大鼠脈絡(luò)膜血管內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：透明帶結(jié)合蛋白2抗體 磷酸化原癌蛋白CBL2抗體 乙?；D(zhuǎn)移酶14抗體 大鼠表皮角化上皮細(xì)胞 豬脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞 兔腎細(xì)胞,；RK13 IAR20 (大鼠肝細(xì)胞)

本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,，不直接用于食品、藥品,、臨床或動(dòng)物的診斷或治療,！

產(chǎn)品名稱：大鼠脈絡(luò)膜血管內(nèi)皮細(xì)胞

組織來源：脈絡(luò)膜組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

M199、FBS,、內(nèi)皮細(xì)胞生長添加劑,、Heparin、Ascorbic Acid,、Hydrocortisone,、Penicillin,、Streptomycin等

細(xì)胞簡(jiǎn)介：

大鼠脈絡(luò)膜血管內(nèi)皮分離自眼球脈絡(luò)膜組織；脈絡(luò)膜在視網(wǎng)膜和鞏膜之間,，含有豐富血管和色素細(xì)胞,，對(duì)外力沖擊的耐受性較視網(wǎng)膜差，當(dāng)眼球受到從前面來的外力的沖擊作用通過玻璃體傳到后極部時(shí),，堅(jiān)硬的鞏膜在其外面又有抵抗作用,，使脈絡(luò)膜在內(nèi)外兩種作用夾攻下而發(fā)生破裂和出血。脈絡(luò)膜呈暗褐色,，圍繞視神經(jīng)乳頭部有照膜,，為青綠色帶金屬光澤的三角形區(qū)。脈絡(luò)膜是眼球中膜的后2/3處的薄膜,，由纖維組織,、小血管和毛細(xì)血管組成，軟而薄,，棕紅色,，在鞏膜和視網(wǎng)膜之間，續(xù)連于睫狀體后方,。脈絡(luò)膜的血循環(huán)營養(yǎng)視網(wǎng)膜外層,，其含有的豐富色素起遮光暗房作用。主要功能是營養(yǎng)視網(wǎng)膜外層及玻璃體,，并有遮光作用,，使反射的物象清楚。同時(shí)對(duì)視覺系統(tǒng)起保護(hù)作用,，對(duì)整個(gè)視覺神經(jīng)有調(diào)節(jié)作用,。續(xù)連于睫狀體后方，含豐富的血管和色素細(xì)胞,，有營養(yǎng)和遮光作用,。

方法簡(jiǎn)介：

見說明

質(zhì)量檢測(cè)：

本公司生產(chǎn)的大鼠脈絡(luò)膜血管內(nèi)皮采用膠原酶-混合消化法并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10^5cells/瓶,；經(jīng)CD31/vWF免疫熒光鑒定,，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。

培養(yǎng)步驟：

一,、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中）,，培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

二,、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a）,、對(duì)于貼壁細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次,。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái),，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化,。

3.輕輕吹打細(xì)胞，脫落后吸出,，在1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b）,、對(duì)于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄上清液,，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中,。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起,，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中,。
公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠脫氧酚檢測(cè)試劑盒   小鼠脫氧酚試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   小鼠脫氧酚試劑盒,，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來源：檢測(cè)試劑盒（進(jìn)口分裝）,，產(chǎn)品別名：小鼠脫氧酚試劑盒,、小鼠脫氧酚eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

小鼠粘蛋白檢測(cè)試劑盒   小鼠粘蛋白試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   小鼠粘蛋白試劑盒,，規(guī)格型號(hào)：96T/48T,，來源：檢測(cè)試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠粘蛋白試劑盒,、小鼠粘蛋白eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月,。

小鼠β葡糖苷酶檢測(cè)試劑盒   小鼠β葡糖苷酶試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   小鼠β葡糖苷酶試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T,，來源：檢測(cè)試劑盒（進(jìn)口分裝）,，產(chǎn)品別名：小鼠β葡糖苷酶試劑盒、小鼠β葡糖苷酶eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月,。

小鼠β葡萄糖酸苷酶檢測(cè)試劑盒   小鼠β葡萄糖酸苷酶試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   小鼠β葡萄糖酸苷酶試劑盒,，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來源：檢測(cè)試劑盒（進(jìn)口分裝）,，產(chǎn)品別名：小鼠β葡萄糖酸苷酶試劑盒,、小鼠β葡萄糖酸苷酶eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

小鼠脫氫表雄酮(DHEA)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human heparan sulfate proteoglycan (HSPG) ELISA Kit 人肝素糖蛋白(HSPG)檢測(cè)試劑盒

Humansupperaigen,SagELISAKit 人超抗原(Sag)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

ChickenPlateletFactor4,PF-4檢測(cè)試劑盒雞血小板因子4(PF-4/CXCL4)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T

載玻片細(xì)胞PAR-2蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次

MouseFMS-liketyrosinekinase3,Flt3ELISAKit小鼠FMS樣酪激酶3(Flt3)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T

血小板內(nèi)皮細(xì)胞黏附分子1抗體

PerCP-Cy5.5標(biāo)記人CD103 (ITGAE)單克隆抗體

IFNA14重組小鼠 IFNA14 / Interferon alpha-14 蛋白 Protein

環(huán)腺苷二0酸核糖水解酶(cADPRH)重組蛋白 Recombinant Cyclic ADP Ribose Hydrolase (cADPRH)

DCUN1D1重組人 DCUN1D1 / SCCRO 蛋白 Protein

CES2 Protein Human 重組人 CES2 / Carboxylesterase-2 蛋白

IL18R1 Protein Canine 重組狗 IL18R1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

環(huán)腺苷二0酸核糖水解酶(cADPRH)重組蛋白 Recombinant Cyclic ADP Ribose Hydrolase (cADPRH)

CES2 Protein Human 重組人 CES2 / Carboxylesterase-2 蛋白

IFNA14重組小鼠 IFNA14 / Interferon alpha-14 蛋白 Protein

IL18R1 Protein Canine 重組狗 IL18R1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

DCUN1D1重組人 DCUN1D1 / SCCRO 蛋白 Protein

大鼠脈絡(luò)膜血管內(nèi)皮細(xì)胞豬紅細(xì)胞生成素(EPO)ELISA 試劑盒

One pit protein Caveolin1 (Cav-1) ELISA Kit 人窖蛋白Caveolin1(Cav-1)檢測(cè)試劑盒

Porcinemyelinbasicprotein,MBPELISAKit 豬髓0脂堿性蛋白(MBP)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforAlpha-GST(HumanAlpha-glathioneS-ansferases)ELISAKit人αS轉(zhuǎn)移酶

血液結(jié)構(gòu)型神經(jīng)元合成酶(cNOS/NOS1/nNOS)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次

Plagrowthhormone,GHELISAKit植物生長激素(GH)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T

收到細(xì)胞如何處理,？

1,、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象。若有,，請(qǐng)拍照,，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2,、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如貼壁特性（貼壁/懸浮）,、細(xì)胞形態(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例,、所需細(xì)胞因子,、傳代比例、換液頻率等,。

4,、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢,、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài),。

5,、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代,；若未超過80%,，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松。

6,、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸。鏡檢時(shí),，若細(xì)胞密度超過80%,，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml,；若細(xì)胞密度未超過80%,，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作