兔嗅球神經(jīng)元細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：鋅指蛋白738抗體 RAS癌基因家族蛋白RAB40A抗體 HK-2 (人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞) 大鼠神經(jīng)干細(xì)胞 MonoMac6人急性單核細(xì)胞白血病細(xì)胞 血小板源性生長因子受體β樣蛋白抗體 NCI-H1975 (人肺腺癌細(xì)胞) 小鼠胰腺腺泡細(xì)胞

本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,，不直接用于食品,、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療,！

產(chǎn)品名稱：兔嗅球神經(jīng)元細(xì)胞

組織來源：嗅球

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

包被條件：PLL（0.1mg/ml）

培養(yǎng)基：含B-27 Supplement,、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細(xì)胞形態(tài)：神經(jīng)元細(xì)胞樣

傳代特性：屬于終末分化細(xì)胞,；屬于不增殖細(xì)胞群

消化液：0.125%

培養(yǎng)條件：氣相：空氣,，95%；CO2,，5%

兔嗅球神經(jīng)元體外培養(yǎng)周期有限,；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài),。

細(xì)胞簡介：

兔嗅球神經(jīng)元分離自嗅球組織,；嗅球是脊椎動(dòng)物前腦結(jié)構(gòu)中參與嗅覺的部分，用于感知?dú)馕?。嗅球分為二個(gè)不同的結(jié)構(gòu)：主嗅球及輔助嗅球,。在大腦額葉來自許多嗅細(xì)胞的神經(jīng)纖維纏集在一起，形成線球狀的部分,。在這里,，纖維與多個(gè)次級神經(jīng)元——僧帽細(xì)胞的樹突相連接，進(jìn)而由這里伸出神經(jīng)纖維形成嗅囊,，終止于額葉下方,。一般認(rèn)為它在嗅味的辨別中具有重要的功能。對于大部份的脊椎動(dòng)物而言,，嗅球位在大腦的前面,，不過人的嗅球位于大腦的內(nèi)部。嗅球由篩骨的篩板固定且保護(hù)嗅球,，哺乳動(dòng)物的篩板會(huì)分隔嗅球和嗅上皮,，而嗅神經(jīng)會(huì)穿過篩板中的篩孔而連接到嗅球,。嗅球分為二個(gè)不同的結(jié)構(gòu)：主嗅球及輔助嗅球。

方法簡介：

實(shí)驗(yàn)室分離的兔嗅球神經(jīng)元采用消化法、神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結(jié)合化學(xué)試劑抑制法制備而來,，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測：

實(shí)驗(yàn)室分離的兔嗅球神經(jīng)元經(jīng)β-Tubulin-Ⅲ免疫熒光鑒定,，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。

培養(yǎng)步驟：

一、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心5分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中）,，培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。

二,、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

a）,、對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞,，脫落后吸出,，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中,。

b）、對于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細(xì)胞,，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液,，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中,。
公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠廋素   英文名稱：   Leptin   英文縮寫：   Leptin

小鼠廋素受體   英文名稱：   Leptin receptor   英文縮寫：   Leptin R

小鼠促黃體生成激素   英文名稱：   leinizing hormone   英文縮寫：   LH

小鼠   英文名稱：   Lysozyme   英文縮寫：   Lysozyme

中心體蛋白192抗體

VAMP1囊泡相關(guān)膜蛋白1抗體

IL11RA重組小鼠 IL11RA / IL11Rα 蛋白 Protein

CD117/c-kit/SCFR 干細(xì)胞生長因子受體/細(xì)胞表面分化抗原(抗原 0.5mgCD117/c-kit/SCFR 干細(xì)胞生長因子受體/細(xì)胞表面分化抗原(抗原)

FTL重組人 FTL / ferritin, light polypeptide 蛋白 Protein

CIB2 Protein Human 重組人 CIB2 / KIP-2 蛋白

LAYN Protein Rat 重組大鼠 Layilin / LAYN 蛋白

CD117/c-kit/SCFR 干細(xì)胞生長因子受體/細(xì)胞表面分化抗原(抗原 0.5mgCD117/c-kit/SCFR 干細(xì)胞生長因子受體/細(xì)胞表面分化抗原(抗原)

CIB2 Protein Human 重組人 CIB2 / KIP-2 蛋白

IL11RA重組小鼠 IL11RA / IL11Rα 蛋白 Protein

LAYN Protein Rat 重組大鼠 Layilin / LAYN 蛋白

FTL重組人 FTL / ferritin, light polypeptide 蛋白 Protein

小鼠羧甲基賴酸(CML)pcr檢測試劑盒

Human ovalbumin specific IgE (OVA sIgE) ELISA Kit 人卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)試劑盒

HumanIerleukin1βconveingenzyme,ICEELISAKit 人白介素1β轉(zhuǎn)換酶(ICE)pcr檢測試劑盒分裝

DeerInsulin-likegrowthfactorbindingprotein3,IGFBP-3試劑盒胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)試劑盒規(guī)格：96T/48T

載玻片細(xì)胞線粒體復(fù)合物III蛋白表達(dá)熒光顯微鏡試劑盒10/20次

MouseEndothelialniicoxidesyhase3,eNOS-3ELISAKit小鼠內(nèi)皮型合成酶3(eNOS-3)試劑盒規(guī)格：96T/48T

兔嗅球神經(jīng)元細(xì)胞大鼠生長停滯特異性蛋白6(GAS6)試劑盒 ,，英文名： GAS6 ELISA Kit

Mouse vitamin D3 (VD3) ELISA Kit 小鼠3(VD3)試劑盒

RatN-acetyl-β-D-glucosaminidase,NAGELISAKit 大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforHD(MouseHistoneDeacetylase)ELISAKit小鼠組織蛋白去乙?；?/span>

細(xì)胞TUNEL顯色法(DAB)測定試劑盒10/20次

ELISAKitLCA扁豆凝集素

收到細(xì)胞如何處理？

1,、首先,，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,。若有，請拍照,，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。

3,、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例、所需細(xì)胞因子,、傳代比例,、換液頻率等。

4,、靜置完成后,，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢,、拍照,，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照,、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%,，可正常傳代,；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松,。

6,、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min,，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸,。鏡檢時(shí),，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml,；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作