肝細(xì)胞還含有人肝微粒體,，這是藥物代謝和生物轉(zhuǎn)化的重要部位,。肝微粒體主要由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)片段和核糖核酸顆粒組成。含有與過氧化氫有關(guān)的多種酶,，也稱為過氧化物酶體,，含有膽固醇合成酶，類固醇,，膽紅素和藥物結(jié)合酶,，以及與藥物代謝有關(guān)的酶，這些酶可使脂質(zhì)溶解,?？扇芩幬锉淮x為水溶性藥物通過腎臟排泄。當(dāng)肝微粒體受損時,，藥物代謝會受到損害,，藥物會持續(xù)更長的時間。
人肝微粒體主要存在于肝細(xì)胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中,，是一種酶系統(tǒng),，它可以催化數(shù)百種藥物的氧化過程，還包括氧化酶,。微粒體中也存在水解酶和葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶,，肝微粒體酶也稱為肝臟藥物酶。該系統(tǒng)中的主要酶是細(xì)胞色素P-450,。該酶參與生物體內(nèi)內(nèi)源性和外源性物質(zhì)的生物轉(zhuǎn)化,，它與人類肝臟中的藥物代謝有關(guān)。－450主要為CYP1A2,，CYP2A6,，CYP2B6，CYP2C8,，CYP2C9,，CYP2C19，CYP2D6,，CYP2E1,，CYP3A4和CYP3A5,，簡稱肝藥酶。
人肝微粒體可以催化數(shù)百種藥物的氧化過程,，并且還列出了氧化酶,。微粒體中也存在水解酶和葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶。該酶系統(tǒng)的活性有限,，并且容易在藥物之間產(chǎn)生競爭性抑制作用,。它不穩(wěn)定，個體差異很大,，很容易被藥物誘導(dǎo)或抑制,。
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