1.實驗進行前,，超凈臺用紫外燈照射30-60min，然后用75%酒精擦拭超凈臺臺面,，并開啟超凈臺風機運轉5-10min再開始實驗操作,。

2.實驗用品用75%酒精擦拭后才能放入超凈臺內；實驗用品用完應移出超凈臺,，以利于空氣的流通,；實驗完成后用75%酒精擦拭超凈臺臺面。

3.每次操作只處理一種細胞,；即使不同細胞使用相同的培養(yǎng)基也不要共享同一瓶培養(yǎng)基,，避免細胞間的交叉污染。

4.操作時小心取用無菌的物品,，避免污染,。勿碰觸吸管尖頭，不小心碰觸后應立即更換,；不要在打開的容器瓶口正上方操作,，容器打開后，傾斜45°操作,，操作完成后及時蓋上瓶蓋,。

5.CO₂培養(yǎng)箱的清潔是較易被忽視的地方，應1-2個月對培養(yǎng)箱定期進行清潔消毒,。先用75%酒精擦拭培養(yǎng)箱內壁,、隔板、水盤2-3次,，用雙蒸水清洗,，再用酒精棉球擦拭一遍，最后紫外燈照射4h以上,。水盤內加入無菌水（應每周更換）,，待培養(yǎng)箱內溫度、濕度,、CO₂濃度穩(wěn)定后再放入細胞,。

6.定期清洗或更換超凈臺過濾膜,、預濾網。