現(xiàn)貨藥用級(jí)乙基纖維素款到發(fā)貨

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　氯化物　取本品0.25g,，加水40ml，煮沸，放冷,，加水至50ml，搖勻,，濾過,；棄去初濾液10ml，取續(xù)濾液10.0ml,，依法檢查（通則0801）,，與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.1%）,?！　∫胰∪”酒?.0g,，置250ml具塞錐形瓶中，加水10ml,，密塞,，攪拌1小時(shí)。靜置24小時(shí)后,，濾過,，用水稀釋至100ml，搖勻,，精密量取5ml,，置25ml量瓶中，加0.05%并噻唑酮腙鹽酸鹽溶液5ml,，置60℃水浴加熱5分鐘,，加三氯化鐵-氨基磺酸溶液（取三氯化鐵與氨基磺酸各1g，加水100ml溶解,，即得）2ml,，60℃水浴繼續(xù)加熱5分鐘，冷卻,，用水稀釋至刻度,，搖勻，作為供試品溶液,；另精密量取乙醛對照品溶液（精密稱取乙醛1.0g,，加水稀釋至100ml，搖勻,，精密量取5ml,，置500ml量瓶中，用水稀釋至刻度,，搖勻,，精密量取3ml，置100ml量瓶中,，用水稀釋至刻度,，搖勻，即得,。臨用新制）5.0ml,，同法操作。如顯色,，供試品溶液所顯顏色不得深于對照品溶液（0.01%）,。　　干燥失重　取本品,，在105℃干燥2小時(shí),，減失重量不得過3.0%（通則0831）,。　　熾灼殘?jiān)∪”酒?.0g,，依法檢查（通則0841）,，遺留殘?jiān)坏眠^0.4%?！　≈亟饘佟∪胱茪?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十,?！　∩辂}　取本品0.67g，加氫氧化鈣1.0g,，混合,，加水?dāng)嚢杈鶆颍稍锖?，先用小火灼燒使炭化,，再?00～600℃熾灼使*灰化，放冷,，加鹽酸8ml與水23ml,，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0003%）,?！　?b style="line-height: 28px;">【含量測定】　取本品，照甲氧基,、乙氧基與羥丙氧基測定法（通則0712）測定。如釆用第一法（氣相色譜法）,，取本品約40mg,，精密稱定，在140℃±2℃加熱30分鐘后,，劇烈振搖5分鐘,，繼續(xù)在140℃±2℃加熱30分鐘，其余同法操作,。如釆用第二法（容量法）,，取本品適量（相當(dāng)于乙氧基10mg），精密稱定,，按甲氧基測定法,，將油液溫度控制在150～160℃，加熱時(shí)間延長至1～2小時(shí),，其余同法操作,。每1ml滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于0.7510mg的乙氧基,。　　【類別】　藥用輔料,，包衣材料和釋放阻滯劑等,。　　【貯藏】　密閉保存,。

客服專員：鄭芳萍