1.實驗進行前,，超凈臺用紫外燈照射30-60min,，然后用75%酒精擦拭超凈臺臺面,，并開啟超凈臺風(fēng)機運轉(zhuǎn)5-10min再開始實驗操作。

2.實驗用品用75%酒精擦拭后才能放入超凈臺內(nèi),；實驗用品用完應(yīng)移出超凈臺,，以利于空氣的流通；實驗完成后用75%酒精擦拭超凈臺臺面,。

3.每次操作只處理一種細胞,；即使不同細胞使用相同的培養(yǎng)基也不要共享同一瓶培養(yǎng)基，避免細胞間的交叉污染,。

4.操作時小心取用無菌的物品,，避免污染。勿碰觸吸管尖頭,，不小心碰觸后應(yīng)立即更換,；不要在打開的容器瓶口正上方操作，容器打開后,，傾斜45°操作,，操作完成后及時蓋上瓶蓋。

5.CO₂培養(yǎng)箱的清潔是較易被忽視的地方,，應(yīng)1-2個月對培養(yǎng)箱定期進行清潔消毒,。先用75%酒精擦拭培養(yǎng)箱內(nèi)壁、隔板,、水盤2-3次,，用雙蒸水清洗，再用酒精棉球擦拭一遍,，最后紫外燈照射4h以上,。水盤內(nèi)加入無菌水（應(yīng)每周更換），待培養(yǎng)箱內(nèi)溫度,、濕度,、CO₂濃度穩(wěn)定后再放入細胞。

6.定期清洗或更換超凈臺過濾膜,、預(yù)濾網(wǎng),。