采買藥用乙基纖維素（CP標(biāo)準(zhǔn)）

采買藥用乙基纖維素（CP標(biāo)準(zhǔn)）

　氯化物　取本品0.25g,，加水40ml,，煮沸，放冷,，加水至50ml,，搖勻，濾過,；棄去初濾液10ml,，取續(xù)濾液10.0ml，依法檢查（通則0801）,，與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較,，不得更濃（0.1%）?！　∫胰∪”酒?.0g,，置250ml具塞錐形瓶中，加水10ml,，密塞,，攪拌1小時(shí)。靜置24小時(shí)后,，濾過,，用水稀釋至100ml，搖勻,，精密量取5ml,，置25ml量瓶中，加0.05%并噻唑酮腙鹽酸鹽溶液5ml,，置60℃水浴加熱5分鐘,，加三氯化鐵-氨基磺酸溶液（取三氯化鐵與氨基磺酸各1g,，加水100ml溶解，即得）2ml,，60℃水浴繼續(xù)加熱5分鐘,，冷卻，用水稀釋至刻度,，搖勻,，作為供試品溶液；另精密量取乙醛對(duì)照品溶液（精密稱取乙醛1.0g,，加水稀釋至100ml,，搖勻，精密量取5ml,，置500ml量瓶中,，用水稀釋至刻度，搖勻,，精密量取3ml,，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度,，搖勻,，即得。臨用新制）5.0ml,，同法操作。如顯色,，供試品溶液所顯顏色不得深于對(duì)照品溶液（0.01%）,。　　干燥失重　取本品,，在105℃干燥2小時(shí),，減失重量不得過3.0%（通則0831）?！　胱茪?jiān)∪”酒?.0g,，依法檢查（通則0841），遺留殘?jiān)坏眠^0.4%,?！　≈亟饘佟∪胱茪?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查（通則0821第二法）,，含重金屬不得過百萬分之十,。　　砷鹽　取本品0.67g,，加氫氧化鈣1.0g,，混合,，加水?dāng)嚢杈鶆颍稍锖?，先用小火灼燒使炭化,，再?00～600℃熾灼使*灰化，放冷,，加鹽酸8ml與水23ml,，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0003%）,?！　?b style="line-height: 28px;">【含量測定】　取本品，照甲氧基,、乙氧基與羥丙氧基測定法（通則0712）測定,。如釆用第一法（氣相色譜法），取本品約40mg,，精密稱定,，在140℃±2℃加熱30分鐘后，劇烈振搖5分鐘,，繼續(xù)在140℃±2℃加熱30分鐘,，其余同法操作。如釆用第二法（容量法）,，取本品適量（相當(dāng)于乙氧基10mg）,，精密稱定，按甲氧基測定法,，將油液溫度控制在150～160℃,，加熱時(shí)間延長至1～2小時(shí)，其余同法操作,。每1ml滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于0.7510mg的乙氧基,。　　【類別】　藥用輔料,，包衣材料和釋放阻滯劑等,。　　【貯藏】　密閉保存,。