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參考價(jià)	￥1-￥6200	/盒

產(chǎn)品簡介

供貨周期	現(xiàn)貨	規(guī)格	5×105cells/T25
貨號	YS-01X8465	主要用途	僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

兔牙乳頭細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞-LUC;MSC-LUC-PURO JWA蛋白抗體人骨骼肌細(xì)胞 ERF3B蛋白抗體大鼠小腸黏膜上皮細(xì)胞抑制素結(jié)合蛋白抗體人食管上皮細(xì)胞 NDUFAF7蛋白抗體

詳細(xì)介紹

本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,，不直接用于食品,、藥品,、臨床或動(dòng)物的診斷或治療,！

產(chǎn)品名稱：兔牙乳頭細(xì)胞

組織來源：牙乳頭

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

兔牙乳頭細(xì)胞

培養(yǎng)基：含FBS,、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細(xì)胞形態(tài)：梭形、多角形

傳代特性：可傳1-2代

消化液：0.25%

培養(yǎng)條件：氣相：空氣,，95%,；CO2，5%

兔牙乳頭體外培養(yǎng)周期有限,；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),，以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

細(xì)胞簡介：

兔牙乳頭細(xì)胞

兔牙乳頭分離自牙乳頭組織,；牙乳頭細(xì)胞來源于外胚間充質(zhì),，具有多向分化潛能，是體內(nèi)分化為成牙本質(zhì)細(xì)胞的前體細(xì)胞,，該細(xì)胞在牙發(fā)育和牙體牙髓損傷修復(fù)過程中起重要作用,。牙乳頭細(xì)胞為未分化的間充質(zhì)細(xì)胞，有少量微細(xì)的膠原纖維分散在細(xì)胞外間隙,。在鐘狀期,，被成釉器凹陷部包圍的外胚間葉組織增多，并出現(xiàn)細(xì)胞的分化,。在內(nèi)釉上皮的誘導(dǎo)下,，牙乳頭外層細(xì)胞分化為高柱狀的成牙本質(zhì)細(xì)胞。這些細(xì)胞在切緣或牙尖部為柱狀,，在牙頸部細(xì)胞尚未分化成熟,，為立方狀。牙乳頭在牙發(fā)育中有重要作用?，F(xiàn)已證明,，牙乳頭是決定牙形狀的重要因索。例如,，將切牙的成釉器與磨牙的牙乳頭重新組合,，結(jié)果形成磨牙；與此相反,，切牙的牙乳頭與磨牙成釉器重新組合,，結(jié)果形成切牙。牙乳頭還可以誘導(dǎo)非牙源性的口腔上皮形成成釉器,。

方法簡介：

實(shí)驗(yàn)室分離的兔牙乳頭采用混合膠原酶消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測：

實(shí)驗(yàn)室分離的兔牙乳頭經(jīng)DMP免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。

兔牙乳頭細(xì)胞

培養(yǎng)步驟：

兔牙乳頭細(xì)胞
一,、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心5分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中）,，培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。

二,、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

a）,、對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺(tái),，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞,，脫落后吸出,，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b）,、對于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄上清液,，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中,。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起,，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中,。

兔牙乳頭細(xì)胞

收到細(xì)胞如何處理,？

兔牙乳頭細(xì)胞
1,、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象。若有,，請拍照,，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2,、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如貼壁特性（貼壁/懸浮）,、細(xì)胞形態(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例,、所需細(xì)胞因子,、傳代比例、換液頻率等。

4,、靜置完成后,，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢,、拍照,，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照,、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5,、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%,，可正常傳代；若未超過80%,，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松,。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min,，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸,。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%,，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%,，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作

公司正在出售的產(chǎn)品：
兔牙乳頭細(xì)胞

脂聯(lián)素英文名稱： Adiponectin 英文縮寫： APN/ADP 規(guī)格：

脂肪細(xì)胞型脂肪酸結(jié)合蛋白英文名稱： Adipocyte Fatty Acid Binding Protein 英文縮寫： a FABP 規(guī)格：

載脂蛋白英文名稱： Apolipoprotein 英文縮寫： AI 規(guī)格：

抗Livin 抗體英文名稱： Ailivin aibody 英文縮寫： ALA 規(guī)格：

FAM50A蛋白抗體

核帽結(jié)合蛋白2樣蛋白抗體

CDH5重組小鼠 VE-Cadherin / CD144 / CDH5 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

CD138/Syndecan-1 多配體蛋白聚糖1抗原 0.5mgCD138/Syndecan-1 多配體蛋白聚糖1抗原

STK24重組人 STK24 / MST3 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

ACYP1 Protein Human 重組人 ACYP1 / Acylphosphatase-1 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

EPHA3 Protein Rat 重組大鼠 EphA3 蛋白