大鼠多巴胺神經(jīng)元細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：白細(xì)胞介素-2單克隆抗體 磷酸化酶動力蛋白1抗體 抑癌基因NDRG4抗體 大鼠肺動脈成纖維細(xì)胞 小鼠直腸平滑肌細(xì)胞 IEC-18大鼠回腸細(xì)胞 TC-1 (小鼠肺上皮細(xì)胞)

大鼠多巴胺神經(jīng)元細(xì)胞

商品屬性：

細(xì)胞簡介：

大鼠多巴胺神經(jīng)元分離腦組織；多巴胺神經(jīng)元,，即：胺能神經(jīng)元,，主要指含多巴胺的神經(jīng)元，其細(xì)胞體主要分布在黑質(zhì),、腳間核和丘腦下部等處,。在這些區(qū)域多巴胺含量很高。多巴胺在機體內(nèi)合成時以為原料,。腦內(nèi)的多巴胺主要是由黑質(zhì)細(xì)胞來合成,，這些多巴胺參與錐體外系統(tǒng)的活動，與軀體運動機能有密切關(guān)系,。腦內(nèi)多巴胺代謝失常時,，可引起震顫性麻痹(帕金森震顫)。多巴胺(Dopamine),，是NA的前體物質(zhì),，是下丘腦和腦垂體腺中的一種關(guān)鍵神經(jīng)遞質(zhì)，中樞神經(jīng)系統(tǒng)中多巴胺的濃度受精神因素的影響,，神經(jīng)末梢的GnRH和多巴胺間存在著軸突聯(lián)系并相互作用,，以及多巴胺有抑制GnRH分泌的作用。中腦的神經(jīng)原物質(zhì)多巴胺(Dopamine),，則直接影響人們的情緒。從理論上來看,，增加這種物質(zhì),，就能讓人興奮，但是它會令人上癮,。多巴胺在前腦和基底神經(jīng)節(jié)(Basal Ganglia)出現(xiàn),，基底神經(jīng)節(jié)負(fù)責(zé)處理恐懼的情緒，但由于多巴胺的緣故,，取代了恐懼的感覺,，因此有很多人的上癮行為，都是因多巴胺而起的。

方法簡介：

公司實驗室分離的大鼠多巴胺神經(jīng)元采用消化法,、神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結(jié)合化學(xué)試劑抑制法制備而來,，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的大鼠多巴胺神經(jīng)元經(jīng)TH免疫熒光鑒定,，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。

培養(yǎng)信息：

包被條件 PLL（0.1mg/ml）

培養(yǎng)基 含B-27 Supplement、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 神經(jīng)元細(xì)胞樣

傳代特性 屬于終末分化細(xì)胞,；屬于不增殖細(xì)胞群

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%,；CO2,，5%

細(xì)胞傳代及凍存：

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：

　　① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法,。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁,，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長,。

　　② 消化培養(yǎng)法

　?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

　　對于懸浮生長的細(xì)胞,，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞,、骨髓細(xì)胞,、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離,，直接培養(yǎng),，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

　?、芷鞴倥囵B(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,，可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用,。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠髓過氧化物酶   英文名稱：   Mouse Myeloperoxidase   規(guī)格：      英文縮寫：   MPO

小鼠巨噬細(xì)胞趨化蛋白-1   英文名稱：   monocyte chemotactic protein 1   規(guī)格：      英文縮寫：   MCP-1

小鼠巨噬細(xì)胞趨化蛋白-3   英文名稱：   monocyte chemotactic protein 3   規(guī)格：      英文縮寫：   MCP-3

小鼠M-能受體結(jié)合力   英文名稱：   M—cholinoceptor binding capacity   規(guī)格：      英文縮寫：   MCBC

小鼠糖蛋白130(gp130)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat leinizing hormone releasing hormone (LHRH) ELISA Kit 大鼠黃體生成素釋放激素(LHRH)試劑盒

HumanCytochromeP450c21/21-hydroxylase,CYP21AELISAKit 人細(xì)胞色素P450c21A/21-羥化酶(CYP21A)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

cit瓜規(guī)格：96T/48T

載玻片細(xì)胞鈣ATP酶PMCA蛋白表達(dá)熒光顯微鏡試劑盒10/20次

Mouseeosinophilcationicprotein,ECPELISAKit小鼠嗜酸性粒細(xì)胞陽離子蛋白(ECP)試劑盒規(guī)格：96T/48T

脂肪酸合成酶單克隆抗體

VAC14蛋白抗體

WFDC2重組狗 WAP5 / WFDC2 / HE4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

OAT-1 (Organic anion transporter 1 0.5mgOAT-1 (Organic anion transporter 1)human 陰離子轉(zhuǎn)運蛋白-1(人源)

TRIB2重組人 TRIB2 / TRB2 蛋白 Protein

CHN1 Protein Human 重組人 CHN1 / Chimerin 1 蛋白

CHL1 Protein Mouse 重組小鼠 CHL-1 蛋白

OAT-1 (Organic anion transporter 1 0.5mgOAT-1 (Organic anion transporter 1)human 陰離子轉(zhuǎn)運蛋白-1(人源)

CHN1 Protein Human 重組人 CHN1 / Chimerin 1 蛋白

WFDC2重組狗 WAP5 / WFDC2 / HE4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

CHL1 Protein Mouse 重組小鼠 CHL-1 蛋白

TRIB2重組人 TRIB2 / TRB2 蛋白 Protein

大鼠多巴胺神經(jīng)元細(xì)胞小鼠神經(jīng)生長導(dǎo)向因子(Slit2) ELISA 試劑盒

Mueller tube inhibitory substance / ai Mueller tube hormone (MIS/AMH) ELISA Kit 人繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激素(MIS/AMH)試劑盒

HumanN-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro,AcSDKPELISAKit 人N-乙?；?span>-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯(AcSDKP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

GoatBeta-Endorphin,β-EP試劑盒山羊β內(nèi)啡肽(β-EP)試劑盒規(guī)格：96T/48T

真菌/酵母黑色素含量比色法定量試劑盒20次

MouseCollageypeⅡ,ColⅡELISAKit小鼠Ⅱ型膠原(ColⅡ)試劑盒規(guī)格：96T/48T

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：

　　一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

　　1,、細(xì)胞要通過充分漂洗,，以盡量除去消化液的毒性；

　　2,、細(xì)胞接種時濃度要稍大一些,，至少為5×108細(xì)胞/L；

　　3,、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng),；

　　4、 胎牛血清濃度為10%-80%

　　5,、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；

　　6、在起始的2天中盡量減少振蕩,，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,，漂浮,；

　　7,、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液,；

　　8,、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液,。

　　二,、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

　　1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞,；

　　2,、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行,；

　　3,、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗,；

　　4,、長期培養(yǎng)時，淋巴細(xì)胞中要加入生長因子,，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,，以利細(xì)胞生長；

　　5,、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次,；

　　6,、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時才能進(jìn)行,。