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本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用，不直接用于食品,、藥品,、臨床或動(dòng)物的診斷或治療！
產(chǎn)品名稱：兔前列腺平滑肌細(xì)胞
組織來(lái)源：前列腺
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基：含FBS,、生長(zhǎng)添加劑,、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性：貼壁
細(xì)胞形態(tài)：成纖維細(xì)胞樣
傳代特性：可傳3代左右
消化液：0.25%
培養(yǎng)條件：氣相：空氣,，95%,；CO2，5%
兔前列腺平滑肌體外培養(yǎng)周期有限,；建議使用配套的專用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來(lái)培養(yǎng),，以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
兔前列腺平滑肌分離自前列腺組織,；前列腺（Prostate）是雄性的性腺器官,；前列腺是不成對(duì)的實(shí)質(zhì)性器宮，由腺組織和肌組織構(gòu)成,。前列腺如栗子,，底朝上,，與膀胱相貼，尖朝下,，抵泌尿生殖膈,，前面貼恥骨聯(lián)合，后面依直腸,。前列腺腺體的中間有尿道穿過(guò),，扼守著尿道上口，所以,，前列腺有問(wèn)題時(shí),，排尿首先受影響。前列腺是機(jī)體非常少有的,，具有內(nèi),、外雙重分泌功能的性分泌腺。作為外分泌腺,，前列腺每天分泌前列腺液,，是構(gòu)成精液主要成分；作為內(nèi)分泌腺,，前列腺分泌的激素稱為“前列腺素",。前列腺平滑肌細(xì)胞是前列腺的重要結(jié)構(gòu)組成細(xì)胞之一，在機(jī)體的正常生理過(guò)程中發(fā)揮著重要作用,。前列腺平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后,，可見(jiàn)細(xì)胞貼壁伸展，細(xì)胞形態(tài)大小不一,，呈梭形,、不規(guī)則形、三角形或扇形,，核卵圓形,、居中；2周后細(xì)胞匯合,，多數(shù)細(xì)胞伸展呈長(zhǎng)梭形,，胞漿豐富，有分枝狀突起,，細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長(zhǎng)，高低起伏,；細(xì)胞密度低時(shí),，常交織成網(wǎng)狀；密度高時(shí),，則排列為旋渦狀或柵欄狀,。傳代后細(xì)胞生長(zhǎng)較快,，4-6天即可匯合，并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長(zhǎng)特點(diǎn),。
方法簡(jiǎn)介：
實(shí)驗(yàn)室分離的兔前列腺平滑肌采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來(lái),，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)：
實(shí)驗(yàn)室分離的兔前列腺平滑肌經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。
培養(yǎng)步驟：
一、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過(guò)夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
二、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
a）、對(duì)于貼壁細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次,。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化,。
3.輕輕吹打細(xì)胞,，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中,。
b）,、對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞,，1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中,。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細(xì)胞懸起,，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
收到細(xì)胞如何處理,？
1,、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象。若有,，請(qǐng)拍照,，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2,、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,；先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如貼壁特性（貼壁/懸浮）,、細(xì)胞形態(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子,、傳代比例、換液頻率等,。
4,、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢,、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),。
5,、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%，可正常傳代,；若未超過(guò)80%,，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松。
6,、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸。鏡檢時(shí),，若細(xì)胞密度超過(guò)80%,，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml,；若細(xì)胞密度未超過(guò)80%,，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作
公司正在出售的產(chǎn)品：
蔗糖合成酶（SS)測(cè)試盒 可見(jiàn)分光光度法 50管/48樣
蔗糖0酸合成酶（SPS)測(cè)試盒 可見(jiàn)分光光度法 50管/48樣
酸性轉(zhuǎn)化酶（AI）測(cè)試盒 可見(jiàn)分光光度法 50管/24樣
轉(zhuǎn)化酶（NI）測(cè)試盒 可見(jiàn)分光光度法 50管/24樣
KIAA1211蛋白抗體
EVX2蛋白抗體
CD200R1重組小鼠 CD200R1 / OX-2R 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
BAFF/CD257(B cell activating factor 0.5mgBAFF/CD257(B cell activating factor) TNF家族B細(xì)胞激活因子抗原
GM2A重組人 GM2A 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
ACP1 Protein Human 重組人 ACP1 / LMW-PTP 蛋白 (GST 標(biāo)簽)
CD36 Protein Rat 重組大鼠 CD36 / SC僀?僀
BAFF/CD257(B cell activating factor 0.5mgBAFF/CD257(B cell activating factor) TNF家族B細(xì)胞激活因子抗原
ACP1 Protein Human 重組人 ACP1 / LMW-PTP 蛋白 (GST 標(biāo)簽)
CD200R1重組小鼠 CD200R1 / OX-2R 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
CD36 Protein Rat 重組大鼠 CD36 / SCARB3 蛋白
GM2A重組人 GM2A 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
植物果膠酶(Pectinase) 試劑盒
Human ai nucleosome aibody IgG (AnuA-IgG) ELISA Kit 人抗核小體抗體IgG(AnuA-IgG)試劑盒
PorcineapoproteinB100,apo-B100ELISAKit 豬載脂蛋白B100(apo-B100)試劑盒分裝
CLIAKitforAECAELISAKit大鼠抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體
血液氧化型(GSSG)濃度熒光定量試劑盒50次
MouseSomalcellderivedfactor1a,SDF-1aELISAKit小鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)試劑盒
兔前列腺平滑肌細(xì)胞大鼠鈣結(jié)合蛋白(CALB)試劑盒 ,，英文名： CALB ELISA Kit
Rat beta 2 glycoprotein 1 aibody IgA/G/M (beta 2-GP1 IgA/G 大鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G
RatFactor-relatedApoptosis,FASELISAKit 大鼠凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)試劑盒分裝
CLIAKitforDP(Humandeoxyuridineiphate)ELISAKit人脫氧尿三0酸
細(xì)胞培養(yǎng)液低密度脂蛋白(LDL-Cholesterol)酶連續(xù)循環(huán)比色法定量試劑盒20次
RatHya]uronatebindingprotein,HABPELISAKit大鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)試劑盒
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