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參考價(jià)	￥1-￥6200	/件

產(chǎn)品簡介

供貨周期	現(xiàn)貨	規(guī)格	5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
貨號(hào)	YS-01X8320	主要用途	僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

兔表皮黑色素細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶6抗體豬藍(lán)耳病病毒M蛋白抗體 LNCaP clone FGC (人前列腺癌細(xì)胞) 大鼠胚胎干細(xì)胞 HeLa.S3人宮頸癌細(xì)胞大鼠真皮毛乳頭細(xì)胞 Hela S3 (人宮頸癌細(xì)胞) 小鼠子宮頸上皮細(xì)胞

詳細(xì)介紹

本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,，不直接用于食品,、藥品,、臨床或動(dòng)物的診斷或治療,！

產(chǎn)品名稱：兔表皮黑色素細(xì)胞

組織來源：皮膚

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

兔表皮黑色素細(xì)胞

培養(yǎng)基：含FBS,、生長添加劑,、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細(xì)胞形態(tài)：梭形,、多角形

傳代特性：可傳1-2代

消化液：0.25%

培養(yǎng)條件：氣相：空氣,，95%；CO2,，5%

兔表皮黑色素體外培養(yǎng)周期有限,；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài),。

細(xì)胞簡介：

兔表皮黑色素細(xì)胞

兔表皮黑色素分離自皮膚組織,；表皮位于動(dòng)物皮膚的外層，由胚胎時(shí)期外胚層形成,，具有抗摩擦和抗損傷的作用,。表皮是皮膚的淺層結(jié)構(gòu)，由復(fù)層扁平上皮構(gòu)成,。從基底層到表面可分為五層,，即基底層、棘層,、顆粒層、透明層和角質(zhì)層,。黑色素細(xì)胞是皮膚產(chǎn)生和維持色素的主要細(xì)胞,，起源于神經(jīng)嵴，后逐漸遷移到表皮和毛囊,。黑色素細(xì)胞的異?；蚬δ艿氖С?dǎo)致了一系列難治性色素性疾病的發(fā)生，如,、黃褐斑等,。表皮黑色素細(xì)胞主要分布于位于表皮的基底層，與表皮細(xì)胞共同組成表皮黑素單位,，其主要功能是產(chǎn)生黑素小體保護(hù)皮膚免受損害,。

方法簡介：

實(shí)驗(yàn)室分離的兔表皮黑色素先消化、后-膠原酶混合消化法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測：

實(shí)驗(yàn)室分離的兔表皮黑色素經(jīng)S-100免疫熒光鑒定,，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌等。

兔表皮黑色素細(xì)胞

培養(yǎng)步驟：

兔表皮黑色素細(xì)胞
一,、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中）,，培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

二,、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a）,、對(duì)于貼壁細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次,。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái),，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化,。

3.輕輕吹打細(xì)胞，脫落后吸出,，在1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中,。

b）、對(duì)于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細(xì)胞,，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液,，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中,。

兔表皮黑色素細(xì)胞

收到細(xì)胞如何處理,？

兔表皮黑色素細(xì)胞
1、首先,，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,。若有,，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,。

2,、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運(yùn)輸問題,，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3,、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例、所需細(xì)胞因子,、傳代比例,、換液頻率等,。

4、靜置完成后,，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢、拍照,，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照,、記錄細(xì)胞生長狀態(tài),。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%,，可正常傳代,；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松,。

6,、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min,，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸,。鏡檢時(shí),，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml,；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作

公司正在出售的產(chǎn)品：
兔表皮黑色素細(xì)胞

豬藍(lán)耳病病毒通用型(PRRSV-U)核酸試劑盒(-PCR法) 48T

高致病性豬藍(lán)耳病病毒(PRRSV-M)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

高致病性豬藍(lán)耳病病毒(PRRSV-M)核酸試劑盒(-PCR法) 48T

病毒(CSFV)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

豬-葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)載體1(SGLT1)ELISA 試劑盒

Human thyroid hormone aoaibodies (THAA) ELISA Kit 人甲狀腺非肽激素抗體(THAA)試劑盒

GuineapigGrowthhormone,GHELISAKit 豚鼠生長激素(GH)試劑盒進(jìn)口分裝

CLIAKitforANA(Humanai-neuophilaibody)ELISAKit人抗粒細(xì)胞抗體

血液(GLATHIONE)總濃度熒光定量試劑盒50次

PorcineBcl-2AssaciatedXprotein,BAXELISAKit豬Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)試劑盒

PREX1蛋白抗體