大鼠胎盤絨毛膜細胞公司正在出售的產(chǎn)品：膜孕激素受體α/mPRα抗體 NB4（人急性早幼粒細胞白血病細胞） 兔乳腺成纖維細胞 HDHD2蛋白抗體 小鼠骨骼肌成纖維細胞 GSK3β相互作用蛋白抗體 人心臟微血管內(nèi)皮細胞 磷酸化細胞分化周期CDC42蛋白抗體

本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,，不直接用于食品,、藥品,、臨床或動物的診斷或治療,！

產(chǎn)品名稱：大鼠胎盤絨毛膜細胞

組織來源：胎盤

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

包被條件：PLL（0.1mg/ml）

培養(yǎng)基：含FBS,、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細胞形態(tài)：梭形,、多角形

傳代特性：可傳1-2代

消化液：0.25%

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%,；CO2,，5%

大鼠胎盤絨毛膜體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的優(yōu)良培養(yǎng)狀態(tài),。

細胞簡介：

大鼠胎盤絨毛膜分離自胎盤組織,；胎盤（placenta）是哺乳動物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內(nèi)膜聯(lián)合長成的母子間交換物質(zhì)的過渡性器官，由羊膜,、葉狀絨毛膜和底蛻膜構(gòu)成,。胎兒在子宮中發(fā)育，依靠胎盤從母體取得營養(yǎng),，而雙方保持相當(dāng)?shù)莫毩⑿?。胎盤還產(chǎn)生多種維持妊娠的激素，是一個重要的內(nèi)分泌器官,。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代,，胚胎生長出一些輔助結(jié)構(gòu)如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結(jié)合,，以達到母子間物質(zhì)的交換,，這樣的結(jié)構(gòu)稱假胎盤。絨毛膜是由滋養(yǎng)層和胚外中胚層的壁層構(gòu)成,。胚泡植入子宮內(nèi)膜后,，在胚泡表面形成許多絨毛樣的突起，以細胞滋養(yǎng)層為中軸,，外裹合體滋養(yǎng)層,，稱初級干絨毛。胚外中胚層長入初級干絨毛的中軸,，使初級干絨毛變成了次級干絨毛,。當(dāng)絨毛膜的胚外中胚層內(nèi)形成血管網(wǎng)和結(jié)締組織，并與胚體內(nèi)的血管相通時,，次級干絨毛改稱三級干絨毛,。三級干絨毛末端的細胞滋養(yǎng)層細胞形成細胞滋養(yǎng)層殼。隨著胚胎發(fā)育,，叢密絨毛膜與基蛻膜共同構(gòu)成了胎盤,，而平滑絨毛膜則和包蛻膜一起逐漸與壁蛻膜融合,。

方法簡介：

實驗室分離的大鼠胎盤絨毛膜采用-DNA酶聯(lián)合消化法結(jié)合密度梯度離心法制備而來,，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

實驗室分離的大鼠胎盤絨毛膜經(jīng)hCG免疫熒光鑒定,，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細菌、酵母和真菌等,。

培養(yǎng)步驟：

一,、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心5分鐘,，棄去上清液，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中）,，培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度,。

二,、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng),。

a）,、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,，脫落后吸出,，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中,。

b）,、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞,，1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中,。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起,，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中,。
公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠白細胞介素25（IL-25）試劑盒   96T/48T

小鼠白細胞活化黏附因子(ALCAM)試劑盒   96T/48T

小鼠白細胞分化抗原30(CD30)試劑盒   96T/48T

小鼠白三烯E4（LTE4）試劑盒   96T/48T

小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B(MMP-9/Gelatinase B)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human neurotensin () ELISA Kit 人神經(jīng)降壓素()試劑盒

Humanplateletbasicprotein,PBPELISAKit 人血小板堿性蛋白(PBP/CXCL7)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanai-hepatitisBviruseaibody,HBeAb試劑盒人抗乙型肝病毒e抗體(HBeAb)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物0脂酶D(PhospholipaseD)總活性比色法定量試劑盒20次

humanversican/PG-M/PG-350,VSELISAKit人多功能蛋白聚糖(VS)試劑盒規(guī)格：96T/48T

ATP依賴的解螺旋酶抗體

膜型基質(zhì)金屬蛋白酶胞質(zhì)尾結(jié)合蛋白1抗體

NTRK2重組人 TrkB / NTRK2 蛋白 Protein

Ⅱ(F2)重組蛋白 Recombinant Coagulation Factor II (F2)

CGA重組人 FSH alpha / TSH alpha / CGA 蛋白 Protein

EPHA4 Protein Human 重組人 EphA4 蛋白

HA Protein H7N9 重組甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

Ⅱ(F2)重組蛋白 Recombinant Coagulation Factor II (F2)

EPHA4 Protein Human 重組人 EphA4 蛋白

NTRK2重組人 TrkB / NTRK2 蛋白 Protein

HA Protein H7N9 重組甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

CGA重組人 FSH alpha / TSH alpha / CGA 蛋白 Protein

大鼠胎盤絨毛膜細胞大鼠白介素2可溶性受體α鏈(sIL-2Rα/CD25)試劑盒 ，英文名： sIL-2Rα/CD25 ELISA Kit

Mouse ierleukin -5 (IL-5) ELISA Kit 小鼠白介素-5(IL-5)試劑盒

ELISA 小鼠類胰島素生長因子-2(mouse IGF-2)  進口分裝

CLIAKitforINH-AELISAKit大鼠抑制素A

通用型谷同酸轉(zhuǎn)氨酶(GPT)活性光譜法定量試劑盒20次

ELISAKitf-βCG大鼠游離β絨毛膜

收到細胞如何處理,？

1,、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象。若有,，請拍照,，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2,、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài),。

3、仔細閱讀細胞說明書,，了解細胞相關(guān)信息,，如貼壁特性（貼壁/懸浮）,、細胞形態(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例,、所需細胞因子,、傳代比例、換液頻率等,。

4,、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢,、拍照,，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài),。

5,、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代,；若未超過80%,，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松。

6,、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸。鏡檢時,，若細胞密度超過80%,，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml,；若細胞密度未超過80%,，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作