詳細介紹
商品屬性:
組織來源 | 產品規(guī)格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
小腸 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 | 內皮細胞樣 | YS-01X8452 |
細胞簡介:
兔小腸血管內皮分離自小腸組織;小腸位于腹中,上端接幽門與胃相通,,下端通過闌門與大腸相連,是食物消化吸收的主要場所。小腸盤曲于腹腔內,,上連胃幽門,下接盲腸,,分為十二指腸,、空腸和回腸三部分。小腸內消化是至關重要的,,因為食物經過小腸內胰液,、膽汁和小腸液的化學性消化及小腸運動的機械性消化后,基本上完成了消化過程,,同時營養(yǎng)物質被小腸粘膜吸收了,。小腸管壁由粘膜、粘膜下層,、肌層和漿膜構成,。其結構特點是管壁有環(huán)形皺襞,粘膜有許多絨毛,,絨毛根部的上皮下陷至固有層,,形成管狀的腸腺,其開口位于絨毛根部之間,。絨毛和腸腺與小腸的消化和吸收功能關系密切,;構成腸腺的細胞有柱狀細胞、杯狀細胞,、潘氏細胞和未分化細胞,。柱狀細胞和內分泌細胞與絨毛上皮相似,接近絨毛的柱狀細胞與吸收細胞相似,,絨毛深部的柱狀細胞微絨毛少而短,,不形成紋狀緣。小腸有三種功能即消化,、吸收和分泌及運動功能,,其中以吸收和分泌功能為主,。平滑肌細胞的收縮是負責腸蠕動的動力,促使食物向下運動,。血管內皮細胞除了吞噬異物,、細菌、壞死和衰老的組織等,,還參與集體免疫活動,,包括:①血管收縮及血管舒張,從而控制血壓,;②凝血(血栓形成及纖維蛋白溶解),;③動脈硬化;④血管生成,;⑤炎癥及腫脹(浮腫),;⑥內皮細胞亦控制一些物質,如白血球進出血管,。
方法簡介:
實驗室分離的兔小腸血管內皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結合差速貼壁法,、并通過內皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶,。
質量檢測:
實驗室分離的兔小腸血管內皮經CD31免疫熒光鑒定,,純度可達90%以上,且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細菌,、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息:
包被條件:PLL(0.1mg/ml),,明膠(0.1%)
培養(yǎng)基:含FBS,、生長添加劑、Penicillin,、Streptomycin等
換液頻率:每2-3天換液一次
生長特性:貼壁
細胞形態(tài):內皮細胞樣
傳代特性:可傳2-3代
消化液:0.25%
培養(yǎng)條件:氣相:空氣,,95%;CO2,,5%
兔小腸血管內皮體外培養(yǎng)周期有限,;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài),。
細胞傳代及凍存:
細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
如果細胞密度達80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺,,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,,輕輕打勻后吸出,,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態(tài)良好時,,可進行細胞凍存,。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,,棄去培養(yǎng)基后,,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清,。用血清重懸浮,,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存,。3.將凍存管置于程序降溫盒中,,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存,。記錄凍存管位置以便下次拿取,。 |
原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法,。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長,。
?、?消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞,,如白血病細胞,、淋巴細胞、骨髓細胞,、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng),。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),,器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系,、排列情況和相互影響,,以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。
公司正在出售的產品:
三0酸腺苷酶 英文名稱: Adenosine iphosphate 英文縮寫: ATP
血管緊張素Ⅱ一型受體抗原 英文名稱: Angiotensin 2 Receptor 1 Aigen 英文縮寫: AT1R
抗血管緊張素‖受體︱型自身抗體 英文名稱: Angiotensin 2 Receptor 1 Aoaibodies 英文縮寫: AT1R-AA
血管緊張素Ⅰ 英文名稱: AngiotensinⅠ 英文縮寫: ANGⅠ
9號染色體開放閱讀框79抗體
γS-crystallin蛋白抗體
SERPINA3C重組小鼠 SerpinA3c 蛋白 Protein
CCL1/TCA3/I-309 嗜酸粒細胞趨化蛋白CCL1抗原 0.5mgCCL1/TCA3/I-309 嗜酸粒細胞趨化蛋白CCL1抗原
LGALS8重組人 Galectin-8 / LGALS8 蛋白 Protein
IL17RB Protein Human 重組人 IL17RB / IL-17 Receptor B 蛋白 (Flag 標簽)
ALCAM Protein Rat 重組大鼠 ALCAM / CD166 蛋白 (Fc 標簽僀
CCL1/TCA3/I-309 嗜酸粒細胞趨化蛋白CCL1抗原 0.5mgCCL1/TCA3/I-309 嗜酸粒細胞趨化蛋白CCL1抗原
IL17RB Protein Human 重組人 IL17RB / IL-17 Receptor B 蛋白 (Flag 標簽)
SERPINA3C重組小鼠 SerpinA3c 蛋白 Protein
ALCAM Protein Rat 重組大鼠 ALCAM / CD166 蛋白 (Fc 標簽)
LGALS8重組人 Galectin-8 / LGALS8 蛋白 Protein
豚鼠免疫球蛋白E(IgE)試劑盒 ,,英文名: IgE ELISA Kit
Human low density lipoprotein receptor related protein 6 (LRP-6) ELISA Kit 人低密度脂蛋白受體相關蛋白6(LRP-6)試劑盒
MonkeySolubleIercellularAdhesionMolecule-1,sICAM-1ELISAKit 猴可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)pcr檢測試劑盒分裝
CLIAKitforBid(HumanBH3ieractingdomaindeathagonist)ELISAKit人BH3結構域凋亡誘導蛋白
細菌尿素瓊脂平板50個
RabbitLeptospiraIgG,LepIgGELISAKit兔鉤端IgG(LepIgG)試劑盒規(guī)格:96T/48T
兔小腸血管內皮細胞大鼠蛋白激酶抑制因子β(PKIβ)試劑盒 ,,英文名: PKIβ ELISA Kit
L selectin (L-Selectin/CD62L) ELISA Kit 人L選擇素(L-Selectin/CD62L)ELISA試劑
RatIerleukin3,IL-3ELISAKIT 大鼠白介素3(IL-3)pcr檢測試劑盒分裝
CLIAKitforCyclin-D2(MouseCyclin-D2)ELISAKit小鼠細胞周期素D2
細胞色素P450亞酶CYP2C8(DBF)活性熒光定量試劑盒20次
Ratfibroblastgrowthfactor-10,FGF-10ELISAKit大鼠成纖維細胞生長因子10(FGF-10)試劑盒規(guī)格:96T/48T
原代細胞的培養(yǎng)條件:
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
1,、細胞要通過充分漂洗,,以盡量除去消化液的毒性;
2,、細胞接種時濃度要稍大一些,,至少為5×108細胞/L;
3,、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng),;
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5,、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;
6、在起始的2天中盡量減少振蕩,,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,,漂浮,;
7,、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,,應將原代細胞換液;
8,、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養(yǎng)1周時,,應將細胞懸液經低速離心后換液。
二,、懸浮細胞培養(yǎng)
1,、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞;
2,、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行,;
3,、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗,;
4,、長期培養(yǎng)時,淋巴細胞中要加入生長因子,,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,,以利細胞生長;
5,、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次,;
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快,、細胞密度較高時才能進行