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大鼠前列腺基質(zhì)細(xì)胞

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更新時間:2024-11-05 09:55:51瀏覽次數(shù):937

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
貨號 YS-01X8254 主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
大鼠前列腺基質(zhì)細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:腦蛋白239抗體 RT-112(人膀胱癌細(xì)胞) 兔前脂肪細(xì)胞 HDHD1蛋白抗體 小鼠鞏膜成纖維細(xì)胞 熱休克蛋白90β2抗體 人心肌細(xì)胞 EHF蛋白抗體

詳細(xì)介紹

大鼠前列腺基質(zhì)細(xì)胞

大鼠前列腺基質(zhì)細(xì)胞

商品屬性:

組織來源

產(chǎn)品規(guī)格

細(xì)胞形態(tài)

貨號

前列腺

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

成纖維細(xì)胞樣

YS-01X8254

細(xì)胞簡介:

大鼠前列腺基質(zhì)分離自前列腺組織,;前列腺(Prostate)是雄性的性腺器官;前列腺是不成對的實(shí)質(zhì)性器宮,,由腺組織和肌組織構(gòu)成。前列腺如栗子,,底朝上,,與膀胱相貼,尖朝下,,抵泌尿生殖膈,,前面貼恥骨聯(lián)合,后面依直腸,。前列腺腺體的中間有尿道穿過,,扼守著尿道上口,所以,,前列腺有問題時,,排尿首先受影響。前列腺是機(jī)體非常少有的,,具有內(nèi),、外雙重分泌功能的性分泌腺。作為外分泌腺,前列腺每天分泌前列腺液,,是構(gòu)成精液主要成分,;作為內(nèi)分泌腺,前列腺分泌的激素稱為“前列腺素",。常見疾病為良性前列腺增生,,在病理學(xué)上良性前列腺增生癥又稱前列腺結(jié)節(jié)狀增生,是前列腺中最常見的產(chǎn)生癥狀的瘤樣病變,,結(jié)節(jié)開始發(fā)生可能是基質(zhì)細(xì)胞自發(fā)逆轉(zhuǎn)至胚胎階段,,其生長潛力可能是基質(zhì)-上皮之間的相互協(xié)同作用所致,最終形成前列腺增生,?;|(zhì)細(xì)胞是器官中結(jié)締組織細(xì)胞,起到為器官中實(shí)質(zhì)細(xì)胞提供支持和營養(yǎng)的作用,,成纖維細(xì)胞,、炎癥細(xì)胞、免疫細(xì)胞以及周皮細(xì)胞都是常見的基質(zhì)細(xì)胞類型,?;|(zhì)細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞的相互作用在腫瘤細(xì)胞的生長過程中具有重要作用。體外培養(yǎng)前列腺基質(zhì)細(xì)胞對治療前列腺增生有重要的研究意義,。

方法簡介:

實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠前列腺基質(zhì)采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠前列腺基質(zhì)經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,,純度可達(dá)90%以上,,且不含有HIV-1HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細(xì)胞形態(tài):成纖維細(xì)胞樣

傳代特性:可傳3代左右

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%,;CO2,,5%

大鼠前列腺基質(zhì)體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),,以此保證該細(xì)胞的優(yōu)良培養(yǎng)狀態(tài),。

大鼠前列腺基質(zhì)細(xì)胞

細(xì)胞傳代及凍存:

細(xì)胞傳代步驟細(xì)胞凍存步驟
如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺,,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,,輕輕打勻后吸出,,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例,; 1.細(xì)胞凍存時,,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,,細(xì)胞變圓脫落后,,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清,。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%,。加入DMSO后迅速混勻,,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識,。本公司按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存,。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存,。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用,、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法,。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長,。

  ② 消化培養(yǎng)法

 ?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

  對于懸浮生長的細(xì)胞,,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞,、骨髓細(xì)胞,、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,,直接培養(yǎng),,或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

 ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系,、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用,。

大鼠前列腺基質(zhì)細(xì)胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠白介素試劑盒   小鼠白介素試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠白介素試劑盒,,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),,產(chǎn)品別名:小鼠白介素試劑盒,、小鼠白介素eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

小鼠環(huán)0酸鳥苷試劑盒   小鼠環(huán)0酸鳥苷試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠環(huán)0酸鳥苷試劑盒,,規(guī)格型號:96T/48T,,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠環(huán)0酸鳥苷試劑盒,、小鼠環(huán)0酸鳥苷eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月,。

小鼠骨膠原交聯(lián)試劑盒   小鼠骨膠原交聯(lián)試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠骨膠原交聯(lián)試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),,產(chǎn)品別名:小鼠骨膠原交聯(lián)試劑盒、小鼠骨膠原交聯(lián)eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月,。

小鼠骨成型蛋白受體試劑盒   小鼠骨成型蛋白受體試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠骨成型蛋白受體試劑盒,,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),,產(chǎn)品別名:小鼠骨成型蛋白受體試劑盒,、小鼠骨成型蛋白受體eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月,。

小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶4(MMP-4)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat soluble endothelial protein C receptor (sEPCR) ELISA Kit 大鼠可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體(sEPCR)試劑盒

HumanpoiculinELISAKit 人膜橋蛋白(poiculin)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanai-IgAaibody試劑盒人抗IgA抗體(ai-IgA-Ab)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物0脂酶D2(PhospholipaseD2)活性比色法定量試劑盒20

HumanVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor1,VEGFR-1/Flt1ELISAKit人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體1(VEGFR-1/Flt1)試劑盒規(guī)格:96T/48T

AF680標(biāo)記的血小板內(nèi)皮細(xì)胞黏附分子1抗體

磷酸相互作用結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體

NEK3重組小鼠 NEK3 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

層粘連蛋白β1(LAMβ1)重組蛋白 Recombinant Laminin Beta 1 (LAMb1)

TNFSF11重組人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

EPHB1 Protein Human 重組人 EphB1 / EPHT2 蛋白

ALCAM Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 ALCAM 蛋白

層粘連蛋白β1(LAMβ1)重組蛋白 Recombinant Laminin Beta 1 (LAMb1)

EPHB1 Protein Human 重組人 EphB1 / EPHT2 蛋白

NEK3重組小鼠 NEK3 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

ALCAM Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 ALCAM 蛋白

TNFSF11重組人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

大鼠前列腺基質(zhì)細(xì)胞大鼠白介素35(IL-35)試劑盒 ,英文名: IL-35 ELISA Kit

Mouse ierleukin 23 (IL-23) ELISA Kit 小鼠白介素23(IL-23)試劑盒

ELISA 小鼠羥脯(mouse HYP)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforINHBPELISAKit大鼠抑制素結(jié)合蛋白

通用型甘油三酯(iglyceride)含量酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量試劑盒50

ELISAKitPROG大鼠孕激素/孕同

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:

  一,、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1,、細(xì)胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性,;

  2,、細(xì)胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細(xì)胞/L,;

  3,、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4,、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5,、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6,、在起始的2天中盡量減少振蕩,,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,漂??;

  7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,,應(yīng)將原代細(xì)胞換液,;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,,應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二,、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

  1,、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞;

  2,、短期培養(yǎng),,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行;

  3,、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),,進(jìn)行分瓶試驗(yàn);

  4,、長期培養(yǎng)時,,淋巴細(xì)胞中要加入生長因子,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,,以利細(xì)胞生長,;

  5,、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6,、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快,、細(xì)胞密度較高時才能進(jìn)行


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