兔表皮角化細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：小鼠腎小球上皮細(xì)胞 兔膀胱平滑肌細(xì)胞 視覺抑制蛋白抗體 人鼻粘膜上皮細(xì)胞;HNEpC 半乳糖凝集素1抗體 NPC/HK-1人鼻咽癌細(xì)胞 前列腺素E受體4相關(guān)蛋白抗體 CATH.a（小鼠神經(jīng)細(xì)胞）

本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,，不直接用于食品、藥品,、臨床或動物的診斷或治療,！

產(chǎn)品名稱：兔表皮角化細(xì)胞

組織來源：皮膚

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

包被條件：鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細(xì)胞形態(tài)：上皮細(xì)胞樣

傳代特性：可傳1-2代

消化液：0.25%

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%,；CO2,，5%

兔表皮角化體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),，以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài),。

細(xì)胞簡介：

兔表皮角化分離自皮膚組織；表皮位于動物皮膚的外層,，由胚胎時期外胚層形成，具有抗摩擦和抗損傷的作用,。表皮是皮膚的淺層結(jié)構(gòu),，由復(fù)層扁平上皮構(gòu)成,。從基底層到表面可分為五層，即基底層,、棘層,、顆粒層、透明層和角質(zhì)層,。表皮角化細(xì)胞（KC）是構(gòu)成表皮的主要細(xì)胞成分,，在體內(nèi)處于不斷增殖過程中，分裂的角化細(xì)胞主要位于其基底層,，少數(shù)位于棘細(xì)胞層,。隨著向表層的推移，細(xì)胞的分化程度逐漸增加,，并喪失分裂活性,。

方法簡介：

實驗室分離的兔表皮角化先消化、后-膠原酶混合消化法制備而來,，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測：

實驗室分離的兔表皮角化經(jīng)PCNA免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。

培養(yǎng)步驟：

一,、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心5分鐘,，棄去上清液，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中）,，培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。

二,、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng),。

a）,、對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次,。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化,。

3.輕輕吹打細(xì)胞，脫落后吸出,，在1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b）,、對于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄上清液,，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中,。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起,，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中,。
公司正在出售的產(chǎn)品：

總/氧化型（T-GSH/GSSG）含量測定試劑盒   可見分光光度法   50管/48樣

過氧化物酶（GPX）試劑盒   DTNB法   50管/48樣

過氧化物酶（GPX）試劑盒   GR法   50管/48樣

硫氧還蛋白過氧化物酶（TPX）試劑盒   紫外分光光度法   50管/48樣

豬脂蛋白α(Lp-α)ELISA 試劑盒

Human melanocyte stimulating hormone (MSH) ELISA Kit 人黑色素細(xì)胞刺激素(MSH)試劑盒

RabbitHighmobilitygroupprotein1,HMG-1ELISAKit 兔子高遷移率族蛋白1(HMG-1)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforapo-A1ELISAKit大鼠載脂蛋白A1

血清/血漿總膽汁酸酶連續(xù)循環(huán)比色法定量試劑盒20次

PorcineLaminin,LNELISAKit豬層連蛋白/板層素(LN)試劑盒

RALGPS1蛋白抗體

細(xì)胞表面趨化因子受體7抗體

HA重組甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin) 蛋白 (HA1+HA2, cleavage) (His 標(biāo)簽) Protein

phospho-FAK(pSer732 0.5mgphospho-FAK(pSer732)(phospho-Focal adhesion kinase) 0酸化粘著斑激酶抗原

SEMA5A重組人 Semaphorin 5A / SEMA5A 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

BTN3A3 Protein Human 重組人 BTN3A3 蛋白

CTSC Protein Human 重組人 Cathepsin C / CTSC / DPPI 蛋白 (His 標(biāo)簽)

phospho-FAK(pSer732 0.5mgphospho-FAK(pSer732)(phospho-Focal adhesion kinase) 0酸化粘著斑激酶抗原

BTN3A3 Protein Human 重組人 BTN3A3 蛋白

HA重組甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin) 蛋白 (HA1+HA2, cleavage) (His 標(biāo)簽) Protein

CTSC Protein Human 重組人 Cathepsin C / CTSC / DPPI 蛋白 (His 標(biāo)簽)

SEMA5A重組人 Semaphorin 5A / SEMA5A 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

兔表皮角化細(xì)胞大鼠β羥(βOHB)試劑盒 ，英文名： βOHB ELISA Kit

Rabbit immunoglobulin A (IgA) ELISA Kit 兔子免疫球蛋白A(IgA)試劑盒

ELISA 小鼠神經(jīng)生長因子(mouse NGF)  進口分裝

CLIAKitforIL-12/P70(HumanIerleukin12)ELISAKIT人白介素12

通用型馬鈴薯Y病毒(PotatoVirusY;PVY)試劑盒20次

ELISAKitANG-1大鼠血管生成素1

收到細(xì)胞如何處理,？

1,、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象。若有,，請拍照,，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2,、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如貼壁特性（貼壁/懸浮）,、細(xì)胞形態(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例,、所需細(xì)胞因子,、傳代比例、換液頻率等,。

4,、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢,、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài),。

5,、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代,；若未超過80%,，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松。

6,、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%,，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),，補加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%,，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進行傳代操作