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本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,，不直接用于食品、藥品,、臨床或動(dòng)物的診斷或治療,！
產(chǎn)品名稱：大鼠外周血樹突狀細(xì)胞(成熟DC細(xì)胞)
組織來(lái)源：外周血
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基：含FBS、生長(zhǎng)添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性：半貼壁半懸浮
細(xì)胞形態(tài)：圓形，樹突狀
傳代特性：屬于高度分化細(xì)胞,；屬于不增殖細(xì)胞群
消化液：0.25%
培養(yǎng)條件：氣相：空氣,，95%；CO2,，5%
大鼠外周血樹突狀(成熟DC細(xì)胞)體外培養(yǎng)周期有限,；建議使用配套的專用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來(lái)培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的優(yōu)良培養(yǎng)狀態(tài),。
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
大鼠外周血DC分離自外周血,，由外周血單核細(xì)胞誘導(dǎo)而成的；外周血是除骨髓之外的血液，臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細(xì)胞釋放到血液中,，再在從血液中提取分離得到造血干細(xì)胞,，我們把這樣得到的干細(xì)胞稱為外周血干細(xì)胞，在二十一世紀(jì)初人類開始的生命方舟計(jì)劃中提出外周血這一新概念,。樹突狀細(xì)胞分為成熟樹突狀細(xì)胞和未成熟樹突狀細(xì)胞,，典型的未成熟樹突狀細(xì)胞呈半貼壁生長(zhǎng)，在GM-CSF,、IL4的作用下形成葡萄串樣集落,，細(xì)胞大而形態(tài)不規(guī)則，表面皺褶多,，亦可見少量短刺狀突,，胞內(nèi)細(xì)胞器豐富并可見吞噬泡，具有較強(qiáng)的遷移能力,，伴隨有部分未誘導(dǎo)成的單核細(xì)胞,，貼壁形態(tài)多樣。而成熟的樹突狀細(xì)胞由未成熟DC進(jìn)一步經(jīng)TNFα,、LPS等誘導(dǎo)而成,，多數(shù)呈懸浮生長(zhǎng)， 細(xì)胞呈圓形,，細(xì)胞體積進(jìn)一步增大,，表面大量粗細(xì)不等的樹枝樣突起(高倍鏡或者電鏡下可觀察到 )，伴隨少量貼壁未成熟細(xì)胞或者單核細(xì)胞,。未成熟DC細(xì)胞長(zhǎng)時(shí)間培養(yǎng)也可能導(dǎo)致自發(fā)分化成熟,。DC細(xì)胞尚無(wú)特異性細(xì)胞表面分子標(biāo)志，主要通過(guò)形態(tài)學(xué),、組合性細(xì)胞表面標(biāo)志,、在混合淋巴細(xì)胞反應(yīng)中能激活初始T細(xì)胞等特征進(jìn)行鑒定。其中成熟樹突狀細(xì)胞表面高表達(dá)主要組織相容性復(fù)合物(MHC)以及CD80,、CD86等共刺激分子,，進(jìn)而激活T淋巴細(xì)胞，誘導(dǎo)免疫應(yīng)答,，處于啟動(dòng),、調(diào)控、并維持免疫應(yīng)答的中心環(huán)節(jié),；未成熟樹突狀細(xì)胞具有很強(qiáng)的抗原攝取加工能力,，但由于缺乏多種共刺激分子不能使初始T細(xì)胞活化、增殖產(chǎn)生免疫應(yīng)答,，不能激活T細(xì)胞的第二信號(hào),，可導(dǎo)致T細(xì)胞無(wú)能,，從而誘導(dǎo)免疫低反應(yīng)或抗原免疫特異性耐受。未成熟樹突狀細(xì)胞表面CD80,、CD86,、MHC-Ⅱ類分子等共刺激分子表達(dá)較低,，一般在30%以下,。
方法簡(jiǎn)介：
實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠外周血成熟DC采用密度梯度離心法分離外周血單個(gè)核細(xì)胞、培養(yǎng)過(guò)程添加細(xì)胞因子誘導(dǎo)而來(lái),，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。
質(zhì)量檢測(cè)：
實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠外周血樹突狀(成熟DC細(xì)胞)經(jīng)CD86免疫熒光鑒定、細(xì) 胞 形態(tài)等綜合鑒定,，純度可達(dá)80%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。
培養(yǎng)步驟：
一、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過(guò)夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
二、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
a）、對(duì)于貼壁細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次,。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺(tái),，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細(xì)胞,，脫落后吸出,，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中,。
b）,、對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞,，1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中,。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細(xì)胞懸起,，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠表皮生長(zhǎng)因子(mouse EGF) 作用： ELISA 規(guī)格： 進(jìn)口分裝
