有關物質   取本品，用水溶解并稀釋制成每lml中約含10mg的溶液,，作為供試品溶液,；精密量取供試品溶液適量,，用水定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液，作為對照溶液,。照高效液相色譜法（通則0512）測定,。用磺酸基陽離子交換鍵合硅膠為填充劑，以水-甲酸-（100∶0.3∶0.05）為流動相,，柱溫35℃,，示差折光檢測器。量取供試品溶液10μl,，注入液相色譜儀,，葡甲胺峰與相鄰雜質峰的分離度應符合要求。精密量取供試品溶液與對照溶液各10μl,，分別注入液相色譜儀,，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質峰,，單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍（0.25%）,，各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積（0.5%）。
　　干燥失重  取本品,，在105℃干燥至恒重,，減失重量不得過0.5%（通則0831）。
　　熾灼殘渣   取本品1.0g,，依法檢查（通則0841）,，遺留殘渣不得過0.1%。
　　鎳鹽    取本品1.0g,，熾灼灰化后,，殘渣中加硝酸0.5ml，蒸干至氧化亞氮蒸氣除盡后,，放冷,，加鹽酸2ml，置水浴上蒸干,，加水5ml使溶解并移至納氏比色管中,，加溴試液1滴，振搖1分鐘,，加氨試液使成堿性,，加丁二酮肟試液lml，搖勻,，放置5分鐘,，如顯色，與標準鎳溶液（取含結晶水的硫酸鎳適量,，按干燥品計算,，用水溶解并稀釋制成每1ml中含Ni  1.0μg的溶液）5.0ml,，自“加溴試液1滴”起，用同法處理后的顏色比較,，不得更深（0.0005%）,。
　　重金屬    取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法）,，含重金屬不得過百萬分之十,。