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醫(yī)藥級八角茴香油輔料作用及包裝藥典標(biāo)準(zhǔn)

本品為木蘭科植物八角茴香Illicium verum Hookf.的干燥成熟果實,。秋,、冬二季果實由綠變黃時采摘，置沸水中略燙后干燥或直接干燥,。
   【性狀】本品為聚合果,，多由8個蓇葖果組成，放射狀排列于中軸上,。蓇葖果長1～2cm,，寬0.3～0.5cm，高0.6～lcm,；外表面紅棕色,，有不規(guī)則皺紋，頂端呈鳥喙?fàn)?，上?cè)多開裂,；內(nèi)表面淡棕色，平滑,，有光澤,；質(zhì)硬而脆。果梗長3～4cm,，連于果實基部中央,，彎曲，常脫落,。每個蓇葖果含種子1粒,，扁卵圓形，長約6mm,，紅棕色或黃棕色,，光亮，*有種臍,；胚乳白色,，富油性。氣芳香,，味辛,、甜。
   【鑒別】（1）本品粉末紅棕色。內(nèi)果皮柵狀細(xì)胞長柱形,，長200～546μm,，壁稍厚，紋孔口十字狀或人字狀,。種皮石細(xì)胞黃色,，表面觀類多角形，壁極厚,，波狀彎曲,，胞腔分枝狀，內(nèi)含棕黑色物,；斷面觀長方形,，壁不均勻增厚。果皮石細(xì)胞類長方形,、長圓形或分枝狀,，壁厚。纖維長,，單個散在或成束,，直徑29～60μm，壁木化,，有紋孔,。中果皮細(xì)胞紅棕色，散有油細(xì)胞,。內(nèi)胚乳細(xì)胞多角形，含脂肪油滴和糊粉粒,。
   
   （3）精密吸取〔鑒別〕（2）項下的供試品溶液10μl,，置10ml量瓶中，加無水乙醇至刻度,，搖勻,，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在259nm波長處有大吸收,。
   （4）取八角茴香對照藥材1g,，照〔鑒別〕（2）項下的供試品溶液制備方法，制成對照藥材溶液,。另取茴香醛對照品,，加無水乙醇制成每1ml含10μl的溶液，作為對照品溶液,。照薄層色譜法（通則0502）試驗,，吸取〔鑒別〕（2）項下的供試品溶液及上述兩種對照溶液各5～10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（30～60℃）-丙酮-乙酸乙酯（19：1：1）為展開劑,，展開,，取出，晾干,， 供試品色譜中,，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點,；在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,，顯相同的橙色至橙紅色斑點。
   【含量測定】揮發(fā)油照揮發(fā)油測定法（通則2204）測定,。
   本品含揮發(fā)油不得少于4.0%（ml/g）,。
   反式茴香腦照氣相色譜法（通則0521）測定。
   色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗聚乙二醇20000（PEG-20M）毛細(xì)管柱（柱長為30m,，內(nèi)徑為0.32mm,，膜厚度為0.25μm）；程序升溫：初始溫度100℃,，以每分鐘5℃的速率升溫至200℃,，保持8分鐘；進(jìn)樣口溫度200℃,，檢測器溫度200℃,。理論板數(shù)按反式茴香腦峰計算應(yīng)不低于30000。
   對照品溶液的制備取反式茴香腦對照品適量,，精密稱定,，加乙醇制成每1ml含0.4mg的溶液，即得,。
   供試品溶液的制備取本品粉末（過三號篩）約0.5g,，精密稱定，精密加入乙醇25ml,，稱定重量,，超聲處理（功率600W，頻率40kHz）30分鐘,，放冷,，再稱定重量，用乙醇補足減失的重量,，搖勻,，濾過，取續(xù)濾液,，即得,。
   測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各2μl,，注入氣相色譜儀，測定,，即得,。
   本品含反式茴香腦（C10H12O）不得少于4.0%。
   【性味與歸經(jīng)】辛,，溫,。歸肝、腎,、脾,、胃經(jīng)。
   【功能與主治】溫陽散寒,，理氣止痛,。用于寒疝腹痛，腎虛腰痛,，胃寒嘔吐,，脘腹冷痛。
   【用法與用量】3～6g,。
   【貯藏】置陰涼干燥處,。

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