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參考價(jià)	￥1-￥6200	/件

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期	現(xiàn)貨	規(guī)格	5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
貨號(hào)	YS-01X8367	主要用途	僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

兔呼吸道上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：人肺鱗癌細(xì)胞+LUC;NCI-H226-LUC-PURO IZUMO1蛋白抗體人甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞胞吞調(diào)控蛋白Eps15抗體大鼠嗅鞘細(xì)胞 RGAG4蛋白抗體人外周血單核細(xì)胞跨膜蛋白48

詳細(xì)介紹

本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,，不直接用于食品、藥品,、臨床或動(dòng)物的診斷或治療！

產(chǎn)品名稱：兔呼吸道上皮細(xì)胞

組織來源：呼吸道

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

兔呼吸道上皮細(xì)胞

包被條件：鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養(yǎng)基：含FBS、生長(zhǎng)添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性：貼壁

細(xì)胞形態(tài)：上皮細(xì)胞樣

傳代特性：可傳1-2代

消化液：0.25%

培養(yǎng)條件：氣相：空氣,，95%；CO2,，5%

兔呼吸道上皮體外培養(yǎng)周期有限,；建議使用配套的專用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),，以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài),。

細(xì)胞簡(jiǎn)介：

兔呼吸道上皮細(xì)胞

兔呼吸道上皮分離自呼吸道；呼吸道是肺呼吸時(shí)氣流所經(jīng)過的通道,，有肺脊椎動(dòng)物的呼吸道分上,、下兩部：鼻、咽和喉合稱上呼吸道,。氣管及其以后一分再分的管道,，合稱為下呼吸道，或稱為氣管樹,。氣管樹是隨著動(dòng)物的進(jìn)化逐漸復(fù)雜化的,。整個(gè)呼吸道內(nèi)表面都分布有分泌液和纖毛（鼻孔、咽后壁和聲帶黏膜除外）,，它能溫暖（或冷卻）,、濕潤和凈化吸入的空氣，對(duì)于呼吸器官和機(jī)體有著保護(hù)作用,。呼吸道以骨或軟骨做支架,，其內(nèi)表面覆蓋著黏膜，黏膜內(nèi)分布著豐富的毛細(xì)血管,。呼吸道上皮細(xì)胞屬于假復(fù)層纖毛柱狀上皮,，分布于呼吸道的內(nèi)表面，主要由柱狀,，杯形,，梭形和錐形等不同形狀細(xì)胞組成?？瓷先ハ駨?fù)層上皮,，但實(shí)際上所有細(xì)胞底部均附于基膜上，屬單層上皮,，故稱假復(fù)層柱狀上皮,，上皮表面有纖毛，杯狀細(xì)胞可分泌粘液,，包裹著大量細(xì)菌,，借助纖毛不斷擺動(dòng)將其慢慢移動(dòng)至出消化道。

方法簡(jiǎn)介：

實(shí)驗(yàn)室分離的兔呼吸道上皮采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法，并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測(cè)：

實(shí)驗(yàn)室分離的兔呼吸道上皮經(jīng)PCK免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。

兔呼吸道上皮細(xì)胞

培養(yǎng)步驟：

兔呼吸道上皮細(xì)胞
一,、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心5分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中）,，培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。

二,、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

a）,、對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺(tái),，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞,，脫落后吸出,，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b）,、對(duì)于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄上清液,，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中,。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起,，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中,。

兔呼吸道上皮細(xì)胞

收到細(xì)胞如何處理,？

兔呼吸道上皮細(xì)胞
1,、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象。若有,，請(qǐng)拍照,，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2,、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如貼壁特性（貼壁/懸浮）,、細(xì)胞形態(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例,、所需細(xì)胞因子,、傳代比例、換液頻率等。

4,、靜置完成后,，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢,、拍照,，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照,、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5,、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過80%,，可正常傳代；若未超過80%,，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松,。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min,，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸,。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%,，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%,，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作

公司正在出售的產(chǎn)品：
兔呼吸道上皮細(xì)胞

小鼠17-類固醇(17-KS)試劑盒

小鼠17羥孕(17-OHP)試劑盒

小鼠17羥皮質(zhì)類固醇(17-OHCS)試劑盒

小鼠16α羥基雌1(16-αOHE-1)試劑盒

羊抗抗體

PerCP-Cy5.5標(biāo)記人CD105單克隆抗體

ENTPD1重組小鼠 CD39 / ENTPD1 蛋白 Protein

成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子9(FGF9)重組蛋白 Recombinant Fibroblast Growth Factor 9 (FGF9)

CD300LG重組人 CLM-9 / TREM4 / CD300LG 蛋白 Protein

FCGR2B Protein Human 重組人 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 標(biāo)簽)

SELL Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD62L / L-Selectin僀?僀