一,、   貼壁細胞傳代（以一個T25瓶為例）

1,、 吸出原培養(yǎng)液；

2,、 加入2ml左右PBS,，輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞，吸出PBS丟棄,；

3,、 加入1ml左右胰酶，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使之浸潤所有細胞,，放入培養(yǎng)箱消化,；

4、 消化時間跟據(jù)細胞特性有所不同,，顯微鏡下看到細胞塊中間的細胞明顯分離變圓,，側(cè)立培養(yǎng)瓶細胞可以滑落時可終止消化，全程不要拍打培養(yǎng)瓶,；

5,、 加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，吹打細胞使之脫落并在液體里反復吹打使細胞,，使之盡量呈單顆細胞的懸浮液,，這時可以在顯微鏡看下,；

6、 收集細胞懸液離心,，1200rpm（約250g） 3分鐘,，離心完吸出上清丟棄。

7,、 加入新鮮培養(yǎng)基,，吹打幾下混勻細胞即可，按需接種到新培養(yǎng)瓶,，補足培養(yǎng)基,，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進行培養(yǎng)。

8,、 檢查培養(yǎng)箱二氧化碳,，溫度和水盤。

二,、   懸浮細胞傳代（以一個T25瓶為例）

1,、 輕輕吹散懸浮細胞，部分貼壁松散的懸浮細胞可直接吹打培養(yǎng)瓶底部使細胞懸浮,，收集細胞懸液到無菌離心管中,，離心1200rpm（約250g） 3分鐘，離心完畢吸出上清丟棄;

2,、 加入適量新鮮培養(yǎng)基重懸細胞,，按比例接種至培養(yǎng)瓶（接種比例按實際情況，不確定可計數(shù)后再接種）;

3,、 常規(guī)細胞推薦以3~5×10⁵cells/ml傳代,，長到2×10⁶cells/ml傳出;

4、 建議剛開始幾代計數(shù)后傳代,，后面可以根據(jù)經(jīng)驗按比例傳代,。

三、     半貼壁半懸浮細胞傳代（以一個T25瓶為例）

1,、 培養(yǎng)液（含懸浮的細胞）：用移液器吸出培養(yǎng)液轉(zhuǎn)移到無菌離心管中,；

2、 貼壁部分：用1ml PBS洗細胞,，吸出PBS放入到第1步裝有培養(yǎng)液的離心管中收集（不要直接丟棄,，里面有細胞）；

3,、 培養(yǎng)瓶加入胰酶1ml,，放入培養(yǎng)箱靜置消化；

4,、 消化時間跟據(jù)細胞特性有所不同,，顯微鏡下看到細胞明顯收縮變圓,，側(cè)立培養(yǎng)瓶細胞可以滑落時可終止消化，全程不要拍打培養(yǎng)瓶,；

5,、 用3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，將消化下來的細胞懸液吹散細胞后收集到第1步的離心管,；

6,、 將離心管在1200rpm（約250g） 3min離心，離心完畢棄掉上清,，加入新的培養(yǎng)基重懸,，按實際情況分瓶，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng),。

溫馨提示：

1,、 每丟棄一個液體前都要想一下里面有沒有可能有細胞，避免丟失細胞,。

2、 細胞種類,、細胞密度,、細胞狀態(tài)、甚至胰酶的品牌,，均影響到細胞的消化時間,，所以消化的時候不要只看時間，以顯微鏡下細胞的狀態(tài)來確定消化終點,，部分難消化的細胞消化時間甚至可以長達15分鐘,。

3、 細胞的傳代比例通常說的是等體積的容器,，不同容器需要換算,；例如：一個T25培養(yǎng)瓶的細胞傳到一個10cm培養(yǎng)皿里面，雖然是1傳1,，但是比例可不是1:1,；T25瓶底面積25cm2，10cm培養(yǎng)皿底面積約為55cm2（10cm的培養(yǎng)皿指的是培養(yǎng)皿的外徑,，而培養(yǎng)皿的內(nèi)徑約為8.4cm,，故根據(jù)內(nèi)徑可求出其底面積為55cm2），所以實際傳代比例為1:2.2,。

4,、 在有關(guān)離心機的實驗中，標準的離心條件應該是用RCF(relative centnifugal fieldt)來衡量,，而在實際大家實驗過程中,，往往習慣用rmp即每分鐘轉(zhuǎn)速來表示,；RCF即表示相對離心場，以重力加速度g(980.66cm/s2)的倍數(shù)來表示,；RCF=1.119×10-5×(rpm)2×r（其中r表示離心機轉(zhuǎn)軸中心與離心管中心的距離,，單位為cm）；所以每個實驗室離心機轉(zhuǎn)速設(shè)置是不一樣的,，常規(guī)建議1200rpm 大約250g,。

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