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大鼠頜骨成纖維細胞

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更新時間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數(shù):275

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
貨號 YS-01X7609 主要用途 僅供科研研究實驗
大鼠頜骨成纖維細胞公司正在出售的產(chǎn)品:GSH2蛋白抗體 EMG1蛋白抗體 DNA結(jié)合蛋白κB抗體 大鼠滑膜間充質(zhì)干細胞 小鼠小腸黏膜上皮細胞 panc02小鼠胰腺癌細胞 SUM159PT (人乳腺癌細胞系)

詳細介紹

大鼠頜骨成纖維細胞

大鼠頜骨成纖維細胞

商品屬性:

組織來源

產(chǎn)品規(guī)格

細胞形態(tài)

貨號

頜骨組織

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

成纖維細胞樣

YS-01X7609

細胞簡介:

大鼠頜骨成纖維分離自頜骨組織,;頜骨,,是指頜部的骨頭,,分為上頜骨和下頜骨。構(gòu)成口腔上下部的骨頭和肌肉組織,,上部叫上頜,,下部叫下頜。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細胞成分,,由胚胎時期的間充質(zhì)細胞分化而來,。成纖維細胞較大,輪廓清楚,,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu),,其細胞核呈規(guī)則的卵圓形,核仁大而明顯,。成纖維細胞功能活動旺盛,,細胞質(zhì)嗜弱堿性,,具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動,,在一定條件下,它可以實現(xiàn)跟纖維細胞的互相轉(zhuǎn)化,;成纖維細胞對不同程度的細胞變性,、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的表皮成纖維細胞呈圓形,、折光性良好,,懸浮于培養(yǎng)基中。30min細胞貼壁,,其中部分開始伸出偽足,,表現(xiàn)為小的突起;6h后細胞基本貼壁,,伸展成梭形,,胞核清晰,分布較均勻,,散在生長,,不聚集成團;細胞生長迅速,,5-7天即呈融合狀態(tài),,細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,,平坦,、胞體較大,,細胞質(zhì)透明,細胞核較大,,呈橢圓形,,顏色淡。細胞融合,,并彼此連接成網(wǎng)狀,;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。

方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠頜骨成纖維采用-膠原酶混合酶消化后差速貼壁制備而來,,細胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的大鼠頜骨成纖維經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,,且不含有HIV-1,、HBVHCV,、支原體,、細菌、酵母和真菌等,。

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑、Penicillin,、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右,;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%,;CO2,,5%

大鼠頜骨成纖維細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng),。1. 棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,,若細胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態(tài)良好時,,可進行細胞凍存,。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,,棄去培養(yǎng)基后,,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清,。用血清重懸浮,,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存,。3.將凍存管置于程序降溫盒中,,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存,。記錄凍存管位置以便下次拿取,。

原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法,。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,,以利于組織塊粘著于瓶壁,,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

 ?、?消化培養(yǎng)法

 ?、?懸浮細胞培養(yǎng)法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞,、淋巴細胞,、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,,可采用低速離心分離,,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng),。

 ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系,、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用,。

大鼠頜骨成纖維細胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠性激素結(jié)合球蛋白(mouse SHBG)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

小鼠超氧化物歧化酶(mouse SOD)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

小鼠(mouse Somatostatin)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

小鼠受體亞型(mouse SS2)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

小鼠細胞周期素D1(Cyclin-D1)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human lymphocyte function associated aigen 2 (LFA-2/CD2) ELISA Kit 人淋巴細胞功能相關抗原2(LFA-2/CD2)試劑盒

Humangasincellaibody,GCAELISAKit 人胃泌素細胞抗體(GCA)試劑盒 96T/48T 進口分裝

ChickenImmunoglobulinA,IgA試劑盒雞免疫球蛋白A(IgA)試劑盒規(guī)格:96T/48T

載玻片細胞CREB蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20

MouseHaptoglobin,Hpt/HPELISAKit小鼠結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)試劑盒規(guī)格:96T/48T

BF594標記的乳腺癌膜蛋白11/前梯度同源蛋白3抗體

富含脯跨膜蛋白3抗體

EFNB2重組狗 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (Fc 標簽) Protein

NOS-3 (eNOS 0.5mgNOS-3 (eNOS) endotheli cell NOS 合成酶-3(抗原)

TRIB2重組人 TRIB2 / TRB2 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

CDH1 Protein Human 重組人 E-Cadherin / CDH1 / E-cad / CD324 蛋白 (Fc 標簽)

VCL Protein Mouse 重組小鼠 VCL / Vinculin 蛋白

NOS-3 (eNOS 0.5mgNOS-3 (eNOS) endotheli cell NOS 合成酶-3(抗原)

CDH1 Protein Human 重組人 E-Cadherin / CDH1 / E-cad / CD324 蛋白 (Fc 標簽)

EFNB2重組狗 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (Fc 標簽) Protein

VCL Protein Mouse 重組小鼠 VCL / Vinculin 蛋白

TRIB2重組人 TRIB2 / TRB2 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

大鼠頜骨成纖維細胞小鼠高靈敏度促甲狀腺激素(U-TSH)ELISA 試劑盒

People of ansfusion ansmitted virus / symplectic type hepatitis virus ((TTV) ELISA Kit 人輸血傳播病毒/辛型肝病毒((TTV)試劑盒

HumanplateletaibodiesIgG/M/A,PA-IgG/M/AELISAKit 人抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanai-Thyroid-Peroxidaseaibody,TPO-Ab試劑盒人抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物氧化型(GSSG)濃度比色法定量試劑盒50

Humanansforminggrowthfactorsβ2,,TGFβ2ELISAKit人轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)試劑盒規(guī)格:96T/48T

原代細胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1,、細胞要通過充分漂洗,,以盡量除去消化液的毒性;

  2,、細胞接種時濃度要稍大一些,,至少為5×108細胞/L;

  3,、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng),;

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5,、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,,漂浮,;

  7,、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應將原代細胞換液,;

  8,、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液,。

  二,、懸浮細胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞,;

  2,、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行,;

  3,、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進行分瓶試驗;

  4,、長期培養(yǎng)時,,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,,以利細胞生長,;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次,;

  6,、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行,。


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