本網(wǎng)站銷售的化學產品僅供科學研究或工業(yè)應用,，不直接用于食品,、藥品、臨床或動物的診斷或治療,！

產品名稱：兔胃黏膜上皮細胞

組織來源：胃

產品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

包被條件：鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細胞形態(tài)：上皮細胞樣

傳代特性：可傳1-2代

消化液：0.25%

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%,；CO2,，5%

兔胃黏膜上皮體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),，以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài),。

細胞簡介：

兔胃黏膜上皮分離自胃黏膜組織；胃黏膜柔軟,，活體呈橘紅色,。胃空虛時形成許多皺襞，充盈時變平坦,。幽門處的黏膜形成環(huán)形皺襞,，突向腔內稱幽門瓣。胃黏膜可分為三層,，即上皮層（單層柱狀上皮）,、固有層（由結締組織構成、含有大量的胃腺）和黏膜肌層（為薄層平滑肌,、排列成內環(huán)外縱）,。胃黏膜上皮細胞源自胃黏膜的上皮層，細胞為單層柱狀上皮,，排列整齊,，能分泌黏液覆蓋于胃黏膜的表面，防止胃酸和對胃黏膜的損害,。體外培養(yǎng)胃黏膜上皮細胞為研究細胞功能及致病因子,、藥物,、激素對細胞的損傷、保護和功能調控提供了簡單而的模型,。

方法簡介：

實驗室分離的兔胃黏膜上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,，并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質量檢測：

實驗室分離的兔胃黏膜上皮經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,，純度可達90%以上，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細菌,、酵母和真菌等。

培養(yǎng)步驟：

一,、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,，棄去上清液,，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中）,，培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度。

二,、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng)。

a）,、對于貼壁細胞,，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化,。

3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出,，在1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中,。

b）,、對于懸浮細胞,，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄上清液,，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中,。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起,，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中,。

收到細胞如何處理？

1,、首先,，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,。若有，請拍照,，并及時與技術支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）,。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài),。

3,、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息,，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓毎螒B(tài),、所用基礎培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細胞因子、傳代比例,、換液頻率等,。

4、靜置完成后,，取出細胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢、拍照,，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）,；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照,、記錄細胞生長狀態(tài),。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%,，可正常傳代,；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基,，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松,。

6,、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min,，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸,。鏡檢時,，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng),，補加培養(yǎng)基至5ml,；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作

公司正在出售的產品：

小鼠α半乳糖基抗體(Gal)試劑盒

小鼠αN已?；咸擒彰?span>(αNAG)試劑盒

小鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)試劑盒

小鼠αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)試劑盒

BH3結構域凋亡誘導蛋白抗體

軟骨肉瘤相關蛋白2抗體

TIMD4重組小鼠 TIM4 / TIMD4 蛋白 Protein

Caspase-6 (CT 0.5mgCaspase-6 (CT) 半胱胺酸蛋白酶蛋白-6(抗原)

FAM3B重組人 FAM3B 蛋白 (Fc 標簽) Protein

FABP3 Protein Human 重組人 FABP3 / H-FABP / M-FABP 蛋白

CSF1R Protein Rat 重組大鼠 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 蛋白

Caspase-6 (CT 0.5mgCaspase-6 (CT) 半胱胺酸蛋白酶蛋白-6(抗原)

FABP3 Protein Human 重組人 FABP3 / H-FABP / M-FABP 蛋白

TIMD4重組小鼠 TIM4 / TIMD4 蛋白 Protein

CSF1R Protein Rat 重組大鼠 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 蛋白

FAM3B重組人 FAM3B 蛋白 (Fc 標簽) Protein

小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)ELISA pcr檢測試劑盒

Human adrenergic receptor a1A (ADRA1A) ELISA Kit 人能a1A受體(ADRA1A)試劑盒

humanProstaglandinF,PG-FELISAKit 人前列腺素F(PGF)pcr檢測試劑盒分裝

Humanai-perinuclearfactor,APF試劑盒人抗核周因子抗體(APF)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物細胞可溶性總蛋白制備試劑盒20次

Humayrosinehydroxylase,THELISAKit人酪羥化酶(TH)試劑盒規(guī)格：96T/48T

兔胃黏膜上皮細胞大鼠基質金屬蛋白酶2(MMP2)試劑盒 ，英文名： MMP2 ELISA Kit

Mouse histamine (HIS) ELISA Kit 小鼠組胺(HIS)試劑盒

RatBladdeumoraigen,BTAELISAKit 大鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforFAELISAKit大鼠

細胞膠原蛋白(collagen)比色法定量試劑盒20次

Ratmyeloperoxidase,MPOELISAKit大鼠髓過氧化物酶(MPO)試劑盒規(guī)格：96T/48T