一、   貼壁細胞傳代（以一個T25瓶為例）

1,、 吸出原培養(yǎng)液,；

2,、 加入2ml左右PBS,，輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞，吸出PBS丟棄,；

3,、 加入1ml左右胰酶，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使之浸潤所有細胞,，放入培養(yǎng)箱消化,；

4,、 消化時間跟據(jù)細胞特性有所不同，顯微鏡下看到細胞塊中間的細胞明顯分離變圓,，側立培養(yǎng)瓶細胞可以滑落時可終止消化,，全程不要拍打培養(yǎng)瓶；

5,、 加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化,，吹打細胞使之脫落并在液體里反復吹打使細胞，使之盡量呈單顆細胞的懸浮液,，這時可以在顯微鏡看下,；

6、 收集細胞懸液離心,，1200rpm（約250g） 3分鐘,，離心完吸出上清丟棄。

7,、 加入新鮮培養(yǎng)基，吹打幾下混勻細胞即可,，按需接種到新培養(yǎng)瓶,，補足培養(yǎng)基，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進行培養(yǎng),。

8,、 檢查培養(yǎng)箱二氧化碳，溫度和水盤,。

二,、   懸浮細胞傳代（以一個T25瓶為例）

1、 輕輕吹散懸浮細胞,，部分貼壁松散的懸浮細胞可直接吹打培養(yǎng)瓶底部使細胞懸浮,，收集細胞懸液到無菌離心管中，離心1200rpm（約250g） 3分鐘,，離心完畢吸出上清丟棄;

2,、 加入適量新鮮培養(yǎng)基重懸細胞，按比例接種至培養(yǎng)瓶（接種比例按實際情況,，不確定可計數(shù)后再接種）;

3,、 常規(guī)細胞推薦以3~5×10⁵cells/ml傳代，長到2×10⁶cells/ml傳出;

4,、 建議剛開始幾代計數(shù)后傳代,，后面可以根據(jù)經(jīng)驗按比例傳代,。

三,、     半貼壁半懸浮細胞傳代（以一個T25瓶為例）

1、 培養(yǎng)液（含懸浮的細胞）：用移液器吸出培養(yǎng)液轉移到無菌離心管中,；

2、 貼壁部分：用1ml PBS洗細胞,，吸出PBS放入到第1步裝有培養(yǎng)液的離心管中收集（不要直接丟棄,，里面有細胞）,；

3、 培養(yǎng)瓶加入胰酶1ml,，放入培養(yǎng)箱靜置消化,；

4,、 消化時間跟據(jù)細胞特性有所不同，顯微鏡下看到細胞明顯收縮變圓,，側立培養(yǎng)瓶細胞可以滑落時可終止消化,，全程不要拍打培養(yǎng)瓶,；

5,、 用3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，將消化下來的細胞懸液吹散細胞后收集到第1步的離心管,；

6,、 將離心管在1200rpm（約250g） 3min離心,，離心完畢棄掉上清，加入新的培養(yǎng)基重懸,，按實際情況分瓶,，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng),。

溫馨提示：

1、 每丟棄一個液體前都要想一下里面有沒有可能有細胞,，避免丟失細胞。

2,、 細胞種類、細胞密度,、細胞狀態(tài),、甚至胰酶的品牌，均影響到細胞的消化時間,，所以消化的時候不要只看時間,，以顯微鏡下細胞的狀態(tài)來確定消化終點，部分難消化的細胞消化時間甚至可以長達15分鐘,。

3,、 細胞的傳代比例通常說的是等體積的容器，不同容器需要換算,；例如：一個T25培養(yǎng)瓶的細胞傳到一個10cm培養(yǎng)皿里面,，雖然是1傳1，但是比例可不是1:1,；T25瓶底面積25cm2,，10cm培養(yǎng)皿底面積約為55cm2（10cm的培養(yǎng)皿指的是培養(yǎng)皿的外徑，而培養(yǎng)皿的內(nèi)徑約為8.4cm,，故根據(jù)內(nèi)徑可求出其底面積為55cm2）,，所以實際傳代比例為1:2.2。

4,、 在有關離心機的實驗中,，標準的離心條件應該是用RCF(relative centnifugal fieldt)來衡量,，而在實際大家實驗過程中,，往往習慣用rmp即每分鐘轉速來表示；RCF即表示相對離心場,，以重力加速度g(980.66cm/s2)的倍數(shù)來表示,；RCF=1.119×10-5×(rpm)2×r（其中r表示離心機轉軸中心與離心管中心的距離，單位為cm）,；所以每個實驗室離心機轉速設置是不一樣的,，常規(guī)建議1200rpm 大約250g。

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