ZnO   81.38
　　[1314-13-2]
　　本品按熾灼品計(jì)算,，含ZnO不得少于99.0%,。
　　【性狀】本品為白色微黃白色的無砂性細(xì)微粉末。
　　本品在水或中不溶,；在稀酸中溶解,。
　　【鑒別】(1) 取本品，加強(qiáng)熱,，即變成黃色,；放冷，黃色即消失,。
　　(2) 本品的稀鹽酸溶液顯鋅鹽的鑒別反應(yīng)(通則0301),。
　　【檢查】堿度 取本品1.0g，加新沸的熱水10ml,，振搖5分鐘,，放冷，濾過,，濾液加酚酞指示液2滴,，如顯粉紅色，加鹽酸滴定液(0.1mol/L)0.10ml,，粉紅色應(yīng)消失,。
　　硫酸鹽 取本品1.0g，加適量稀鹽酸溶解,，依法檢查(通則0802),，與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液0.5ml制成的對(duì)照液比較，不得更深(0.005%),。
　　碳酸鹽與酸中不溶物 取本品2.0g,，加水10ml混合后，加稀硫酸30ml,，置水浴上加熱,，不得發(fā)生氣泡；攪拌后,，溶液應(yīng)澄清,。

藥用輔料

    藥用輔料系指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時(shí)使用的賦形劑和附加劑；是除活性成分或前體以外,，在安全性方面巳進(jìn)行了合理的評(píng)估,，并且包含在藥物制劑中的物質(zhì)。在作為非活性物質(zhì)時(shí),，藥用輔料除了賦形,、充當(dāng)載體,、提高穩(wěn)定性外，還具有增溶,、助溶,、調(diào)節(jié)釋放等重要功能，是可能會(huì)影響到制劑的質(zhì)量,、安全性和有效性的重要成分,。因此，應(yīng)關(guān)注藥用輔料本身的安全性以及藥物-輔料相互作用及其安全性,。

 按來源分類 可分為天然物,、半合成物和全合成物。

    按用于制備的劑型分類 可用于制備的藥物制劑類型主要包括片劑,、注射劑,、膠囊劑、顆粒劑,、眼用制劑,、鼻用制劑、栓劑,、丸劑,、軟膏劑、乳膏劑,、吸入制劑,、噴霧劑、氣霧劑,、凝膠劑,、散劑、糖漿劑,、搽劑,、涂劑、涂膜劑,、酊劑,、貼劑、貼膏劑,、口服溶液劑,、口服混懸劑、口服乳劑,、植入劑,、膜劑、耳用制劑,、沖洗劑,、灌腸劑、合劑等,。