小鼠表皮生長(zhǎng)因子受體(mouse EGF R) 作用： ELISA 規(guī)格： 進(jìn)口分裝
小鼠內(nèi)皮素-1(mouse Endothelin-1) 作用： ELISA 規(guī)格： 進(jìn)口分裝
小鼠噬酸性粒細(xì)胞趨化因子(mouse Eotaxin) 作用： ELISA 規(guī)格： 進(jìn)口分裝
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human epithelial neuophil activating peptide 78 (ENA-78/CXCL5) ELISA Kit 人上皮中性粒細(xì)胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)試劑盒
HumanleukocyteaigenA,HLA-AELISAKit 人類白細(xì)胞抗原A(HLA-A)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Humanai-hepatitisAvirusIgGaibody,ai-HAV試劑盒人抗甲型肝病毒IgG抗體(ai-HAV)試劑盒規(guī)格：96T/48T
植物0酸葡萄糖變位酶(phosphoglucomase;PGM)活性光譜法定量試劑盒20次
Humanvimein,VIMELISAKit人波形蛋白(VIM)試劑盒規(guī)格：96T/48T
CD13重組兔單克隆抗體
內(nèi)皮分化相關(guān)因子1抗體
EPCAM重組食蟹猴 / 恒河猴 EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
IL-1 Beta(Interleukin-1 Beta 0.5mgIL-1 Beta(Interleukin-1 Beta) 白介素1β(白細(xì)胞介素-1β)(多肽抗原)
CSNK1A1重組人 CSNK1A1 / CKI-alpha / CK1 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein
EPHA3 Protein Human 重組人 EphA3 蛋白
CD84 Protein Mouse 重組小鼠 CD84 蛋白
IL-1 Beta(Interleukin-1 Beta 0.5mgIL-1 Beta(Interleukin-1 Beta) 白介素1β(白細(xì)胞介素-1β)(多肽抗原)
EPHA3 Protein Human 重組人 EphA3 蛋白
EPCAM重組食蟹猴 / 恒河猴 EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
CD84 Protein Mouse 重組小鼠 CD84 蛋白
CSNK1A1重組人 CSNK1A1 / CKI-alpha / CK1 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein
大鼠外周血樹突狀細(xì)胞(成熟DC細(xì)胞)大鼠白介素28A(IL-28A)試劑盒 ,，英文名： IL-28A ELISA Kit
Mouse ierleukin 9 (IL-9) ELISA Kit 小鼠白介素9(IL-9)試劑盒
ELISA 小鼠IgA(mouse IgA) 進(jìn)口分裝
CLIAKitforILK-1(Humaniegrin-linkedkinase1)ELISAKit人整合素連接激酶1
通用型胱(cystine)含量高效液相色譜法定量試劑盒20次
ELISAKitOSM大鼠抑瘤素M
收到細(xì)胞如何處理,？
1、首先,，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,。若有,，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,。
2,、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運(yùn)輸問(wèn)題,，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3,、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書,，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如貼壁特性（貼壁/懸浮）,、細(xì)胞形態(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例,、所需細(xì)胞因子,、傳代比例、換液頻率等,。
4,、靜置完成后,，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢、拍照,，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照,、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%,，可正常傳代,；若未超過(guò)80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松,。
6,、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min,，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸,。鏡檢時(shí),，若細(xì)胞密度超過(guò)80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml,；若細(xì)胞密度未超過(guò)80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作
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