原理：當待測細胞懸液中細胞均勻分布時,，通過測定一定體積懸液中的細胞的數(shù)目即可換算出每mL細胞懸液中的細胞數(shù)量,。

操作步驟：

1. 1.將計數(shù)板及蓋玻片擦拭干凈,，并將蓋玻片蓋在計數(shù)板上,；

2. 2.輕輕吹打細胞懸液,，使細胞均勻分布,；吸出少許細胞懸液滴在細胞入口,，使細胞懸液充滿蓋玻片和計數(shù)板之間，靜置1-2min,，使細胞沉降,；注意蓋玻片下不要有氣泡，也避免細胞懸液進入旁邊的槽中,；

3. 3.在顯微鏡下對A/B/C/D四個大格內(nèi)的細胞進行計數(shù),，壓在大格四周邊線上的細胞只計數(shù)壓在2條邊線上的細胞（如右側(cè)和下方）；若鏡下有2個細胞組成的細胞團,，則應按單個細胞計算,；若細胞團數(shù)量較多，占細胞總量的10%左右,，則說明細胞分散不好會導致計算不準確,，需要重新制備細胞懸液；

4. 4.按公式計數(shù)細胞數(shù)量：細胞數(shù)/mL=四個大格內(nèi)細胞總數(shù)×10⁴/4

（每一個大格的體積為長1mm×寬1mm×高0.1mm=0.1mm³,，1mL=1000mm³,，因此計算時需×10^4）