聚乙二醇400-藥用級(jí)輔料

聚乙二醇400-藥用級(jí)輔料

　　本品為環(huán)氧乙烷和水縮聚而成的混合物,。分子式以HO（CH2CH2O）nH表示，其中n代表氧乙烯基的平均數(shù),?！　?b style="line-height: 30px;">【性狀】本品為無色或幾乎無色的黏稠液體；略有特臭,?！　”酒吩谒蛑袠O易溶解?！　∧c(diǎn)  取本品,，照凝點(diǎn)測(cè)定法（通則0613）測(cè)定，記錄凝結(jié)過程中溫度,，應(yīng)為4～8℃,。　　相對(duì)密度  本品的相對(duì)密度（通則0601）應(yīng)為1.110—1.140,?！　○ざ? 本品的運(yùn)動(dòng)黏度（通則0633法），在40℃時(shí)（毛細(xì)管內(nèi)徑為1.2mm）應(yīng)為37～45mm2/s,?！　?b style="line-height: 30px;">【鑒別】（1）取本品0.05g，加稀鹽酸5ml和氯化鋇試液1ml,，振搖,，濾過；在濾液中加入10%磷鉬酸溶液1ml,，產(chǎn)生黃綠色沉淀,。　?。?）取本品0.1g,，置試管中，加入硫氰酸鉀和硝酸鈷各0.1g,，混合后,，加入二氯甲烷5ml，溶液呈藍(lán)色,。

(二)現(xiàn)場(chǎng)核查與抽取樣品:

省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局自申請(qǐng)受理之日起5日內(nèi)組織對(duì)生產(chǎn)情況和條件進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查;抽取連續(xù)3個(gè)生產(chǎn)批號(hào)的樣品,，并向藥品檢驗(yàn)所發(fā)出注冊(cè)檢驗(yàn)通知。并在30日內(nèi)完成現(xiàn)場(chǎng)核查,、抽取樣品,、通知藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn),、將審查意見和核查報(bào)告連同申請(qǐng)人的申報(bào)資料一并報(bào)送國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局等工作，同時(shí)將審查意見通知申請(qǐng)人,。

(三)藥品注冊(cè)檢驗(yàn):

藥品注冊(cè)檢驗(yàn)與技術(shù)審評(píng)并列進(jìn)行,。

藥品檢驗(yàn)所在接到注冊(cè)檢驗(yàn)通知和樣品后，應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)完成檢驗(yàn),，出具藥品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告,，并報(bào)送國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局，同時(shí)抄送通知其檢驗(yàn)的省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門和申請(qǐng)人,。

需要進(jìn)行樣品檢驗(yàn)和藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核的,，藥品檢驗(yàn)所應(yīng)當(dāng)在60日內(nèi)完成。