兔膀胱移行上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：人肝癌細(xì)胞+GFP;7721-coGFP-puro 粘附分子JAML蛋白抗體 人冠狀動脈平滑肌細(xì)胞 磷酸化G蛋白信號轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子19抗體 大鼠心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞 FAM101A蛋白抗體 人胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞 NDUAB蛋白抗體

本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,，不直接用于食品、藥品,、臨床或動物的診斷或治療,！

產(chǎn)品名稱：兔膀胱移行上皮細(xì)胞

組織來源：膀胱

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

包被條件：鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細(xì)胞形態(tài)：上皮細(xì)胞樣

傳代特性：可傳1-2代

消化液：0.25%

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%,；CO2,，5%

兔膀胱移行上皮體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),，以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài),。

細(xì)胞簡介：

兔膀胱移行上皮分離自膀胱組織；膀胱是一個儲尿器官,，在哺乳類動物,，它是由平滑肌組成的一個囊形結(jié)構(gòu)，位于骨盆內(nèi),，其后端開口與尿道相通,。膀胱與尿道的交界處有括約肌，可以控制尿液的排出,。膀胱壁由三層組織組成,，由內(nèi)向外為黏膜層、肌層和外膜,。膀胱內(nèi)表面黏膜層的上皮細(xì)胞均為移行上皮細(xì)胞,，所以膀胱黏膜上皮又叫膀胱移行上 皮。肌層由平滑肌纖維構(gòu)成,，稱為逼尿肌,，逼尿肌收縮，可使膀胱內(nèi)壓升高,，壓迫尿液由尿道排出,。在膀胱與尿道交界處有較厚的環(huán)形肌，形成尿道內(nèi)括約肌,。在括約肌收縮能關(guān)閉尿道內(nèi)口,，防止尿液自膀胱漏出,。膀胱壁分為三層：即漿膜層（蜂窩脂肪組織）、肌肉層（逼尿肌,、膀胱三角區(qū)?。┖宛つ樱O薄的一層移行上皮組織）。其主要作用有：①組成過濾屏障內(nèi)壁的重要部分,；②在炎癥和致血栓物質(zhì)的刺激合成必要的生物活性分子,；③受損后影響系膜細(xì)胞和上皮細(xì)胞，進(jìn)而影響腎臟病變,。

方法簡介：

實驗室分離的兔膀胱移行上皮采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,，并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測：

實驗室分離的兔膀胱移行上皮經(jīng)Cytokeratin-AE1/AE3免疫熒光鑒定,，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌等。

培養(yǎng)步驟：

一,、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,，棄去上清液,，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中）,，培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。

二,、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

a）,、對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化,。

3.輕輕吹打細(xì)胞，脫落后吸出,，在1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b）,、對于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄上清液,，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中,。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起,，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中,。
公司正在出售的產(chǎn)品：

血栓前體蛋白   英文名稱：   thrombus precursor protein   英文縮寫：   TpP

可溶性髓系細(xì)胞觸發(fā)受體-1   英文名稱：   soluble iggering receptor expressed on myeloid cells-1   英文縮寫：   sEM-1

胸苷酸合成酶   英文名稱：   thymidylate syhase   英文縮寫：   TS

敏感蛋白-1   英文名稱：   thrombospondin 1   英文縮寫：   TSP-1

ATP依賴的干擾素反應(yīng)蛋白1抗體

叉頭相關(guān)結(jié)構(gòu)域包含蛋白1抗體

XCL1重組小鼠 XCL1 蛋白 Protein

白介素2(IL2)重組蛋白 Recombinant Interleukin 2 (IL2)

CKB重組人 CKB / Creatine kinase B type 蛋白 Protein

CCL15 Protein Human 重組人 CCL15 / MIP-5 / MIP-1 delta 蛋白 (aa 22-113， His 標(biāo)簽)

IL2RA Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL2RA 蛋白

Apelin receptor/APJ receptor Apelin receptor抗原 0.5mgApelin receptor/APJ receptor Apelin receptor抗原

CCL15 Protein Human 重組人 CCL15 / MIP-5 / MIP-1 delta 蛋白 (aa 22-113,， His 標(biāo)簽)

EPHA4重組小鼠 EphA4 / HEK8 蛋白 Protein

CD70 Protein Rat 重組大鼠 CD70 / CD27L / TNFSF7 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

MFGE8重組人 MFG-E8 / lactadherin / MFGE8 蛋白 Protein

小鼠脂多糖(LPS)pcr檢測試劑盒

Human ai hepatitis B virus core aibody (HBcAb) ELISA Kit 人抗乙型肝病毒核心抗體(HBcAb)試劑盒

HumandeoxyribonucleaseⅠ,DNase-ⅠELISAKit 人脫氧核糖核酸酶Ⅰ(DNase-Ⅰ)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforAAA(Humanai-albuminaibody)ELISAKit人抗白蛋白抗體

中和液100毫升

MouseneuropeptideY,NP-YELISAKit小鼠神經(jīng)肽Y(NP-Y)試劑盒規(guī)格：96T/48T

兔膀胱移行上皮細(xì)胞大鼠彈性蛋白(ELN)試劑盒 ,，英文名： ELN ELISA Kit

Porcine thrombomodulin (TM) ELISA Kit 豬血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)試劑盒

ELISA 小鼠雄激素結(jié)合蛋白(mouse ABP) 分裝

CLIAKitforLPO(Humanlipidperoxlde)ELISAKit人過氧化脂質(zhì)/乳過氧化物酶

通用細(xì)胞載玻片制備試劑盒50次

ELISAKitLH雞促黃體激素

收到細(xì)胞如何處理？

1,、首先,，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,。若有，請拍照,，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3,、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細(xì)胞因子、傳代比例,、換液頻率等,。

4、靜置完成后,，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢、拍照,，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照,、記錄細(xì)胞生長狀態(tài),。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%,，可正常傳代,；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松,。

6,、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min,，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸,。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%,，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),，補加培養(yǎng)基至5ml,；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作