有關(guān)物質(zhì)   取本品,，用水溶解并稀釋制成每lml中約含10mg的溶液，作為供試品溶液,；精密量取供試品溶液適量,，用水定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液,，作為對照溶液。照高效液相色譜法（通則0512）測定,。用磺酸基陽離子交換鍵合硅膠為填充劑,，以水-甲酸-（100∶0.3∶0.05）為流動相，柱溫35℃,，示差折光檢測器,。量取供試品溶液10μl，注入液相色譜儀,，葡甲胺峰與相鄰雜質(zhì)峰的分離度應(yīng)符合要求,。精密量取供試品溶液與對照溶液各10μl，分別注入液相色譜儀,，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍,。供試品溶液的色譜圖中如有雜質(zhì)峰，單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍（0.25%）,，各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積（0.5%）,。
　　干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重,，減失重量不得過0.5%（通則0831）,。
　　熾灼殘渣   取本品1.0g，依法檢查（通則0841）,，遺留殘渣不得過0.1%,。
　　鎳鹽    取本品1.0g，熾灼灰化后,，殘渣中加硝酸0.5ml,，蒸干至氧化亞氮蒸氣除盡后，放冷,，加鹽酸2ml,，置水浴上蒸干，加水5ml使溶解并移至納氏比色管中,，加溴試液1滴,，振搖1分鐘，加氨試液使成堿性,，加丁二酮肟試液lml,，搖勻，放置5分鐘,，如顯色,，與標(biāo)準鎳溶液（取含結(jié)晶水的硫酸鎳適量，按干燥品計算，用水溶解并稀釋制成每1ml中含Ni  1.0μg的溶液）5.0ml,，自“加溴試液1滴”起,，用同法處理后的顏色比較，不得更深（0.0005%）,。
　　重金屬    取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十,。