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陜西盤(pán)龍翊海醫(yī)藥有限公司
主營(yíng)產(chǎn)品： 苯酚 紅霉素 人工牛黃 醋酸地塞米松 爐甘石 遠(yuǎn)志酊 維B1 甘露醇醋酸氯己定等 |
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公司信息
| 參考價(jià) | ￥ 34 |
| 訂貨量 | 1Kg |
- 型號(hào)
- 品牌 其他品牌
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷(xiāo)商
- 所在地 西安市
更新時(shí)間：2023-04-23 15:28:40瀏覽次數(shù)：425
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藥用級(jí)軟皂醫(yī)藥用輔料國(guó)藥準(zhǔn)字GMP廠家,，軟皂廠家,藥用軟皂批發(fā),軟皂價(jià)格,軟皂醫(yī)藥級(jí),軟皂藥用級(jí),軟皂國(guó)藥準(zhǔn)字號(hào)原料,cp2020標(biāo)準(zhǔn)軟皂
本品為適宜的植物油用氫氧化鉀皂化制成，含脂肪酸不得低于40.0%,。
【性狀】本品為黃白色至黃棕色或黃綠色,、透明或半透明、均勻,、黏滑的軟塊,；微有特臭。
本品在水或乙醇中溶解,。
【鑒別】（1） 取本品20g,，加水100ml，隨時(shí)攪拌或加熱促其溶解制成水溶液,，此水溶液遇酚酞指示液,，顯堿性反應(yīng)。
?。?） 取上述水溶液2ml,，加稀硫酸2ml即出現(xiàn)大量絮狀沉淀。
【檢驗(yàn)】取乙醇中不溶物5.0g,，加熱100ml中性乙醇（中性至酚酞指示液）,，溶解，在105℃恒重立式玻璃坩堝中過(guò)濾,，用熱中性乙醇洗滌濾渣,，105℃干燥1小時(shí)。剩余殘留物不應(yīng)超過(guò)3.0%,。
脂肪酸的酸值和碘值取本品30g,，置于干燥的大燒杯中，加熱300ml水,，攪拌溶解,，緩慢加入60ml 4mol/L硫酸溶液，在水浴中加熱至脂肪酸形成透明層,，置于分液漏斗中,，用50ml熱水洗滌,，丟棄洗滌液，分離油層并將其置于干燥燒杯中,，冷卻，中和甲基橙指示劑溶液,，在烘箱中去除多余的水,，過(guò)濾。根據(jù)脂肪和脂肪油的測(cè)定方法（通則0713）,，酸值不得超過(guò)205,，碘值不得低于85。
從上述不溶性物質(zhì)在乙醇中的濾液和洗滌液中取出游離氫氧化鉀,，加入1-2滴酚酞指示劑溶液和2.3ml硫酸滴定溶液（0.05mol/L）,。溶液不應(yīng)顯示紅色或粉紅色。
碳酸鹽：取上述乙醇中不溶物下的殘留物,，用50ml沸水洗滌,，冷卻洗滌液，加入2-3滴甲基橙指示劑溶液和2.5ml硫酸滴定溶液（0.05mol/L）,，溶液應(yīng)呈紅色,。
未皂化物質(zhì)：取1.0克本品，加熱20毫升水,，將其解在幾乎透明的溶液中,。
根據(jù)水分含量測(cè)定方法（通則0832，第四種方法）,，取甲苯250ml放入A瓶,，加入干燥氯化鋇10g；再取1.0克本品,，用一小塊玻璃紙包好,，放入a瓶。從“連接儀器各部分"開(kāi)始,，依法操作,，檢查水量，作為空白測(cè)量值,；然后準(zhǔn)確稱(chēng)量約7克產(chǎn)品,，用玻璃紙包裹，放入上述A瓶,，并依法緩慢加熱,，直餾，冷卻至室溫,，檢查第二水量,；兩者之間的區(qū)別在于測(cè)試量中的含水量,。水分含量不得超過(guò)52.0%。
樹(shù)脂取本品10g,，置于干燥燒杯中,，加熱100ml水，攪拌溶解,，緩慢加入20ml 4mol/L硫酸溶液,，在水浴中加熱，直到脂肪酸形成透明層,，轉(zhuǎn)移到分液漏斗中,，用50ml熱水洗滌，丟棄洗滌溶液,，吸收0.5ml上述溶解的脂肪酸,，置于試管中，加入2毫升乙酸酐,，加熱并搖晃使其溶解,，冷卻，吸收一滴上述溶液,，將其放在白色瓷盤(pán)上,，加入一滴50%硫酸溶液，用玻璃棒攪拌以避免紫色,。
【含量測(cè)定】取本品30.0g,，加熱水100ml使溶解，將溶液定量轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,，用1mol/L硫酸溶液60ml進(jìn)行酸化后,，再分別用50ml、40ml與3,，將殘留物在80℃干燥5小時(shí),，稱(chēng)定重量，計(jì)算,，即得,。
【類(lèi)別】去垢劑。
【貯藏】密封保存,。
