ZnO   81.38
　　[1314-13-2]
　　

　　熾灼失重 取本品約1.0g，精密稱定,，在800℃熾灼至恒重,，減失重量不得過1.0%?！　¤F鹽 取本品0.40g,，加稀鹽酸8ml、水15ml與硝酸2滴,，煮沸5分鐘使溶解,，放冷,，加水至50ml，搖勻后,，另取25ml,，加水10ml，依法檢查(通則0807),，與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液1.0ml制成的對照液比較,，不得更深(0.005%)?！　°U 取本品5.0g,，加50%硝酸24ml，煮沸1分鐘,，冷卻,，稀釋至100ml，照原子吸收分光光度法(通則2321)測定,，不得過百萬分之五十,。　　砷鹽 取本品1.0g,，加鹽酸5ml與水23ml使溶解,，依法檢查(通則0822第一法)，應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%),?！　?b style="line-height: 28px;">【含量測定】取本品約0.1g，精密稱定,，加稀鹽酸2ml使溶解,，加水25ml與0.025%甲基紅溶液1滴，滴加氨試液至溶液顯微黃色,，加水25ml,、氨-氯化銨緩沖液(pH10.0)10ml與鉻黑T指示劑少許，用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫色轉(zhuǎn)變?yōu)榧兯{(lán)色,。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于4.069mg的ZnO,。　　【類別】藥用輔料,，填充劑和抑菌劑等,。　　【貯藏】密封保存,?！　∽ⅲ罕酒吩诳諝庵心芫従徫斩趸肌?/pre>
藥用輔料
    藥用輔料系指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時使用的賦形劑和附加劑,；是除活性成分或前體以外,，在安全性方面巳進(jìn)行了合理的評估,，并且包含在藥物制劑中的物質(zhì)。在作為非活性物質(zhì)時,，藥用輔料除了賦形,、充當(dāng)載體、提高穩(wěn)定性外,，還具有增溶,、助溶、調(diào)節(jié)釋放等重要功能,，是可能會影響到制劑的質(zhì)量,、安全性和有效性的重要成分。因此,，應(yīng)關(guān)注藥用輔料本身的安全性以及藥物-輔料相互作用及其安全性,。
 
 按來源分類 可分為天然物、半合成物和全合成物,。
    按用于制備的劑型分類 可用于制備的藥物制劑類型主要包括片劑,、注射劑、膠囊劑,、顆粒劑,、眼用制劑、鼻用制劑,、栓劑,、丸劑、軟膏劑,、乳膏劑,、吸入制劑、噴霧劑,、氣霧劑,、凝膠劑、散劑,、糖漿劑、搽劑,、涂劑,、涂膜劑、酊劑,、貼劑,、貼膏劑、口服溶液劑,、口服混懸劑,、口服乳劑,、植入劑、膜劑,、耳用制劑,、沖洗劑、灌腸劑,、合劑等,。