原理：當(dāng)待測細(xì)胞懸液中細(xì)胞均勻分布時,，通過測定一定體積懸液中的細(xì)胞的數(shù)目即可換算出每mL細(xì)胞懸液中的細(xì)胞數(shù)量,。

操作步驟：

1. 1.將計數(shù)板及蓋玻片擦拭干凈,，并將蓋玻片蓋在計數(shù)板上,；

2. 2.輕輕吹打細(xì)胞懸液,，使細(xì)胞均勻分布,；吸出少許細(xì)胞懸液滴在細(xì)胞入口，使細(xì)胞懸液充滿蓋玻片和計數(shù)板之間,，靜置1-2min,，使細(xì)胞沉降；注意蓋玻片下不要有氣泡,，也避免細(xì)胞懸液進(jìn)入旁邊的槽中,；

3. 3.在顯微鏡下對A/B/C/D四個大格內(nèi)的細(xì)胞進(jìn)行計數(shù)，壓在大格四周邊線上的細(xì)胞只計數(shù)壓在2條邊線上的細(xì)胞（如右側(cè)和下方）,；若鏡下有2個細(xì)胞組成的細(xì)胞團(tuán),，則應(yīng)按單個細(xì)胞計算；若細(xì)胞團(tuán)數(shù)量較多,，占細(xì)胞總量的10%左右,，則說明細(xì)胞分散不好會導(dǎo)致計算不準(zhǔn)確，需要重新制備細(xì)胞懸液,；

4. 4.按公式計數(shù)細(xì)胞數(shù)量：細(xì)胞數(shù)/mL=四個大格內(nèi)細(xì)胞總數(shù)×10⁴/4

（每一個大格的體積為長1mm×寬1mm×高0.1mm=0.1mm³,，1mL=1000mm³，因此計算時需×10^4）