大鼠腸系膜上動脈內(nèi)皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品：大鼠膀胱平滑肌細胞 人口腔粘膜成纖維細胞 LIN37蛋白抗體 小鼠腎皮質(zhì)上皮細胞 MAP7D3蛋白抗體 小鼠骨內(nèi)膜間充質(zhì)干細胞 KIAA1530蛋白抗體 中國倉鼠卵巢細胞k1 亞克隆系;CM-LEE

大鼠腸系膜上動脈內(nèi)皮細胞

商品屬性：

細胞簡介：

大鼠腸系膜上動脈內(nèi)皮分離自腸系膜動脈組織,；腸道指的是從胃幽門至門的消化管,。腸是消化管中最長的一段,，也是功能最重要的一段,。哺乳動物的腸包括小腸,、大腸和直腸3大段,。大量的消化作用和幾乎全部消化產(chǎn)物的吸收都是在小腸內(nèi)進行的,，大腸主要濃縮食物殘渣,，形成糞便，再通過直腸經(jīng)門排出體外,。腸道堪稱身體最勞累的器官——每天不停地消化,、吸收食物，以提供足夠的養(yǎng)分,，其實它的功能還遠不止此——它還是機體內(nèi)最大的微生態(tài)系統(tǒng),。腸系膜動脈由背大動脈發(fā)出的走行在腸系膜內(nèi),，分布于消化管的動脈。分成腸系膜上動脈和腸系膜下動脈,。前者主要分布于小腸左側(cè),，后者分布于結(jié)腸、大腸,、泄殖腔等處,。內(nèi)皮細胞或血管內(nèi)皮是一薄層的專門上皮細胞，由一層扁平細胞所組成,。它形成血管的內(nèi)壁,，是血管管腔內(nèi)血液及其他血管壁（單層鱗狀上皮）的接口。內(nèi)皮細胞是沿著整個循環(huán)系統(tǒng),，由心臟直至最小的微血管,。

方法簡介：

實驗室分離的大鼠腸系膜上動脈內(nèi)皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測：

實驗室分離的大鼠腸系膜上動脈內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,，純度可達90%以上，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細菌,、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息：

包被條件：PLL（0.1mg/ml）,，明膠（0.1%）

培養(yǎng)基：含FBS,、生長添加劑、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細胞形態(tài)：內(nèi)皮細胞樣

傳代特性：可傳2-3代

消化液：0.25%

培養(yǎng)條件：氣相：空氣,，95%；CO2,，5%

大鼠腸系膜上動脈內(nèi)皮體外培養(yǎng)周期有限,；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的優(yōu)良培養(yǎng)狀態(tài),。

細胞傳代及凍存：

原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：

　　① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法,。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁,，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長,。

　　② 消化培養(yǎng)法

　?、?懸浮細胞培養(yǎng)法

　　對于懸浮生長的細胞,，如白血病細胞,、淋巴細胞、骨髓細胞,、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng),，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng),。

　　④器官培養(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系,、排列情況和相互影響,，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠白介素16(IL-16)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠白介素3(IL-3)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠白介素4(IL-4)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠白介素-5(IL-5)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠黃體生成素(LH)試劑盒 96T/48T

Rat lymphocyte factor ELISA Kit 大鼠淋巴細胞因子試劑盒

humancoicoopieleasinghormone,CRHELISAKit 人促腎上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanaimousaibody,HAMAELISA人抗鼠抗體(HAMA)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物羥賴(HYL)含量比色法定量試劑盒20次

Humanurinaryfreecoisol,UFCELISAKit人尿游離(UFC)試劑盒規(guī)格：96T/48T

WD重復(fù)蛋白77抗體

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白28A抗體

VEGFC重組大鼠 VEGFC / VEGF-C 蛋白 (aa 108-223, Fc 標(biāo)簽) Protein

FasL(抗原 0.5mgFasL(抗原)

IL24重組人 IL-24 / MDA-7 蛋白 Protein

ERBB4 Protein Human 重組人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

ACHE Protein Mouse 重組小鼠 Acetylcholinesterase / ACHE 蛋白

FasL(抗原 0.5mgFasL(抗原)

ERBB4 Protein Human 重組人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

VEGFC重組大鼠 VEGFC / VEGF-C 蛋白 (aa 108-223, Fc 標(biāo)簽) Protein

ACHE Protein Mouse 重組小鼠 Acetylcholinesterase / ACHE 蛋白

IL24重組人 IL-24 / MDA-7 蛋白 Protein

大鼠腸系膜上動脈內(nèi)皮細胞大鼠半乳糖凝集素3(Galectin3)試劑盒 ,，英文名： Galectin3 ELISA Kit

Mouse ierferon beta (IFN- beta /IFNB) ELISA Kit 小鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)試劑盒

ELISA 小鼠纖維連結(jié)蛋白(mous FN)  進口分裝

CLIAKitforISR-Beta(MouseInsulieceptorBeta)ELISAKit小鼠胰島素受體β

通用型丁酰酯酶活性比色法定量試劑盒20次

AIL-R1大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1

原代細胞的培養(yǎng)條件：

　　一,、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

　　1、細胞要通過充分漂洗,，以盡量除去消化液的毒性,；

　　2、細胞接種時濃度要稍大一些,，至少為5×108細胞/L,；

　　3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng),；

　　4,、 胎牛血清濃度為10%-80%

　　5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；

　　6,、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,，漂?。?/p>

　　7,、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,，應(yīng)將原代細胞換液；

　　8,、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,，應(yīng)將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

　　二、懸浮細胞培養(yǎng)

　　1,、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞,；

　　2、短期培養(yǎng),，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行,；

　　3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),，進行分瓶試驗,；

　　4、長期培養(yǎng)時,，淋巴細胞中要加入生長因子,，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長,；

　　5,、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；

　　6,、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行