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西安木成林藥用輔料有限公司

當(dāng)前位置:西安木成林藥用輔料有限公司>>化工原料>>生物化工醫(yī)藥>> 藥用輔料藥用級羥苯甲酯

藥用級羥苯甲酯

參  考  價:面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號藥用輔料

品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所在地西安市

更新時間:2020-04-29 18:50:43瀏覽次數(shù):1593次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 25kg
應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,食品,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥 主要用途 有機(jī)合成,、食品,、化妝品
羥苯甲酯,又稱對羥基苯甲酸甲酯。Methylparaben。羥苯甲酯,,白色結(jié)晶粉末或無色結(jié)晶,易溶于醇,,醚和丙酮,,極微溶于水,沸點(diǎn)270-280℃,。 分子式C8H8O3。分 子 量152.15,。主要用作有機(jī)合成,、食品、化妝品,、醫(yī)藥的殺菌防腐劑,,也用作于飼料防腐劑。


中文名
羥苯甲酯
英文名
Methylparaben
別 稱
對羥基苯甲酸甲酯
化學(xué)式
C8H8O3
分子量
152

基本信息

中文名稱:羥苯甲酯;

中文別名:4-羥基苯甲酸甲酯; 對羥基苯甲酸甲酯 ,;對羥基安息香甲酯; 尼泊金甲酯;

英文名稱:methylparaben

英文別名:Methylparaben; methyl 4-hydroxybenzoate; 4-Hydroxybenzoic Acid Methyl Ester; CAS號:99-76-3

分子式:C8H8O3

結(jié)構(gòu)式:

分子量:152.14700

質(zhì)量:152.04700

PSA:46.53000 [1] 

LogP:1.17880

物化性質(zhì)

外觀與性狀:白色結(jié)晶粉末

密度:1.209 g/cm3

熔點(diǎn):125-128 °C(lit.)

凝固點(diǎn):131℃

沸點(diǎn):298.6 °C

閃點(diǎn):280°C

折射率:1.5204 (137ºC)

穩(wěn)定性:Stable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases.

儲存條件:庫房低溫,通風(fēng),干燥 [1] 

安全信息

危害聲明:H412

警示性聲明:P273

海關(guān)編碼:2918290000

危險品運(yùn)輸編碼:UN 2769

WGK Germany:1

危險類別碼:R36/37/38

安全說明:S26-S36-S24/25

RTECS號:DH2450000

危險品標(biāo)志:Xi; Xn [1] 

用途

廣譜抗菌活性,,能抑制革蘭氏陰性、陽性細(xì)菌,,對酵母菌及霉菌有較強(qiáng)的抑制作用,,與傳統(tǒng)的防腐產(chǎn)品(例如:苯甲酸鈉)相比,具有使用濃度低,廣譜高效,,并且安全經(jīng)濟(jì),,使用效期長。廣泛用于化妝品,、醫(yī)藥,、食品及其它工業(yè)產(chǎn)品的防腐。該品可以單獨(dú)使用,,也可以和其它尼泊金酯類復(fù)配,,從而達(dá)到更加良好的防腐效果??膳c化妝品中存在的各種組分相配伍,。 [1] 

生產(chǎn)方法

由對羥基苯甲酸與甲醇酯化而得。將對羥基苯甲酸加入過量的甲醇中溶解,攪拌下緩緩加入濃硫酸,。加熱回流10h后倒入水中析出結(jié)晶,經(jīng)水洗,、碳酸鈉溶液洗、水洗,得粗品,。用水或25%重結(jié)晶而得成品,。收率為85%,。原料消耗(kg/t)對羥基苯甲酸 1200甲醇 1000。 [1] 

藥典標(biāo)準(zhǔn)

主要活性成分

本品為4-羥基苯甲酸甲酯,。按干燥品計算,,含C8H8O3不得少于99.0%。 [2] 

性狀

本品為白色或類白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末,。

本品在甲醇,、或乙mi中易溶,在熱水中溶解,,在水中微溶,。 [2] 

熔點(diǎn)

本品的熔點(diǎn)(2010年版藥典二部附錄ⅥC)為125~128℃。 [2] 

鑒別

(1)取本品和羥苯甲酯對照品各適量,,分別用流動相溶解并稀釋制成每1ml含20μg的供試品溶液與對照品溶液,;照有關(guān)物質(zhì)項下的色譜條件測定,供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致,。

(2)取本品,,加溶解并稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(2010年版藥典二部附錄ⅣA)測定,,在258nm的波長處有大吸收,。

(3)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(《藥品紅外光譜集》853圖)一致。 [2] 

檢查

1溶液的澄清度與顏色

取本品1.0g,,加10ml溶解后,,溶液應(yīng)澄清無色;如顯色,,與黃色或黃綠色1號標(biāo)準(zhǔn)比色液(2010年版藥典二部附錄ⅨA第yi法)比較,,不得更深。 [2] 

2酸度

取溶液的澄清度與顏色項下溶液2ml,,加2ml與水5ml,,搖勻,加溴甲酚綠指示液2滴,,用滴定液(0.1mol/L)滴定至顯藍(lán)色,,消耗滴定液(0.1mol/L)不得過0.1ml。 [2] 

3氯化物

取本品2.0g,,加水50ml,,80℃水浴加熱5分鐘,放冷,,濾過,;取濾液5.0ml,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅧA),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較,,不得更濃(0.035%),。 [2] 

4硫酸鹽

取氯化物項下濾液25ml,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ B),,與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.4ml制成的對照液比較,,不得更濃(0.024%)。 [2] 

 

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