兔嗅上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：小鼠外周血淋巴細(xì)胞 兔肌腱成纖維細(xì)胞 鋅指蛋白BED5抗體 PBMC人外周血單個核細(xì)胞 甘丙肽受體3抗體 小鼠成骨細(xì)胞 成纖維細(xì)胞生長因子16抗體 RM-1 (小鼠前列腺癌細(xì)胞)

本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用，不直接用于食品,、藥品,、臨床或動物的診斷或治療,！

產(chǎn)品名稱：兔嗅上皮細(xì)胞

組織來源：嗅上皮

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

 包被條件：鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細(xì)胞形態(tài)：上皮細(xì)胞樣

傳代特性：屬于高度分化細(xì)胞；屬于不增殖細(xì)胞群

消化液：0.25%

培養(yǎng)條件：氣相：空氣,，95%,；CO2，5%

兔嗅上皮體外培養(yǎng)周期有限,；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),，以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

細(xì)胞簡介：

兔嗅上皮分離自嗅上皮組織,；嗅上皮細(xì)胞是鼻腔的嗅區(qū)黏膜的一種特殊的感覺性上皮細(xì)胞,，嗅上皮細(xì)胞為棱形雙極細(xì)胞，每個細(xì)胞表面為細(xì)長的嗅毛,，突出于嗅區(qū)黏膜上皮細(xì)胞表面,，而細(xì)胞的另一端為中央突，常匯成多數(shù)細(xì)微的嗅絲,，組成嗅神經(jīng)通向顱內(nèi),。這些細(xì)胞的特殊結(jié)構(gòu)，是嗅覺功能的重要組成部分,。

方法簡介：

實(shí)驗(yàn)室分離的兔嗅上皮采用膠原酶-聯(lián)合消化法結(jié)合神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng),、化學(xué)試劑抑制法篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測：

實(shí)驗(yàn)室分離的兔嗅上皮經(jīng)β-Tubulin免疫熒光鑒定,，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。

培養(yǎng)步驟：

一,、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心5分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中）,，培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

二,、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a）,、對于貼壁細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次,。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化,。

3.輕輕吹打細(xì)胞，脫落后吸出,，在1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b）,、對于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄上清液,，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中,。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起,，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中,。
公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠C反應(yīng)蛋白   英文名稱：   C-reactive protein   英文縮寫：   CRP

小鼠CXC趨化因子受體3   英文名稱：   CXC chemokine receptor 3   英文縮寫：   CXCR3

小鼠CXC趨化因子配體16   英文名稱：   CXC chemokine ligand 16   英文縮寫：   CXCL16

小鼠CXCL1/KC   英文名稱：   CXC chemokine ligand 1   英文縮寫：   CXCL1/KC

細(xì)胞質(zhì)PSD95相互作用因子抗體

FOXD4L2蛋白抗體

PCSK9重組小鼠 PCSK9 / NARC1 蛋白 Protein

CD133 造血干細(xì)胞抗原(多肽抗原 0.5mgCD133 造血干細(xì)胞抗原(多肽抗原)

H1F0重組人 H1F0 / Histone H1 蛋白 Protein

FCER2 Protein Human 重組人 CD23 / FCER2 蛋白

CD63 Protein Rat 重組大鼠 CD63 / Tspan-30 / Tetraspanin-30 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

CD133 造血干細(xì)胞抗原(多肽抗原 0.5mgCD133 造血干細(xì)胞抗原(多肽抗原)

FCER2 Protein Human 重組人 CD23 / FCER2 蛋白

PCSK9重組小鼠 PCSK9 / NARC1 蛋白 Protein

CD63 Protein Rat 重組大鼠 CD63 / Tspan-30 / Tetraspanin-30 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

H1F0重組人 H1F0 / Histone H1 蛋白 Protein

小鼠過氧化酶(GSH-Px)pcr檢測試劑盒

Human retinol binding protein 4 (RBP-4) ELISA Kit 人結(jié)合蛋白4(RBP-4)試劑盒

Humanadvancedglycationendproducts,AGEsELISAKit 人晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)pcr檢測試劑盒分裝

HumanAi-SomaticMuscleAibody,ASA試劑盒人抗骨骼肌抗體(ASA)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑盒10次

Humanueinsulin,TIELISAKit人真胰島素(TI)試劑盒規(guī)格：96T/48T

兔嗅上皮細(xì)胞大鼠細(xì)胞球蛋白(CYGB)試劑盒 ，英文名： CYGB ELISA Kit

Mouse growth hormone releasing peptide (GHRP) ELISA Kit 小鼠生長激素釋放多肽(GHRP)試劑盒

Mouseplateletactivatingfactor,PAFELISAKIT 小鼠血小板活化因子(PAF)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforHSP47ELISAKit大鼠熱休克蛋白47

細(xì)胞L-乳酸比色法定量試劑盒20次

ELISAKitIL-1α大鼠白介素1α

收到細(xì)胞如何處理,？

1,、首先,，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,。若有，請拍照,，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。

3,、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例、所需細(xì)胞因子,、傳代比例,、換液頻率等。

4,、靜置完成后,，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢,、拍照,，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照,、記錄細(xì)胞生長狀態(tài),。

5,、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代,；若未超過80%,，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松,。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min,，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸,。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%,，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%,，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作