ZnO 81.38
[1314-13-2]
熾灼失重 取本品約1.0g,,精密稱定,,在800℃熾灼至恒重,減失重量不得過1.0%,?! ¤F鹽 取本品0.40g,加稀鹽酸8ml,、水15ml與硝酸2滴,,煮沸5分鐘使溶解,放冷,,加水至50ml,,搖勻后,另取25ml,,加水10ml,,依法檢查(通則0807),與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液1.0ml制成的對(duì)照液比較,,不得更深(0.005%),。 鉛 取本品5.0g,,加50%硝酸24ml,,煮沸1分鐘,冷卻,,稀釋至100ml,,照原子吸收分光光度法(通則2321)測(cè)定,不得過百萬分之五十,?! ∩辂} 取本品1.0g,,加鹽酸5ml與水23ml使溶解,依法檢查(通則0822第一法),,應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)?! ?b style="line-height: 28px;">【含量測(cè)定】取本品約0.1g,,精密稱定,加稀鹽酸2ml使溶解,,加水25ml與0.025%甲基紅溶液1滴,,滴加氨試液至溶液顯微黃色,加水25ml,、氨-氯化銨緩沖液(pH10.0)10ml與鉻黑T指示劑少許,,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫色轉(zhuǎn)變?yōu)榧兯{(lán)色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于4.069mg的ZnO,?! ?b style="line-height: 28px;">【類別】藥用輔料,填充劑和抑菌劑等,?! ?b style="line-height: 28px;">【貯藏】密封保存?! ∽ⅲ罕酒吩诳諝庵心芫従徫斩趸?。
藥用輔料
藥用輔料系指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時(shí)使用的賦形劑和附加劑;是除活性成分或前體以外,,在安全性方面巳進(jìn)行了合理的評(píng)估,,并且包含在藥物制劑中的物質(zhì)。在作為非活性物質(zhì)時(shí),,藥用輔料除了賦形,、充當(dāng)載體、提高穩(wěn)定性外,,還具有增溶,、助溶、調(diào)節(jié)釋放等重要功能,,是可能會(huì)影響到制劑的質(zhì)量,、安全性和有效性的重要成分。因此,,應(yīng)關(guān)注藥用輔料本身的安全性以及藥物-輔料相互作用及其安全性,。
按來源分類 可分為天然物、半合成物和全合成物,。
按用于制備的劑型分類 可用于制備的藥物制劑類型主要包括片劑,、注射劑,、膠囊劑、顆粒劑,、眼用制劑,、鼻用制劑、栓劑,、丸劑,、軟膏劑、乳膏劑,、吸入制劑,、噴霧劑、氣霧劑,、凝膠劑,、散劑、糖漿劑,、搽劑,、涂劑、涂膜劑,、酊劑,、貼劑、貼膏劑,、口服溶液劑,、口服混懸劑、口服乳劑,、植入劑,、膜劑、耳用制劑,、沖洗劑,、灌腸劑、合劑等,。