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藥用級(jí)甜菊糖苷2021甜味劑

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產(chǎn)品型號(hào)05

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所在地西安市

更新時(shí)間:2021-09-23 09:20:36瀏覽次數(shù):790次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1kg
貨號(hào) 265688 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 矯味劑 甜味劑
藥用級(jí)甜菊糖苷2021甜味劑

Steviol Glycosides
  本品系以甜葉菊Stevia rebaudiana Bertoni 的葉子為原料,,經(jīng)水提取,樹(shù)脂分離富集,,或甲醇重結(jié)晶精制而得的糖苷類(lèi)混合物,。本品的主要成分為甜菊苷(C38H60O18),通常還伴有瑞鮑迪苷A、B,、C,、D、F,,杜克苷A,,甜茶苷和甜菊雙糖苷等多種糖苷類(lèi)成分。按干燥品計(jì)算,,含甜菊

藥用級(jí)甜菊糖苷2021甜味劑


藥用級(jí)甜菊糖苷2021甜味劑

甜菊糖苷
Tianjutanggan
Steviol Glycosides


   栓劑應(yīng)在略低于體溫(37℃)下融化或溶解而釋放藥物,,其釋放機(jī)制為溶蝕或擴(kuò)散分配。高熔點(diǎn)脂肪栓劑基質(zhì)在體溫條件下應(yīng)融化,。水溶性基質(zhì)應(yīng)能夠溶解或分散于水性介質(zhì)中,,藥物釋放機(jī)制是溶蝕和擴(kuò)散機(jī)制。

     栓劑基質(zhì)最重要的物理性質(zhì)便是它的融程,。一般來(lái)說(shuō),,栓劑基質(zhì)的融程在2745℃。然而,,單一栓劑基質(zhì)的融程較窄,,通常在23℃之間?;|(zhì)融程的選擇應(yīng)考慮其他處方成分對(duì)最終產(chǎn)品融程的影響,。

     高熔點(diǎn)親脂性栓劑基質(zhì)是半合成的長(zhǎng)鏈脂肪酸甘油三酯的混合物,包括單甘油酯,、雙甘油酯,,也可能存在乙氧化脂肪酸。根據(jù)基質(zhì)的融程,、羥值,、酸值、碘值,、凝固點(diǎn)和皂化值,,可將基質(zhì)分為不同的級(jí)別。

     親水性栓劑基質(zhì)通常是親水性半固體材料的混合物,,在室溫條件下為固體,,而當(dāng)用于使用者時(shí),藥物會(huì)通過(guò)基質(zhì)的熔融,、溶蝕和溶出機(jī)制而釋放出來(lái),。相對(duì)于高熔點(diǎn)栓劑基質(zhì),親水性栓劑基質(zhì)有更多羥基和其他親水性基團(tuán),。聚乙二醇為一種親水性基質(zhì),,具有合適的融化和溶解行為,。

因此,栓劑基質(zhì)的功能性指標(biāo)可參考通則0107,、0612和通則0613,、0713等。

     十,、助懸劑和(或)增稠劑

     在藥物制劑中,,助懸劑和(或)增稠劑用于穩(wěn)定分散系統(tǒng)(例如混懸劑或乳劑),其機(jī)制為減少溶質(zhì)或顆粒運(yùn)動(dòng)的速率,,或降低液體制劑的流動(dòng)性,。

     助懸劑、增稠劑穩(wěn)定分散體系或增稠效應(yīng)有多種機(jī)制,。常見(jiàn)的是大分子鏈或細(xì)黏土束縛溶劑導(dǎo)致黏度增加和層流中斷,。其余包括制劑中的輔料分子或顆粒形成三維結(jié)構(gòu)的凝膠,和大分子或礦物質(zhì)吸附于分散顆?;蛞旱伪砻娈a(chǎn)生的立體作用,。每種機(jī)制(黏度增加,凝膠形成或立體穩(wěn)定性)是輔料流變學(xué)特性的體現(xiàn),,由于輔料的分子量大和粒徑較大,,其流變學(xué)的性質(zhì)為非牛頓流體。此類(lèi)輔料的分散體表現(xiàn)出一定的黏彈性,。

 雜質(zhì)吸光度取本品,,精密稱(chēng)定,用-水(50∶50)的混合溶液溶解并定量稀釋制成每1ml含20.0mg的溶液,。照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401),,在370nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,不得過(guò)0.10,?! 〖状己?nbsp;取本品0.2g,精密稱(chēng)定,,置10ml頂空瓶中,,精密加水5ml和內(nèi)標(biāo)溶液(取正丁醇適量,精密稱(chēng)定,,用水稀釋制成每lml中含10μg的溶液)1ml,密封,,振搖使溶解,,作為供試品溶液;另取甲醇與適量,,精密稱(chēng)定,,用水稀釋制成每1ml中含甲醇和分別為8μg和200μg的溶液,,精密量取上述溶液5ml和內(nèi)標(biāo)溶液1ml,置10ml頂空瓶中,,密封,,作為對(duì)照品溶液。照殘留溶劑測(cè)定法(通則0861)試驗(yàn),,以聚乙二醇(或極性相近)為固定液的毛細(xì)管色譜柱,;起始溫度為35℃,維持3分鐘,,再以每分鐘10℃的速率升至180℃,,維持1分鐘;進(jìn)樣口溫度為200℃,;檢測(cè)器溫度為250℃,;頂空瓶平衡溫度為80℃,平衡時(shí)間20分鐘,。取對(duì)照品溶液頂空進(jìn)樣,,各成分峰的分離度應(yīng)符合要求。取供試品溶液與對(duì)照品溶液分別頂空進(jìn)樣,,記錄色譜圖,,按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計(jì)算,含甲醇不得過(guò)0.02%,,不得過(guò)0.5%,。  干燥失重 取本品,,在105℃干燥至恒重,,減失重量不得過(guò)5.0%(通則0831)。


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