氣相色譜儀,，將分析樣品在進樣口中氣化后，由載氣帶入色譜柱,，通過對預(yù)檢測混合物中組分有不同保留性能的色譜柱,，使各組分分離，依次導(dǎo)入檢測器,，以得到各組分的檢測信號,。按照導(dǎo)入檢測器的先后次序，經(jīng)過對比,，可以區(qū)別出是什么組分,，根據(jù)峰高度或峰面積可以計算出各組分含量,。通常采用的檢測器有:熱導(dǎo)檢測器，火焰離子化檢測器,，氦離子化檢測器,，超聲波檢測器，光離子化檢測器,，電子捕獲檢測器,，火焰光度檢測器，電化學(xué)檢測器,，質(zhì)譜檢測器等,。

色譜儀利用色譜柱先將混合物分離，然后利用檢測器依次檢測已分離出來的組分,。色譜柱的直徑為數(shù)毫米,，其中填充有固體吸附劑或液體溶劑，所填充的吸附劑或溶劑稱為固定相,。與固定相相對應(yīng)的還有一個流動相,。流動相是一種與樣品和固定相都不發(fā)生反應(yīng)的氣體，一般為氮或氫氣,。 待分析的樣品在色譜柱頂端注入流動相,，流動相帶著樣品進入色譜柱，故流動相又稱為載氣,。載氣在分析過程中是連續(xù)地以一定流速流過色譜柱的;而樣品則只是一次一次地注入,，每注入一次得到一次分析結(jié)果。 樣品在色譜柱中得以分離是基于熱力學(xué)性質(zhì)的差異,。固定相與樣品中的各組分具有不同的親合力(對氣固色譜儀是吸附力不同,，對氣液分配色譜儀是溶解度不同)。當(dāng)載氣帶著樣品連續(xù)地通過色譜柱時,，親合力大的組分在色譜柱中移動速度慢,，因為親合力大意味著固定相拉住它的力量大。親合力小的則移動快,。4根柱管實際上是一根,，只是用來表示樣品中各組分在不同瞬間的狀態(tài)。樣品是由A,、B,、C3個組分組成的混合物。在載氣剛將它們帶入色譜柱時,，三者是*混合的,，如狀態(tài)(Ⅰ)。經(jīng)過一定時間,，即載氣帶著它們在柱中走過一段距離后,，三者開始分離,，如狀態(tài)(Ⅱ)。再繼續(xù)前進,，三者便分離開,，如狀態(tài)(Ⅲ)和(Ⅳ)。固定相對它們的親合力是A>B>C,，故移動速度是C>B>A,。走在最前面的組分 C首*入緊接在色譜柱后的檢測器，如狀態(tài)(Ⅳ),，而后B和A也依次進入檢測器,。檢測器對每個進入的組分都給出一個相應(yīng)的信號。將從樣品注入載氣為計時起點,，到各組分經(jīng)分離后依次進入檢測器,，檢測器給出對應(yīng)于各組分的最大信號(常稱峰值)所經(jīng)歷的時間稱為各組分的保留時間tr。實踐證明,，在條件(包括載氣流速,、固定相的材料和性質(zhì),、色譜柱的長度和溫度等)一定時,，不同組分的保留時間tr也是一定的。因此,，反過來可以從保留時間推斷出該組分是何種物質(zhì),。故保留時間就可以作為色譜儀器實現(xiàn)定性分析的依據(jù)。

檢測器對每個組分所給出的信號,，在記錄儀上表現(xiàn)為一個個的峰,，稱為色譜峰。色譜峰上的極大值是定性分析的依據(jù),，而色譜峰所包羅的面積則取決于對應(yīng)組分的含量,，故峰面積是定量分析的依據(jù)。一個混合物樣品注入后,，由記錄儀記錄得到的曲線,，稱為色譜圖。分析色譜圖就可以得到定性分析和定量分析結(jié)果,。

圖中c為氣相色譜儀的結(jié)構(gòu),。載氣由載氣鋼瓶提供，經(jīng)過載氣流量調(diào)節(jié)閥穩(wěn)流和轉(zhuǎn)子流量計檢測流量后到樣品氣化室,。樣品氣化室有加熱線圈,，以使液體樣品氣化。如果待分析樣品是氣體,，氣化室便不必加熱,。氣化室本身就是進樣室,，樣品可以經(jīng)它注射加入載氣。載氣從進樣口帶著注入的樣品進入色譜柱,，經(jīng)分離后依次進入檢測器而后放空,。檢測器給出的信號經(jīng)放大后由記錄儀記錄下樣品的色譜圖。

氣相色譜儀是一種多組份混合物的分離,、分析工具,，它是以氣體為流動相，采用沖洗法的柱色譜技術(shù),。當(dāng)多組份的分析物質(zhì)進入到色譜柱時,，由于各組分在色譜柱中的氣相和固定液液相間的分配系數(shù)不同，因此各組份在色譜柱的運行速度也就不同,，經(jīng)過一定的柱長后,，順序離開色譜柱進入檢測器，經(jīng)檢測后轉(zhuǎn)換為電信號送至數(shù)據(jù)處理工作站,，從而完成了對被測物質(zhì)的定性定量分析,。

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