兔氣管成纖維細胞公司正在出售的產(chǎn)品：大鼠結(jié)腸平滑肌細胞 TE-15人食道癌細胞 雌激素調(diào)節(jié)蛋白LIV1/鋅轉(zhuǎn)運蛋白抗體 MX-1 (人乳腺癌細胞) 跨膜蛋白16C抗體 OKT 3 (小鼠雜交瘤細胞(抗CD3)) X連鎖先天性視網(wǎng)膜劈裂XLRS1蛋白抗體 G蛋白偶聯(lián)受體144抗體

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產(chǎn)品名稱：兔氣管成纖維細胞

組織來源：氣管

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基：含FBS,、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細胞形態(tài)：成纖維細胞樣

傳代特性：可傳3代左右

消化液：0.25%

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%,；CO2,，5%

兔氣管成纖維體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),，以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài),。

細胞簡介：

兔氣管成纖維分離自氣管組織；氣管（Trachea）,，呼吸器官的一部分,；為后壁略平的圓筒型管狀。上端平第六頸椎下緣,，與環(huán)狀軟骨相連,；向下至第四、五胸椎體（相當胸骨角平面）交界處,，分左,、右主支氣管，分叉處稱為氣管杈,。氣管主要由14-16個半環(huán)狀軟骨構(gòu)成,，有彈性，軟骨為“C"字形的軟骨環(huán),，缺口向后,，各軟骨環(huán)以韌帶連接起來，環(huán)后方缺口處由平滑肌和致密結(jié)締組織連接,，保持了持續(xù)張開狀態(tài),。管腔襯以粘膜，表面覆蓋纖毛上皮，粘膜分泌的粘液可粘附吸入空氣中的灰塵顆粒,，纖毛不斷向咽部擺動將粘液與灰塵排出,，以凈化吸入的氣體。成纖維細胞（Fibroblast）是疏松結(jié)締組織的主要細胞成分,，由胚胎時期的間充質(zhì)細胞分化而來,。成纖維細胞較大，輪廓清楚,，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu),，其細胞核呈規(guī)則的卵圓形，核仁大而明顯,。成纖維細胞功能活動旺盛,，細胞質(zhì)嗜弱堿性，具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動,，在一定條件下,，它可以實現(xiàn)跟纖維細胞的互相轉(zhuǎn)化；成纖維細胞對不同程度的細胞變性,、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用,。剛分離的支氣管成纖維細胞呈圓形、折光性良好,，懸浮于培養(yǎng)基中,。30min細胞貼壁，其中部分開始伸出偽足,，表現(xiàn)為小的突起,；6h后細胞基本貼壁，伸展成梭形,，胞核清晰,，分布較均勻，散在生長,，不聚集成團,；細胞生長迅速，5-7天即呈融合狀態(tài),，細胞排列緊密,，有的交叉重疊生長，平坦,、胞體較大,，細胞質(zhì)透明，細胞核較大,，呈橢圓形,，顏色淡,。細胞融合，并彼此連接成網(wǎng)狀,；細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布,。氣管成纖維細胞在生理條件下的主要功能包括：構(gòu)造和維持組織的正常形態(tài)，合成和釋放細胞外基質(zhì)以及組織損傷后及時大量聚集修復(fù)損傷組織,。

方法簡介：

實驗室分離的兔氣管成纖維采用膠原酶-聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

實驗室分離的兔氣管成纖維經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,，純度可達90%以上，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細菌,、酵母和真菌等。

培養(yǎng)步驟：

一,、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,，棄去上清液,，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中）,，培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度。

二,、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng)。

a）,、對于貼壁細胞,，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化,。

3.輕輕吹打細胞,，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中,。

b）、對于懸浮細胞,，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞,，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液,，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中,。
公司正在出售的產(chǎn)品：

生長激素結(jié)合蛋白 (P)   作用：   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

半乳糖凝集素 -3(Galectin-3)   作用：   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

腦神經(jīng)相關(guān)生長蛋白 -43(GAP-43)   作用：   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

生長分化因子 -15(GDF-15)   作用：   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

G蛋白GTP-GDP解離刺激因子1抗體

環(huán)指蛋白1抗體

CTSE重組小鼠 Cathepsin E / CTSE 蛋白 Protein

ATF2 (Activating Transcription Factor2 0.5mgATF2 (Activating Transcription Factor2) 活化復(fù)制因子2(多肽)

CHEK1重組人 CHK1 / CHEK1 蛋白 (GST 標簽) Protein

IL12A & IL12B Protein Human 重組人 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白

FIGF Prot僀?僀

ATF2 (Activating Transcription Factor2 0.5mgATF2 (Activating Transcription Factor2) 活化復(fù)制因子2(多肽)

IL12A & IL12B Protein Human 重組人 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白

CTSE重組小鼠 Cathepsin E / CTSE 蛋白 Protein

FIGF Protein Rat 重組大鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 (Fc 標簽)

CHEK1重組人 CHK1 / CHEK1 蛋白 (GST 標簽) Protein

豚鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)試劑盒 ,，英文名： AGEs ELISA Kit

Human concanavalin A (ConA) ELISA Kit 人刀A(ConA)試劑盒

MonkeyPlateletFactor4,PF-4ELISAKit血小板因子4(PF-4/CXCL4)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforBLI(HumanBeta-Lactamaseinhibitors)ELISAKit人β內(nèi)酰胺酶抑制劑

細菌/ATP酶(Na+/K+-ATPase)活性比色法定量檢測試劑20次

RabbitmajorhistocompatibilitycomplexⅢ,MHCⅢ/RLAⅢELISAKit兔子主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類(MHCⅢ/RLAⅢ)試劑盒規(guī)格：96T/48T

兔氣管成纖維細胞大鼠內(nèi)皮素受體B(EB)試劑盒 ，英文名： EB ELISA Kit

Monkey ai liver cell membrane aibody (LMA) ELISA Kit 猴抗肝細胞膜抗體(LMA)試劑盒

RatThyroxineaibody,TAbELISAKit 大鼠甲狀腺素抗體(TAb)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforGKRP(Humanglucokinaseregulatoryprotein)ELISAKit人葡萄糖激酶調(diào)節(jié)蛋白

細胞脯羥化酶(prolilhydroxylase)活性比色法定量試劑盒20次

RatsolubleToll-likereceptor6,sTLR-6ELISAKit大鼠可溶性Toll樣受體6(sTLR6)試劑盒規(guī)格：96T/48T

收到細胞如何處理,？

1,、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象。若有,，請拍照,，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2,、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài),。

3、仔細閱讀細胞說明書,，了解細胞相關(guān)信息,，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓毎螒B(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例、所需細胞因子,、傳代比例,、換液頻率等。

4,、靜置完成后,，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢,、拍照,，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài),。

5,、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代,；若未超過80%,，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松。

6,、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸。鏡檢時,，若細胞密度超過80%,，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml,；若細胞密度未超過80%,，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作