜色素上皮細胞小鼠肝細胞生長因子(HGF)ELISA 試劑盒

Human varicella zoster virus IgM (VZV-IgM) ELISA Kit 人水痘帶狀皰疹病毒IgM(VZV-IgM)試劑盒

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HumanAi-ypsin,AT試劑盒人抗(AT)試劑盒規(guī)格：96T/48T

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humananGSlaminase2Cpolypeptide,，TGM2ELISAKit人轉酶2C多肽(TGM2)試劑盒規(guī)格：96T/48T

收到細胞如何處理？

1,、首先,，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,。若有，請拍照,，并及時與技術支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）,。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài),。

3,、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息,，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細胞因子、傳代比例,、換液頻率等,。

4、靜置完成后,，取出細胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢、拍照,，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）,；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照,、記錄細胞生長狀態(tài),。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%,，可正常傳代,；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基,，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松,。

6,、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min,，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸,。鏡檢時,，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng),，補加培養(yǎng)基至5ml,；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作