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兔大隱靜脈內皮細胞

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更新時間:2024-11-05 12:29:40瀏覽次數(shù):900

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25
貨號 YS-01X8335 主要用途 僅供科研研究實驗
兔大隱靜脈內皮細胞公司正在出售的產品:扭轉原腸胚形成同源蛋白1抗體 人腦靜脈血管內皮細胞 脂肪酶成熟因子1抗體 小鼠前脂肪細胞 MCEE蛋白抗體 小鼠腹腔巨噬細胞 有絲分裂驅動蛋白樣2B抗體 大鼠主動脈平滑肌細胞;ATR5

詳細介紹

本網(wǎng)站銷售的化學產品僅供科學研究或工業(yè)應用,,不直接用于食品,、藥品,、臨床或動物的診斷或治療,!

產品名稱:兔大隱靜脈內皮細胞

組織來源:大隱靜脈

產品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息:

兔大隱靜脈內皮細胞

包被條件:PLL0.1mg/ml),,明膠(0.1%

培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):內皮細胞樣

傳代特性:可傳2-3

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%,;CO25%

兔大隱靜脈內皮體外培養(yǎng)周期有限,;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),,以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

細胞簡介:

兔大隱靜脈內皮細胞

兔大隱靜脈內皮分離自大隱靜脈,;大隱靜脈起于足背靜脈弓內側端,,經(jīng)內踝前方,沿小腿內側緣伴隱神經(jīng)上行,,經(jīng)股骨內側髁后方,,進入大腿內側部,與股內側皮神經(jīng)伴行,,逐漸向前上,,在恥骨結節(jié)外下方穿隱靜脈裂孔,,匯入股靜脈,其匯入點稱為隱股點,。有5條屬支:旋髂淺靜脈,、腹壁淺靜脈、外靜脈,、股內側淺靜脈和股外側淺靜脈,,它們匯入大隱靜脈的形式多樣,相互間吻合豐富,。大隱靜脈曲張行高位結扎時,,須分別結扎、切斷各屬支,,以防復發(fā),。大隱靜脈內皮細胞對維持大隱靜脈動態(tài)平衡起著重要作用。它們合成,、分泌凝血和纖溶系統(tǒng)的激活因子和抑制因子,、影響血小板粘附和聚集的調節(jié)因子;大隱靜脈內皮細胞還釋放控制細胞增殖和調節(jié)血管壁緊張度的分子,。

方法簡介:

實驗室分離的兔大隱靜脈內皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結合差速貼壁法,、并通過內皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質量檢測:

實驗室分離的兔大隱靜脈內皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,,純度可達90%以上,且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細菌,、酵母和真菌等。

兔大隱靜脈內皮細胞


培養(yǎng)步驟:

兔大隱靜脈內皮細胞
一,、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,,棄去上清液,,補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),,培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度。

二,、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng),。

a)、對于貼壁細胞,,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,,若細胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化,。

3.輕輕吹打細胞,,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中,。

b)、對于懸浮細胞,,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中,。

兔大隱靜脈內皮細胞

收到細胞如何處理,?

兔大隱靜脈內皮細胞
1、首先,,觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,。若有,請拍照,,并及時與技術支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)),。

2,、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),。因運輸問題,,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時,,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3,、仔細閱讀細胞說明書,,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細胞因子、傳代比例,、換液頻率等,。

4、靜置完成后,,取出細胞培養(yǎng)瓶,,鏡檢、拍照,,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)),;建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照,、記錄細胞生長狀態(tài),。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,,可正常傳代,;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基,,預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松,。

6,、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸。鏡檢時,,若細胞密度超過80%,,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml,;若細胞密度未超過80%,,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作

公司正在出售的產品:
兔大隱靜脈內皮細胞

小鼠CXC趨化因子受體3(CXCR3)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠特異生長因子/相關因子(TSGF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

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Bcl-xL(human, mo, rat, bovine, dog, pig, sheep, horse 0.5mgBcl-xL(human, mo, rat, bovine, dog, pig, sheep, horse) Bcl-xL蛋白抗原

CXCL12重組人 CXCL12 / SDF-1 蛋白 (isoform a, His 標簽) Protein

FCGR1 Protein Human 重組人 CD64 / FCGR1A 蛋白 (His & AVI 標簽), Biotinylated

ACVR1B Protein Rat 重組大鼠 ACVR1B / ALK-4 蛋白 (Fc 標簽)

Bcl-xL(human, mo, rat, bovine, dog, pig, sheep, horse 0.5mgBcl-xL(human, mo, rat, bovine, dog, pig, sheep, horse) Bcl-xL蛋白抗原

FCGR1 Protein Human 重組人 CD64 / FCGR1A 蛋白 (His & AVI 標簽), Biotinylated

SERPINB3C重組小鼠 Serpinb3c 蛋白 Protein

ACVR1B Protein Rat 重組大鼠 ACVR1B / ALK-4 蛋白 (Fc 標簽)

CXCL12重組人 CXCL12 / SDF-1 蛋白 (isoform a, His 標簽) Protein

兔大隱靜脈內皮細胞大鼠β2整合素(ITG β2/CD11+CD18)試劑盒 ,,英文名: ITG β2/CD11+CD18 ELISA Kit

Mouse growth hormone releasing hormone (GHRH) ELISA Kit 小鼠促生長激素釋放激素(GHRH)試劑盒

ELISA 小鼠血小板活化因子(mouse PAF)  進口分裝

CLIAKitforIL-1BetaELISAKit魚類白介素1β

通用型牛病毒性腹瀉病毒(BovineViralDiarrhoeaVirus;BVDV)定量PCR擴增試劑盒20

ELISAKitVIP大鼠血管活性腸肽


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