藥用氫化蓖麻油六月六日發(fā)

藥用氫化蓖麻油六月六日發(fā)

　砷鹽 取本品1.0g，置150ml錐形瓶中,，加硫酸5ml,，加熱*碳化后，逐滴加入濃過氧化氫溶液（如發(fā)生大量泡沫,，停止加熱并旋轉(zhuǎn)錐形瓶,，防止未反應物在瓶底結塊），直至溶液無色,。放冷,，小心加水10ml，再加熱至三氧化硫氣體出現(xiàn),，放冷,，緩緩加水適量使成28ml，依法檢查（通則0822第一法）,，應符合規(guī)定（0.0002%）,。　　脂肪酸組成 取本品0.1g,，置50ml錐形瓶中,，加0.5mol/L甲醇溶液2ml，在65℃水浴中加熱回流約30分鐘,，放冷,，加15%甲醇溶液2ml，再在65℃水浴中加熱回流30分鐘,，放冷,，加正庚烷4ml，繼續(xù)在65℃水浴中加熱回流5分鐘后,，放冷,，加飽和氯化鈉溶液10ml，搖勻,，靜置使分層,，取上層液2ml,，用水洗滌3次，每次2ml,，上層液經(jīng)無水硫酸鈉干燥,，作為供試品溶液。照氣相色譜法（通則0521）試驗,，以鍵合聚乙二醇（或極性相近）為固定液的毛細管柱為色譜柱,，起始溫度為230℃，維持11分鐘,，以每分鐘5℃的速率升溫至250℃,，維持10分鐘；進樣口溫度為260℃,；檢測器溫度為270℃,。分別取棕櫚酸甲酯、硬脂酸甲酯,、花生酸甲酯,、12-氧硬脂酸甲酯與12-羥基硬脂酸甲酯對照品，加正庚烷溶解并稀釋制成每1ml中各含0.1mg的溶液,，取1μl注入氣相色譜儀,，記錄色譜圖，理論板數(shù)按12-羥基硬脂酸甲酯峰計算不低于10 000,，各色譜峰的分離度應符合要求,。取供試品溶液1μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖,，按面積歸一化法計算,，含棕櫚酸不得過2.0%，硬脂酸應為7.0%～14.0%,，花生酸不得過1.0%,，12-氧硬脂酸不得過5.0%，12-羥基硬脂酸應為78.0%～91.0%,，其他脂肪酸不得過3.0%,。　　【類別】藥用輔料,，乳化劑和軟膏基質(zhì)等,。